Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mulighetsstudie av dype hjerneopptak for læring og hukommelse

En mulighetsstudie av dype hjerneopptak for læring og hukommelse

Bakgrunn:

– Noen personer med bevegelsesforstyrrelser er i en annen NIH-protokoll. De vil ha elektroder plassert i dype hjerneområder. De kan gjøre oppgaver før, under og etter operasjonen. Forskere ønsker å lære mer om hvordan hjerneceller og nettverk fungerer mens folk lærer og husker. De ønsker å bruke dataene fra den andre NIH-studien for å gjøre dette.

Objektiv:

- Å dele data fra før og under dyp hjernestimuleringskirurgi. Dataene skal brukes i en studie av hvordan hjernen lærer og husker.

Kvalifisering:

- Personer på minst 18 år som er i protokoll 11-N-0211 og har visse bevegelsesforstyrrelser.

Design:

  • Som en del av protokoll 11-N-0211, samles data om deltakeres hjernebølgeaktivitet. I denne protokollen vil de ha disse dataene lagret og delt.
  • Forskere vil få tilgang til bildedata fra dyp hjernestimuleringskirurgi.
  • Forskere vil få tilgang til andre medisinske journaler.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Detaljert beskrivelse

MÅL:

Hensikten med denne protokollen er å dele nevrale data samlet før og under dyp hjernestimuleringskirurgi med University of Pennsylvania for å identifisere biomarkører for vellykket læring og hukommelse.

STUDIEBEFOLKNING:

Opptil tjue (20) voksne forsøkspersoner som deltar i NIH-protokoll 11-N-0211 Deep Brain Stimulation Surgery for Movement Disorders som gir skriftlig informert samtykke for deling og tilleggsbruk av dataene deres.

STUDERE DESIGN:

Denne protokollen innebærer kun å gi samtykke til å dele lærings- og minnedata samlet inn under protokoll 11-N-0211. Det er ingen separate eller ytterligere deltakerprosedyrer involvert i denne protokollen.

Studietype

Observasjonsmessig

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

  • INKLUSJONSKRITERIER:

Voksne minst 18 år

For tiden registrert i 11-N-0211

UTSLUTTELSESKRITERIER:

Kan ikke gi eget informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tillatelse til å dele data fra deltakelse på NIH-protokoll #11-N-0211
Tidsramme: pågående
pågående

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

23. mars 2015

Primær fullføring (Forventet)

30. juni 2018

Studiet fullført (Forventet)

30. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. april 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

16. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. juni 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2019

Sist bekreftet

23. oktober 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 150102
  • 15-N-0102

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bevegelsesforstyrrelser

3
Abonnere