Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prognostiskt värde för ålder, kreatinin och ejektionsfraktionspoäng för icke-infarktrelaterad kronisk total ocklusion revaskularisering efter primär perkutan intervention hos patienter med akut ST-förhöjd hjärtinfarkt: en retrospektiv studie

11 juli 2016 uppdaterad av: Xibei Hospital
Poäng för ålder, kreatinin och ejektionsfraktion (ACEF) har använts för att utvärdera den kliniska prognosen för patienter som genomgick PCI. Det är dock inte känt om ACEF-poängen skulle kunna utvärdera prognosen för rekanalisering av icke-infarktrelaterade kranskärl (icke-IRA) kroniska totalocklusioner (CTO) hos patienter som framgångsrikt genomgick primär PCI. Objektiviteten i den aktuella studien var att bedöma det prognostiska värdet av ACEF-poäng hos patienter med akut ST-hjärtinfarkt (STEMI) med icke-IRA CTO efter framgångsrik primär PCI.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2952

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Mellan januari 2006 och december 2013 lades totalt 2 952 på varandra följande och oselekterade akuta STEMI-patienter in på vårt sjukhus och behandlades med framgångsrik primär PCI.

Beskrivning

Bland de 2952 patienterna med STEMI framgångsrik behandling med PCI hade 395 patienter (13,4%) en icke-IRA CTO-skada. 18 patienter uteslöts från den aktuella studien eftersom de dog inom 7 dagar (n=6) eller inte skulle följa upp (n=7). På grund av otillgänglighet av ejektionsfraktion eller njurfunktion före CTO-PCI kunde ACEF-poäng inte beräknas hos 5 patienter. De återstående 377 patienterna (95,4%) analyserades slutligen i studien. 279 patienter utförde ett stegvis CTO-PCI-försök (som sträckte sig 7-28 dagar) och lyckades i 221 av dem. På grund av låg möjlighet till PCI-framgång eller patienter som vägrade att utföra PCI, genomgick 98 patienter inte PCI-försöket. Patienterna delades sedan in i framgångsrik CTO-PCI-grupp (221 patienter) och misslyckad/icke-försökt CTO-PCI-grupp (156 patienter).

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Framgångsrik CTO-PCI-grupp
låg ACEF-poäng <1,215 (n = 79), mellanliggande ACEF-poäng från 1,215 till 1,493 (n=70) och hög ACEF-poäng ≥1,493 (n=72)
Procedur: ACEF poäng
Misslyckad/icke-försökt CTO-PCI-grupp
låg ACEF-poäng <1,215 (n=45), mellanliggande ACEF-poäng från 1,215 till 1,493 (n=57) och hög ACEF-poäng≥1,493 (n=54).
Procedur: ACEF poäng

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Primär slutpunkt
Tidsram: 1 år
Primär slutpunkt i den aktuella studien var en sammansättning av dödsfall av alla orsaker, icke-dödlig hjärtinfarkt, ischemidriven koronar revaskularisering och sjukhusvistelse för hjärtsvikt vid 1 år.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Xibei Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2016

Första postat (Uppskatta)

14 juli 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 juli 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2016

Senast verifierad

1 juli 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2010cto-1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cto, Acef Score

Kliniska prövningar på ACEF poäng

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera