Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Radiation Therapy and Concurrent Cisplatin Chemotherapy for Locally Advanced or Metastatic Malignant Melanoma

1 mars 2017 uppdaterad av: University of Utah

A Prospective Phase II Study of Radiation Therapy and Concurrent Cisplatin Chemotherapy in the Treatment of Locally Advanced or Metastatic Malignant Melanoma

The study is a prospective phase II trial of radiation therapy concurrent with cisplatin chemotherapy in the treatment of locally advanced or metastatic melanoma in patients who are deemed to require radiation therapy by treating physicians for purposes of local control or palliation. Eligibility criteria include pathologically confirmed melanoma. Patients will undergo radiation therapy (20 treatments of 2.5 Gy for a total of 50 Gy) concurrent with cisplatin chemotherapy.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

This is a phase II, prospective trial designed to determine the response rate achieved with cisplatin delivered concurrent with radiation therapy in locally advanced or metastatic melanoma.

Radiation therapy will be delivered concurrent with cisplatin chemotherapy as outlined in table 2. Radiation therapy dose will be 50 Gy (2.5 Gy per day, 5 days per week, for 20 treatments). Cisplatin dose will be 100 mg/m2 given i.v. every 3 weeks for a total of 2 doses (days 1 and 22) during radiation.

Surgical resection of residual (or recurrent) melanoma for cure or for palliation may be performed following chemoradiation if deemed appropriate by the treating physicians (surgical resection may be planned following pre-operative chemoradiation or may be performed for salvage due to inadequate response to chemoradiation or for relapse following chemoradiation). Surgical resection will not be performed until at least 4 weeks following chemoradiation (unless deemed emergent by the treating physicians).

If the patient's tumor has inadequate response to chemoradiation then salvage therapies can be used as deemed appropriate by the treating physicians. In order to allow adequate response to radiation therapy, salvage therapies will not be utilized until at least 4 weeks following chemoradiation unless deemed emergent by the treating physicians.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

6

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Förenta staterna, 84112
        • Huntsman Cancer Institute
      • Salt Lake City, Utah, Förenta staterna, 84143
        • LDS Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion criteria:

  • Signed study-specific consent form prior to registration.
  • Pathologically confirmed malignant melanoma.
  • Measurable melanoma lesion deemed to require radiation by treating physicians for purposes of local control or palliation. The lesion may be the primary melanoma, a nodal metastasis, or a distant metastasis. Recurrent lesions are allowed.
  • Lesion has to be measurable clinically or radiographically in 2 dimensions.
  • Karnofsky Performance Scale (KPS) > 70.

  • Laboratory values

    • White blood cells (WBC) > 3000/mm3
    • Absolute granulocyte count > 1,500
    • Platelets > 100,000/mm3
    • Total bilirubin < 2.0 x institutional upper limit of normal
    • AST or ALT (aminotransferase/alanine aminotransferase) < 2.5 x institutional upper limit of normal
    • Serum calcium < 1.3 x institutional upper limit of normal
    • Serum creatinine < 1.5 mg/dL or Creatinine clearance > 50 cc/min,calculated as follows: CCr = 0.85 x (140-age) x (weight in kg) 72 x serum creatinine in mg/dL

Exclusion criteria:

  • Systemic therapy for malignant melanoma within one month preceding trial enrollment.
  • Prior irradiation to the planned field.
  • Concomitant chemotherapy (in addition to cisplatin) or biologic therapy is allowed.
  • Significant infection or other co-existent medical condition which would prevent the use of full dose chemotherapy.
  • Pre-existing sensory neuropathy (CTC 3.0 ≥ Grade II)
  • Pregnancy or lactation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Alla deltagare
Strålning: Radiation Therapy
Radiation therapy will be delivered concurrent with cisplatin chemotherapy as outlined in table 2. Radiation therapy dose will be 50 Gy (2.5 Gy per day, 5 days per week, for 20 treatments).
Läkemedel: Cisplatin
Cisplatin dose will be 100 mg/m2 given i.v. every 3 weeks for a total of 2 doses (days 1 and 22) during radiation.
Andra namn:
  • kemoterapi
Procedur: Surgical resection
Surgical resection of residual (or recurrent) melanoma for cure or for palliation may be performed following chemoradiation if deemed appropriate by the treating physicians (surgical resection may be planned following pre-operative chemoradiation or may be performed for salvage due to inadequate response to chemoradiation or for relapse following chemoradiation). Surgical resection will not be performed until at least 4 weeks following chemoradiation (unless deemed emergent by the treating physicians).
Andra namn:
  • kirurgi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Response Rate of Melanoma Lesions
Tidsram: 2005-2010
Response rate of melanoma lesions was measured after treated with the trial agent.
2005-2010

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Utah

Utredare

  • Huvudutredare: Dennis Shrieve, MD, Huntsman Cancer Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juni 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2008

Första postat (Uppskatta)

30 juni 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 mars 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2017

Senast verifierad

1 mars 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HCI15461

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Melanom

Kliniska prövningar på Radiation Therapy

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera