Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kostens och livsstilens roll i bröstcanceröverlevnad (DietCompLyf)

19 maj 2014 uppdaterad av: University College London Hospitals

Kostens roll, kompletterande behandling och livsstil i bröstcancerprogression och överlevnad

Kost har visat sig påverka hormonproduktion och metabolism, vilket i sin tur kan påverka förekomsten av hormonrelaterade cancerformer. Konsumtion av sojahaltiga livsmedel, som är kända för att vara rika på fytoöstrogener, tros vara en av de kemoskyddande faktorerna mot bröstcancer i asiatiska befolkningar. Fytoöstrogener har ett brett spektrum av metaboliska effekter och kan ha en roll i att påverka bröstcancerrisken. Även om det finns allt fler bevis för den positiva inverkan av fytoöstrogener på risken för bröstcancer, har mycket lite forskning utförts på människor om effekterna av fytoöstrogener på återfall och överlevnad av bröstcancer. Studien DietCompLyf syftar till att utforska denna effekt genom att utföra en observationsstudie på 3 000 bröstcancerkvinnor i Storbritannien. Effekterna av kost, livsstil och användning av kompletterande behandlingar kommer också att undersökas. Deltagarna rekryteras 9-15 månader efter diagnos och följs upp i 5 år. Frågeformulär samt blod- och urinprov samlas in årligen.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Kvinnor som matchar behörighetskriterierna godkänns vid uppföljande sjukhusbesök för bröstcancer. Blod- och urinprover tas sedan in och frågeformulär tillhandahålls för deltagarna att ta bort och returnera inom 4 veckor. Processen med provinsamling och tillhandahållande av frågeformulär upprepas för besök i år 3 och 5.

Studiebesöken för årskurs 2 och 4 varierar genom att frågeformulär inklusive en 7-dagars matdagbok skickas till deltagarna hemma för att fyllas i 7 dagar innan deras planerade uppföljningsbesök. På sjukhuset tas blod- och urinprover som vanligt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

3390

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
      • London, Storbritannien, W1W 6UW
        • University of Westminster

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Bröstcancerkliniker i Storbritannien

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor med histologiskt bekräftad invasiv primär bröstcancer grad I till III.
  • ålder upp till och med 75 år

Exklusions kriterier:

  • Tidigare cancer med undantag för basalcellscancer
  • Samtidig primär cancer
  • Bilateral cancer i bröstet
  • Psykologiska problem
  • Kognitiv försämring
  • Dålig förståelse av engelska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Att bedöma sambandet mellan fytoöstrogener och återfallsfri överlevnad
Tidsram: Upp till 5 år efter diagnos
Upp till 5 år efter diagnos

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Att bedöma sambandet mellan fytoöstrogener och händelsefri överlevnad
Tidsram: Upp till 5 år efter diagnos
Upp till 5 år efter diagnos
Att bedöma sambandet mellan fytoöstrogener och återfallsfri överlevnad
Tidsram: Upp till 5 år efter diagnos
Upp till 5 år efter diagnos

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University College London Hospitals

Samarbetspartners

United Kingdom Clinical Research Collaboration

Utredare

  • Huvudutredare: Miriam V Dwek, PhD, University of Westminster

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2010

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juni 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2008

Första postat (Uppskatta)

19 juni 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 maj 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2014

Senast verifierad

1 maj 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1456

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstcancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera