Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Modulering av visuellt framkallade potentialer av ett antidepressivt medel

1 juni 2007 uppdaterad av: University Hospital Freiburg
12 normala friska kontroller kommer att behandlas med 50 mg sertralin en gång dagligen i tre veckor. Tidiga amplituder av visuellt framkallade potentialer kommer att undersökas på dag 0, 10 och 21 och statistiskt jämföras. Denna studie syftar till att undersöka en förmodad modulering av synaptisk transmission och plasticitet av ett antidepressivt medel och är en del av en serie studier på friska individer och deprimerade patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

12

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Freiburg, Tyskland, 79104
        • Dept. of Psychiatry, University of Freiburg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska individer 18-65 år

Exklusions kriterier:

  • historia av affektiv eller annan psykiatrisk störning
  • allvarligt medicinskt tillstånd
  • graviditet eller ineffektiva preventivmedel
  • aktiv olaglig droganvändning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Amplituder och latenser för tidiga visuellt framkallade potentialer.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital Freiburg

Utredare

  • Huvudutredare: Claus Normann, MD, Dept. of Psychiatry, University of Freiburg

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2005

Avslutad studie

1 januari 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 december 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2005

Första postat (Uppskatta)

7 december 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 juni 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juni 2007

Senast verifierad

1 maj 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • VEP-1
  • EudraCT 2005-005417-37

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depression

Kliniska prövningar på Sertralin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera