Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Efficacy of Ketamine in Children With Severe Brain Injury for Brain Cell Protection

31 oktober 2013 uppdaterad av: University of Arkansas

Possible Neuroprotective Effects of Ketamine in Children With Severe Traumatic Brain Injury

The purpose of this study is to determine the possible effects of an anesthetic agent called Ketamine on the injured brain in children.

The researchers think that it will effect the outcomes of children with these injuries.

Studieöversikt

Status

Indragen

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 2

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 månad till 16 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • are 1 month to 16 years of age; AND
  • are admitted to the PICU following severe TBI (any GCS 3-8 inclusive) within 8 hours after the injury; AND
  • are intubated and ventilated for the management of TBI; AND
  • are anticipated to have an indwelling arterial or venous catheter for blood sampling during the first three days of study enrollment; AND
  • have an intra-cranial pressure (ICP) monitoring device for management of TBI.

Exclusion Criteria:

  • are less than 4 kilograms in weight upon admission
  • are less than 1 month of age;
  • are greater than 16 years of age;
  • have a clinical diagnosis of non-accidental TBI;
  • have suffered immersion injury or prolonged hypoxic injury (lasting greater than 10 minutes);
  • have a known allergy to ketamine;
  • have a planned removal of endotracheal tube or the removal of central venous catheter AND arterial catheter within 72 hours of study enrollment;
  • have a current history of neuromuscular disease;
  • have a current history of hepatic failure;
  • have a current history of glaucoma
  • require chronic treatment with anti-epileptic drugs (AEDs) or devices;
  • more than 8 hours have elapsed from the time of injury to PICU admission;
  • have documentation of a positive pregnancy test at the time of enrollment;
  • if there is a lack of commitment to aggressive intensive care therapies (the subject is either on a DNR status due to pre-existing medical condition, or the family decides to withdraw support prior to participation in the study due to other multiple severe injuries and organ failures resulting from the trauma).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: 1
Placebo Group receiving Saline Infusion.
1 mg/kg IV bolus slowly over 1-2 minutes followed by 0.5 mg/kg IV continuous infusion over 48 hours or until discontinuation of ICP monitor (whichever occurs first)
Experimentell: 2
Case Group receiving Ketamine infusion.
1 mg/kg IV bolus slowly over 1-2 minutes, followed by 0.5 mg/kg IV continuous infusion for 48 hours or until discontinuation of ICP monitor (whichever occurs first)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
To compare clinical, radiological, and neurodevelopmental outcomes between children who receive ketamine vs placebo infusions following traumatic brain injury.
Tidsram: 1 year
1 year

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
To compare the expression of biomarkers of CNS injury between cases and controls.
Tidsram: 96 hours
96 hours

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Muayyad Tailounie, MD, Arkansas Children's Hospital Research Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2008

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2012

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 november 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2007

Första postat (Uppskatta)

12 november 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 november 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2013

Senast verifierad

1 oktober 2013

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Traumatisk hjärnskada

Kliniska prövningar på saline

3
Prenumerera