Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av algoritm för epilepsialarm

14 juni 2011 uppdaterad av: Biolert

Epilepsi Alert Device - Epilert Performance

En accelerometer med sändningsförmåga bärs på handleden. Data om rörelser under anfall kommer att analyseras för att uppgradera algoritmen som identifierar anfall.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Patienter som genomgår video-EEG-telemetri kommer att bära rörelsesensor på handleden. Sensorn kommer att överföra kontinuerliga data till en bärbar dator. Anfallsdata (toniska eller kloniska) kommer att analyseras och omvandlas till en algoritm (uppgraderad befintlig preliminär algoritm).

I den andra fasen kommer algoritmen att behöva identifiera anfallshändelser inom en minut efter debuten.

Både specificitet ("falskt positivt") och sensitivitet ("falskt negativt) kommer att beräknas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

15

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 dag till 65 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter inlagda på Video-LTM-enheten med motoriska anfall.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgår långtidsövervakning för motoriska anfall

Exklusions kriterier:

  • Invasiv inspelning
  • Psykogena anfall

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Blivande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Biolert

Utredare

  • Huvudutredare: Swetlana Kiperwasser, M.D., Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juli 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2007

Första postat (Uppskatta)

9 juli 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 juni 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2011

Senast verifierad

1 juli 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Biolert LTD

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Motorkramper

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera