Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av multifunktionslösningar på Ex-Vivo vätningsvinklar

15 augusti 2012 uppdaterad av: Alcon Research

Långtidseffekt av multifunktionslösningar på Ex-Vivo vätningsvinklar för mjuka kontaktlinser

För att kliniskt utvärdera effekten av en ny multifunktionsdesinfektionslösning jämfört med en marknadsförd multifunktionslösning på vätbarheten hos mjuka kontaktlinser som bärs i 30 dagar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Förenta staterna, 76134
        • Fort Worth Site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

  • Framgångsrik daglig användning av FDA Group I eller IV mjuka kontaktlinser i minst en vecka.
  • Synen kan korrigeras till 20/30.
  • Normala ögon - inga aktuella okulära avvikelser som förhindrar framgångsrik kontaktlinsbruk.
  • Ingen hornhinneoperation under de senaste 12 månaderna.
  • Ingen systemisk sjukdom som påverkar det ögat eller som kan förvärras av användning av kontaktlinser eller lösningar.
  • Inget receptfritt eller receptbelagt ögonmedicin.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Biverkningar
Effektivitet:
Säkerhet:
Kontaktlinsens vätningsvinkel uppmätt ex vivo
Fynd med spaltlampor: Ögonlock och konjunktiva; Hornhinna; Iris, främre kammaren
Synskärpa (Snellen)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studierektor: Leslie Napier, Alcon Research

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2005

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 september 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2006

Första postat (Uppskatta)

2 oktober 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 augusti 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2012

Senast verifierad

1 september 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • C-05-01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kontakta Lens Care

Kliniska prövningar på OptiFree multifunktionsdesinfektionslösning

3
Prenumerera