Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vadmuskelstyrka och stående effektivitet hos barn med spastisk diplegi

2 februari 2015 uppdaterad av: Ahmed Mohamed Elsayed Elnahhas, Cairo University

KALVMUSKELSTYRKA OCH STÅEFFEKTIVITET HOS BARN MED SPASTISK DIPLEGIA: EN RANDOMISERAD KONTROLLERAD FÖRSÖKNING

Det kommer att antas att stärkande av vadmusklerna kommer att förbättra stående effektivitet hos barn med spastisk diplegi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypten
        • Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

2 år till 4 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barnens ålder kommer att vara mellan 2 och 4 år.
  • De är klassificerade på nivå III av GMFCS-ER, dvs de kan stå med minimalt stöd.
  • Fulla rörliga leder i nedre extremiteter.
  • Barn med mild och måttlig spasticitet (dvs grad 1 och 2, enligt Modified Ashworth Scale).

Exklusions kriterier:

  • Barn med svår spasticitet (dvs. grad 4, enligt Modified Ashworth Scale).
  • Fixade missbildningar.
  • Okontrollerade anfall.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: vadmuskelförstärkande grupp

experimentgrupp

kommer att få samma utvalda sjukgymnastikprogram förutom manuella och mekaniska förstärkningsövningar och elektriska stimuleringsprogram för vadmusklerna i båda nedre extremiteterna.
Övrig: Styrkande träning + Elektrisk stimulering av vadmuskeln
Övrig: valt sjukgymnastikprogram
Övrig: Ingen vadmuskelförstärkande grupp

kontrollgrupp

får endast det valda sjukgymnastikprogrammet
Övrig: valt sjukgymnastikprogram

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Bruttomotorfunktionsmått
Tidsram: 2 månader
2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ultraljud
Tidsram: 2 månader
För att mäta vadmuskeltjocklek
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 april 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2014

Första postat (Uppskatta)

7 april 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 februari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2015

Senast verifierad

1 februari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 12345 (Danish Center for Healthcare Improvements)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cerebral pares

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera