Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sömnstörning vid andning hos barn: Inflammation och oxidativ stress

15 januari 2014 uppdaterad av: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Syftet med studien är att mäta markörer för inflammatorisk och oxidativ stress som är kända för att vara associerade med kardiovaskulär sjuklighet hos snarkande barn.

Dessutom för att mäta markörer för lokal inflammation och för att utvärdera svaret på behandlingen.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Tel-Aviv, Israel
        • Rekrytering
        • Dana Children's hospital, Tel Aviv Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 månader till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

barn i åldrarna 6 månader-18 år som kommer att genomgå sömnstudie över natten på Dana Children's Hospital, Tel Aviv Medical Center på grund av snarkning och misstänkt sömnstörning andning eller kommer att gå på den preoperativa ÖNH-kliniken för adenoidektomi eller adenotonsillektomi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • barn i åldrarna 6 månader-18 år
  • misstänkt sömnstörning andning eller kommer att gå på preoperativ ÖNH-mottagning för adenoidektomi eller adenotonsillektomi

Exklusions kriterier:

  • kraniofaciala abnormiteter
  • neurologiska störningar
  • genetiska störningar
  • smittsam sjukdom
  • kronisk inflammatorisk sjukdom
  • något underliggande kroniskt medicinskt tillstånd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Kontrollgrupp
SDB-gruppen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Plasmainflammatoriska markörer
Tidsram: Efter att blodet analyserats
Sömnstörd andning (SDB) hos barn är associerad med ökade markörer för inflammation, aterogenes och oxidativ stress.
Efter att blodet analyserats

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2006

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 januari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2014

Första postat (Uppskatta)

20 januari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 januari 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2014

Senast verifierad

1 januari 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TASMC-13-RT-06-122-CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Endotel dysfunktion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera