Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förstudie av djupa hjärninspelningar för inlärning och minne

En genomförbarhetsstudie av djupa hjärninspelningar för inlärning och minne

Bakgrund:

– Vissa personer med rörelsestörningar är i ett annat NIH-protokoll. De kommer att ha elektroder placerade i djupa hjärnområden. De kan göra uppgifter före, under och efter operationen. Forskare vill lära sig mer om hur hjärnceller och nätverk fungerar samtidigt som människor lär sig och minns. De vill använda data från den andra NIH-studien för att göra detta.

Mål:

- Att dela data från före och under djup hjärnstimuleringsoperation. Uppgifterna kommer att användas i en studie av hur hjärnan lär sig och minns.

Behörighet:

– Personer som är minst 18 år gamla som finns i protokoll 11-N-0211 och har vissa rörelsestörningar.

Design:

  • Som en del av protokoll 11-N-0211 samlas data om deltagares hjärnvågsaktivitet in. I det här protokollet kommer de att ha denna data lagrad och delad.
  • Forskare kommer att få tillgång till bilddata från djup hjärnstimuleringskirurgi.
  • Forskare kommer att få tillgång till andra journaler.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

MÅL:

Syftet med detta protokoll är att dela neurala data som samlats in före och under djup hjärnstimuleringskirurgi med University of Pennsylvania för att identifiera biomarkörer för framgångsrik inlärning och minne.

STUDERA BEFOLKNING:

Upp till tjugo (20) vuxna försökspersoner som deltar i NIH-protokoll 11-N-0211 Deep Brain Stimulation Surgery for Movement Disorders som ger skriftligt informerat samtycke för delning och ytterligare användning av deras data.

STUDERA DESIGN:

Detta protokoll innebär endast att ge samtycke till att dela inlärnings- och minnesdata som samlats in under protokoll 11-N-0211. Det finns inga separata eller ytterligare deltagarprocedurer involverade i detta protokoll.

Studietyp

Observationell

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

  • INKLUSIONSKRITERIER:

Vuxna minst 18 år

För närvarande inskriven i 11-N-0211

EXKLUSIONS KRITERIER:

Det går inte att ge eget informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Tillstånd att dela data från deltagande på NIH-protokoll #11-N-0211
Tidsram: pågående
pågående

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

23 mars 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

30 juni 2018

Avslutad studie (Förväntat)

30 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2015

Första postat (Uppskatta)

16 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 juni 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2019

Senast verifierad

23 oktober 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 150102
  • 15-N-0102

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Rörelsestörningar

3
Prenumerera