Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогностическое значение оценки возраста, креатинина и фракции выброса для хронической тотальной окклюзионной реваскуляризации, не связанной с инфарктом, после первичного чрескожного вмешательства у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST: ретроспективное исследование

11 июля 2016 г. обновлено: Xibei Hospital
Возраст, креатинин и фракция выброса (ACEF) использовались для оценки клинического прогноза у пациентов, перенесших ЧКВ. Однако неизвестно, может ли показатель ACEF оценить прогностическую значимость реканализации неинфарктных коронарных артерий (не-ИСА) и хронических тотальных окклюзий (ХТО) у пациентов, успешно перенесших первичное ЧКВ. Объективность настоящего исследования заключалась в оценке прогностического значения индекса ACEF у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST) с ХТО без ИРА после успешного первичного ЧКВ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2952

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В период с января 2006 г. по декабрь 2013 г. в нашу больницу поступило в общей сложности 2952 последовательных и невыбранных пациента с острым ИМпST, которым была проведена успешная первичная ЧКВ.

Описание

Среди 2952 пациентов с ИМпST, успешно пролеченных с помощью ЧКВ, 395 пациентов (13,4%) имели поражение ХТО без ИРА. 18 пациентов были исключены из текущего исследования в связи со смертью в течение 7 дней (n=6) или отсутствием наблюдения (n=7). Из-за отсутствия данных о фракции выброса или почечной функции перед ХТО-ЧКВ индекс ACEF не удалось рассчитать у 5 пациентов. Остальные 377 пациентов (95,4%) были окончательно проанализированы в исследовании. У 279 пациентов была выполнена поэтапная попытка ХТО-ЧКВ (от 7 до 28 дней), и у 221 из них она была успешной. Из-за низкой вероятности успеха ЧКВ или отказа пациентов от выполнения ЧКВ 98 пациентам попытка ЧКВ не проводилась. Затем пациенты были разделены на группу успешной ХТО-ЧКВ (221 пациент) и группу неудачной/неудачной ХТО-ЧКВ (156 пациентов).

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Успешная группа CTO-PCI
низкий показатель ACEF <1,215 (n = 79), средний показатель ACEF от 1,215 до 1,493 (n = 70) и высокий показатель ACEF ≥1,493 (п=72)
Процедура: Оценка ACEF
Группа CTO-PCI с ошибкой/не попыткой
низкий показатель ACEF<1,215 (n=45), средний балл ACEF от 1,215 до 1,493 (n=57) и высокий балл ACEF≥1,493 (n=54).
Процедура: Оценка ACEF

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Первичная конечная точка
Временное ограничение: 1 год
Первичной конечной точкой в ​​текущем исследовании была комбинация смерти от всех причин, нефатального инфаркта миокарда, коронарной реваскуляризации, вызванной ишемией, и госпитализации по поводу сердечной недостаточности через 1 год.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Xibei Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2010cto-1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Cto, оценка Acef

Клинические исследования Оценка ACEF

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Indonesia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться