Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Cross-Sectional Survey to Evaluate Diabetes Management, Control, Complications, Psychosocial Aspects of Patients With Type 2 Diabetes in Malaysia (DiabCare Asia)

28 november 2014 uppdaterad av: Novo Nordisk A/S
This study is conducted in Asia. The aim of this non-interventional study is to evaluate the current status of diabetes management, control, and complications in subjects with type 2 diabetes in Malaysia.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1668

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Malaysia
      • Selangor Darul Ehsan, Malaysia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

People treated for at least a year are eligible for the study. The selection of the patients will be done randomly by the individual physician involved in the study.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • People with type 2 diabetes mellitus (DM) who are being treated, with any of the non-pharmacological or pharmacological options, at a particular centre for at least 2 years and who have visited the centre within the last 3-6 months
  • Patients willing to sign informed consent form

Exclusion Criteria:

  • Previous participation in this study
  • Unable to comply with protocol requirements
  • Confirmed or suspected pregnancy

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Personer med diabetes (typ 2)
Övrig: Ingen behandling ges
Patienterna kommer att fylla i ett frågeformulär genom intervju.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Proportion of patients having HbA1c ((glycosylated haemoglobin) as measured during survey) less than 7%
Tidsram: Evaluated at the first visit (only one study visit)
Evaluated at the first visit (only one study visit)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Genomsnittlig fasteplasmaglukos (FPG) hos patienter
Tidsram: Utvärderad vid första besöket (endast ett studiebesök)
Utvärderad vid första besöket (endast ett studiebesök)
Genomsnittlig postprandial plasmaglukos (PPG) hos patienter
Tidsram: Utvärderad vid första besöket (endast ett studiebesök)
Utvärderad vid första besöket (endast ett studiebesök)
Genomsnittlig HbA1c för patienter
Tidsram: Utvärderad vid första besöket (endast ett studiebesök)
Utvärderad vid första besöket (endast ett studiebesök)
Andel patienter som har dyslipidemi
Tidsram: Utvärderad vid första besöket (endast ett studiebesök)
Utvärderad vid första besöket (endast ett studiebesök)
Andel patienter med högt blodtryck
Tidsram: Utvärderad vid första besöket (endast ett studiebesök)
Utvärderad vid första besöket (endast ett studiebesök)
Andel patienter med kardiovaskulära komplikationer
Tidsram: Utvärderad vid första besöket (endast ett studiebesök)
Utvärderad vid första besöket (endast ett studiebesök)
Andel patienter med perifer kärlsjukdom
Tidsram: Utvärderad vid första besöket (endast ett studiebesök)
Utvärderad vid första besöket (endast ett studiebesök)
Andel patienter med diabetisk nefropati
Tidsram: Utvärderad vid första besöket (endast ett studiebesök)
Utvärderad vid första besöket (endast ett studiebesök)
Andel patienter med diabetiska ögonkomplikationer
Tidsram: Utvärderad vid första besöket (endast ett studiebesök)
Utvärderad vid första besöket (endast ett studiebesök)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Novo Nordisk A/S

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 augusti 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2013

Första postat (Uppskatta)

4 september 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 december 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2014

Senast verifierad

1 november 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • INS-4066
  • U1111-1138-8402 (Annan identifierare: WHO)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetes mellitus, typ 2

Kliniska prövningar på Ingen behandling ges

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera