Endotelfunktion, muskelkondition och metabolisms roll i funktionell aktivitet hos patienter med kronisk hjärtsvikt (CHF)
7 juni 2010 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Endotelfunktion, muskelkondition och metabolisms roll i funktionell aktivitet hos patienter med kronisk hjärtsvikt
Andnöd, trötthet och träningsintolerans är kliniska symtom på kronisk hjärtsvikt (CHF). Nyligen genomförda studier antydde att perifer funktionsnedsättning var den främsta orsaken till kliniska symtom, och mekanismen kan vara relaterad till neuroendokrin funktionsnedsättning och vaskulär glattmuskeldysfunktion. Det resulterar i ökat perifert motstånd som kan påverka extremiteternas blodflöde, muskelkondition och dagliga aktiviteter. Syftet med denna studie är
- för att jämföra muskelstyrka, uthållighet och perfusion av quadriceps mellan CHF-patienter och friska kontroller genom isokinetisk test och nära-infraröd spektroskopi (NIRS) och skillnader i aktiviteter i det dagliga livet
- för att jämföra endotelets funktion mellan CHF-patienter och friska kontrollpersoner
- förhållandet mellan endotelfunktion, muskelstyrka, uthållighet, perfusion och metabolism av quadriceps.
Studieöversikt
Status
Okänd
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 100
- Rekrytering
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Ying-Tai Wu, Ph. D
- Telefonnummer: 886-2-33668129
- E-post: ytw@ntu.edu.tw
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år till 75 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kronisk hjärtsvikt kranskärlssjukdom dilaterad kardiomyopati Kontrollgrupp utan diagnos av någon hjärtsjukdom
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 40-75 år
- Kronisk hjärtsvikt: ejektionsfraktion <40 % och vid stabilt tillstånd
- Kranskärlssjukdom och dilaterad kardiomyopati utan hjärtsvikt
- Kontrollgrupp utan diagnos av någon hjärtsjukdom
Exklusions kriterier:
- Klinisk diagnos av neuromuskuloskeletala, pulmonella eller andra systemiska sjukdomar som kan påverka testningen av studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Kardiovaskulär sjukdom
Diagnos av kardiomyopati eller ischemisk hjärtsjukdom utan hjärtsvikt
|
|
Kronisk hjärtsvikt
Diagnos av kardiomyopati eller ischemisk hjärtsjukdom LVEF <40 %
|
|
Kontrollera
Ålder och kroppsbyggd matchning med gruppen för kronisk hjärtsvikt
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
muskelstyrka och uthållighet
Tidsram: baslinje
|
Mätt med biodex
|
baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
skelettmuskelns syresättningssvar
Tidsram: baslinje
|
Mäts med nära-infraröd spektroskopi
|
baslinje
|
|
Gångavstånd i 6 minuters gångtest
Tidsram: baslinje
|
gångavstånd (m)
|
baslinje
|
|
laser Doppler flödesmetri kombinerar jontofores
Tidsram: baslinje
|
För att mäta blodflödessvaret (PU) på Ach (endotelberoende medel) och SNP (endoteloberoende medel)
|
baslinje
|
|
sitta-stå-test
Tidsram: baslinje
|
Uppmätta tider på 1 minut
|
baslinje
|
|
frågeformulär (funktionell aktivitet och livskvalitet)
Tidsram: baslinje
|
baslinje
|
|
|
Analys av venöst blodprov
Tidsram: baslinje
|
Genom standard venpunktion
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2010
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 maj 2011
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 maj 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 juni 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 juni 2010
Första postat (UPPSKATTA)
8 juni 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
8 juni 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 juni 2010
Senast verifierad
1 juni 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 201003050R
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kranskärlssjukdom
-
IRCCS Policlinico S. DonatoRekryteringAnomalous aortic origin of the coronary artery (AAOCA)Italien
-
Biotronik AGAvslutadde Novo Lesions in Native coronary arteriesNederländerna, Schweiz, Tyskland, Belgien
-
Osaka General Medical CenterAvslutadEmergent coronary procedurJapan
-
Claudia SpiesAvslutadOmskärelse, Meatotomy eller Distal Coronary Correction of HypospadiaTyskland
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterAvslutadKonsekutiva ämnen som är lämpliga för en kranskärlssjukdom | Angioplastik av de Novo lesion(er) i Native Coronary | Artärer bör undersökas för behörighet. | Totalt antal 200 patienter som uppfyller urvalet | Kriterier och villig att underteckna det informerade samtycket | vara inskriven i provet.Israel
-
RenJi HospitalAvslutadST Segment Elevation Myokardinfarkt | Coronary Slow Flow FenomenKina