Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Cross-Sectional Survey to Evaluate Diabetes Management, Control, Complications, Psychosocial Aspects of Patients With Type 2 Diabetes in Malaysia (DiabCare Asia)

28 november 2014 bijgewerkt door: Novo Nordisk A/S
This study is conducted in Asia. The aim of this non-interventional study is to evaluate the current status of diabetes management, control, and complications in subjects with type 2 diabetes in Malaysia.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1668

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

People treated for at least a year are eligible for the study. The selection of the patients will be done randomly by the individual physician involved in the study.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • People with type 2 diabetes mellitus (DM) who are being treated, with any of the non-pharmacological or pharmacological options, at a particular centre for at least 2 years and who have visited the centre within the last 3-6 months
  • Patients willing to sign informed consent form

Exclusion Criteria:

  • Previous participation in this study
  • Unable to comply with protocol requirements
  • Confirmed or suspected pregnancy

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Proefpersonen met diabetes (type 2)
Ander: Geen behandeling gegeven
Patiënten vullen een vragenlijst in door middel van een interview.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Proportion of patients having HbA1c ((glycosylated haemoglobin) as measured during survey) less than 7%
Tijdsspanne: Evaluated at the first visit (only one study visit)
Evaluated at the first visit (only one study visit)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gemiddelde nuchtere plasmaglucose (FPG) van patiënten
Tijdsspanne: Geëvalueerd bij het eerste bezoek (slechts één studiebezoek)
Geëvalueerd bij het eerste bezoek (slechts één studiebezoek)
Gemiddelde postprandiale plasmaglucose (PPG) van patiënten
Tijdsspanne: Geëvalueerd bij het eerste bezoek (slechts één studiebezoek)
Geëvalueerd bij het eerste bezoek (slechts één studiebezoek)
Gemiddelde HbA1c van patiënten
Tijdsspanne: Geëvalueerd bij het eerste bezoek (slechts één studiebezoek)
Geëvalueerd bij het eerste bezoek (slechts één studiebezoek)
Percentage patiënten met dyslipidemie
Tijdsspanne: Geëvalueerd bij het eerste bezoek (slechts één studiebezoek)
Geëvalueerd bij het eerste bezoek (slechts één studiebezoek)
Percentage patiënten met hypertensie
Tijdsspanne: Geëvalueerd bij het eerste bezoek (slechts één studiebezoek)
Geëvalueerd bij het eerste bezoek (slechts één studiebezoek)
Percentage patiënten met cardiovasculaire complicaties
Tijdsspanne: Geëvalueerd bij het eerste bezoek (slechts één studiebezoek)
Geëvalueerd bij het eerste bezoek (slechts één studiebezoek)
Percentage patiënten met perifere vasculaire aandoeningen
Tijdsspanne: Geëvalueerd bij het eerste bezoek (slechts één studiebezoek)
Geëvalueerd bij het eerste bezoek (slechts één studiebezoek)
Percentage patiënten met diabetische nefropathie
Tijdsspanne: Geëvalueerd bij het eerste bezoek (slechts één studiebezoek)
Geëvalueerd bij het eerste bezoek (slechts één studiebezoek)
Percentage patiënten met diabetische oogcomplicaties
Tijdsspanne: Geëvalueerd bij het eerste bezoek (slechts één studiebezoek)
Geëvalueerd bij het eerste bezoek (slechts één studiebezoek)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Novo Nordisk A/S

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 augustus 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 augustus 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

4 september 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 december 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 november 2014

Laatst geverifieerd

1 november 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • INS-4066
  • U1111-1138-8402 (Andere identificatie: WHO)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Diabetes mellitus, type 2

Klinische onderzoeken op Geen behandeling gegeven

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uruguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren