Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kina PEACE 5r-HF-studie

4 december 2017 uppdaterad av: China National Center for Cardiovascular Diseases

Kina Patientcentrerad utvärderande bedömning av hjärthändelser (PEACE): retrospektiv studie av patienter med hjärtsvikt (HF)

Denna studie kommer att använda en tvåstegs stickprovsdesign för att skapa ett nationellt representativt urval av patienter med hjärtsvikt (HF) i Kina. Utredarna försökte beskriva de kliniska profilerna, bedöma behandlingsmönster och resultat på sjukhus för HF och identifiera mål för förbättring av vårdens kvalitet.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att använda en slumpmässig urvalsdesign i två steg för att skapa ett nationellt representativt urval i Kina, och slumpmässigt prova patienter med HF som primär diagnos, och lades in på sjukhus från 1 januari 2015 till 31 december 2015. Urvalsstorleken uppskattas till 10 000.

Utredarna kommer att samla in fotokopior av de provtagna journalerna och centralt abstrakt detaljerad information, som inkluderade demografiska egenskaper, medicinsk historia, kliniska egenskaper, diagnostiska tester, procedurer på sjukhus, laboratorietester, behandlingar och resultat på sjukhus. Dataabstraktionens kvalitet övervakades genom slumpmässig granskning av 5 % av de medicinska journalerna, med en total variabel noggrannhet som översteg 98 %.

Analyserna kommer att undersöka patientegenskaper, diagnostiska testmönster, behandlingar på sjukhus, resultat på sjukhus och variation i resultat mellan regioner och sjukhus. Praktiska riktlinjer, kvalitetsutvärderingssystem och riskmodell kommer att etableras baserat på resultaten, för att förbättra patienternas resultat för HF i framtiden.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
      • Zhengzhou, Kina
        • Rekrytering
        • Zhengzhou People's Hospital
        • Kontakt:
          • Hengliang Liu
        • Huvudutredare:
          • Hengliang Liu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient med primär orsak till inläggning av hjärtsvikt, 18 år eller äldre

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med hjärtsvikt som den primära orsaken till sjukhusvistelse, inklusive både nyuppkomna HF eller dekompensation av kronisk HF.
  • Inlagd på sjukhus under 1 januari 2015 till 31 december 2015
  • 18 år eller äldre

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Död
Tidsram: Varaktighet av sjukhusvistelse, i genomsnitt 10 dagar
Varaktighet av sjukhusvistelse, i genomsnitt 10 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

China National Center for Cardiovascular Diseases

Utredare

  • Huvudutredare: Jing Li, MD, PhD, China National Center for Cardiovascular Disease
  • Huvudutredare: Harlan M Krumholz, MD, SM, Yale University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2016

Första postat (Uppskatta)

24 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 december 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2017

Senast verifierad

1 december 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2015BAI12B02-1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsvikt

Kliniska prövningar på Observationsstudie

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera