Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nya PET/CT-medel och MRS/MRT i prostatacancer och högriskprostatacancer: ett samarbete mellan SPORE

12 januari 2016 uppdaterad av: Val Lowe, Mayo Clinic

Jämförelse av nya PET/CT-avbildningsmedel och MRS/MRT vid metastaserad prostatacancer och högriskprostatacancer: ett samarbete mellan SPORE

Avbildning av prostatacancer med traditionella anatomiska metoder inklusive CT, MR och ultraljud är begränsad. Förbättring av nuvarande bildbehandlingsmetoder eller utveckling av nya bör vara en prioritet inom prostatacancerforskningen. Optimal behandling varierar avsevärt för patienter med olika stadiekaraktäriseringar och nya avbildningsmetoder som mer exakt iscensätter patienterna skulle kunna leda till mer ändamålsenlig behandling. Syftet med denna studie är att erhålla preliminära, jämförande data om nya, lovande avbildningsmetoder för prostatacancer. PET/CT-avbildning med 11C-kolin, 11C-acetat och Y86 eller 18F-Adenosylkobalamin och MRT-spektroskopi (MRS) av prostatacancer kommer att jämföras. Direkt jämförelse av dessa avbildningsmetoder har aldrig gjorts och Mayo Clinic och Johns Hopkins är unika kapabla att genomföra ett sådant försök som ett samarbete mellan SPORE.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

8

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
        • Mayo Clinic Rochester

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Män 18 år eller äldre
  • Patienter som har genomfört stadieindelningen CT och/eller benskanning som en del av sin rutinmässiga upparbetning
  • Patienter med skrymmande metastaserande prostatacancer som har 5 eller fler lesioner som är misstänkta för avlägsna metastaser, vilket fastställts genom rutin-CT och/eller skelettundersökningar som är obehandlade med strålning

Exklusions kriterier:

  • Patienter som är mindre än 6 veckor efter operation för Greenfield-filterplacering
  • Patienter med metalliska kirurgiska implantat inklusive pacemakerimplantat, cochleaimplantat, tandproteser som hålls på plats av magneter inbäddade i tandköttet och aneurysmklämmor förutom de som satts in vid Mayo och endast de som satts in efter oktober 1994 och/eller metallfragment i kroppen inklusive metallfragment i ögonen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: 1
Prostatacancerpatienter
Enhet: Diagnostisk bildbehandling: C11 kolin PET; C11 acetat PET; och MRI-spektroskopi
C11 Kolin, C11 Acetat PET och MRI

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Testnoggrannhet
Tidsram: 2 år
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Testa jämförande noggrannhet av PET och MRI
Tidsram: 2 år
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mayo Clinic

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2003

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 september 2009

Avslutad studie (FAKTISK)

1 september 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 december 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2009

Första postat (UPPSKATTA)

30 september 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

13 januari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2016

Senast verifierad

1 januari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 8-03
  • CA91956-02

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diagnostisk bildbehandling: C11 kolin PET; C11 acetat PET; och MRI-spektroskopi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera