Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Brazilian Intervention to Increase Evidence Usage in Practice - Acute Coronary Syndromes (BRIDGE)

25 februari 2012 uppdaterad av: Hospital do Coracao

Phase 1: An observational study (registry) will be conducted which will objectively document the ACS clinical practice in Brazilian public hospitals, and identify the important barriers for the evidence usage incorporation in the clinical practice.

Phase 2: A Cluster randomized clinical trial in which public hospital will be randomized to receive or not a multifaceted strategy in order to increase evidence based therapy in clinical practice.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

STUDY POPULATION:

Patients with thoracic pain who the emergency department physician suspects of ACS and plans start a treatment for this issue; It will be excluded patients transferred of others institutions with 12 hours of symptoms.

PROGRAM:

There are multifaceted Interventions Including

  1. Distribution of educational materials
  2. Case manager: Use of a trained person who works in the hospital and will be responsible to assure that all interventions were used
  3. Reminders: specific information that is designed or intended to prompt a health professional to recall information (patient bracelets, labels, posters, pocket cards, checklists).
  4. Practical training

ENDPOINTS:

Phase 1 Primary outcome; patient who've received interventions based on evidence proportion informed by the indicators; Phase 2

Primary outcome:

Increase of prescription of evidence based treatment in clinical practice Secondary outcome Total mortality and major cardiovascular events

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1150

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • SP
      • São Paulo, SP, Brasilien, 04005-000
        • Hospital do Coracao

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Patient Eligibility criteria

Inclusion Criteria:

  • Patients with thoracic pain who the emergency department physician suspects of ACS and plans start a treatment for this issue

Exclusion Criteria:

  • Patients transferred from others institutions within 12 hours of the symptoms

Cluster Eligibility Criteria

  • National Public Hospitals with emergency department. A cluster can be one hospital with emergency department, or 2 or more hospitals (for example: 1 emergency hospital and 1 general hospital which receive the patients to perform PCI).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Quality improvement program

There are multifaceted Interventions for the clinic hospital team Including

  1. Distribution of educational materials
  2. Case manager
  3. Reminders
  4. Practical training
Övrig: multifaceted strategy

There are multifaceted Interventions Including

  1. Distribution of educational materials: distribution of published or printed recommendations for clinical care.
  2. Case manager: Use of a trained person who works in the hospital and will be responsible to assure that all interventions were used
  3. Reminders
  4. Practical training
Inget ingripande: Hospital standard treatment

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Phase 1: patient who've received interventions based on evidence proportion informed by the indicators
Tidsram: 9 months
9 months
Phase 2: increase of prescription of evidence based treatment in clinical practice
Tidsram: 6 months
6 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Total mortality and major cardiovascular events
Tidsram: 6 months
6 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospital do Coracao

Samarbetspartners

Ministry of Health, Brazil

Utredare

  • Huvudutredare: Otávio Berwanger, PhD, Hospital do Coracao

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 augusti 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2009

Första postat (Uppskatta)

14 augusti 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 februari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2012

Senast verifierad

1 februari 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IEP012009

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut koronarsyndrom

Kliniska prövningar på multifaceted strategy

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera