Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Use of Statins for Myocardial Death Prevention

25 maj 2012 uppdaterad av: N_Krivoy, Rambam Health Care Campus

The Use of Statins for Myocardial Death Prevention: From Cell to Bedside

The administration of high dose HMG-CoA reductase inhibitors (Statins) to patients with acute ST-elevation MI (hypoxia/ischemia) who are treated with primary PCI (reoxygenation/ reperfusion) will protect their cardiomyocytes from death and thus preserve LV ejection fraction.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

25

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Haifa, Israel, 31096
        • Rambam Health Care Campus

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

1. Patients suffering from acute ST elevation resulting from myocardial infarction, Killip Classification 1 and 2 will be included at-random to either group. Included subjects should be able to give their informed consent to participate in this study.

Exclusion Criteria:

  1. The impossibility to give the required informed consent.
  2. Known allergy to Atorvastatin.
  3. Base line serum creatinine of 1.4 mg/dL.
  4. Killip Classification 3 and 4.
  5. Persisting vomiting.
  6. History of previous liver disease.
  7. History of previous muscle disease or rabdomyolisis.
  8. Treated already with high dose atorvastatin
  9. Non Compliance.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Atorvastatin 80 mg
Läkemedel: Atorvastatin
Oralt atorvastatin
Experimentell: Atorvastatin 10 mg
Läkemedel: Atorvastatin
Oralt atorvastatin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Heart EcoCardiography and specific laboratory tests
Tidsram: Base line, second day and 60 days after myocardial infarction
Base line, second day and 60 days after myocardial infarction

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Samarbetspartners

Pfizer

Utredare

  • Huvudutredare: Sammer Diab, MD, PhD, Rambam Health Care Campus

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 oktober 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 oktober 2008

Första postat (Uppskatta)

15 oktober 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 maj 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2012

Senast verifierad

1 maj 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Ator2685Hdm2[2]

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtinfarkt

Kliniska prövningar på Atorvastatin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera