Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Umbilical Pilonidal Sinus: en fallrapport

28 december 2016 uppdaterad av: Mehmet Kaplan, Medical Park Gaziantep Hospital

Umbilical Pilonidal Sinus: en underskattad och föga känd klinisk enhet - Rapport om två fall

Umbilical pilonidal sinus (UPS) är en sällsynt sjukdom hos unga, hirsute, mörka män med djupa navlar och dålig personlig hygien; dock kan det ses hos honor. UPS kan lätt feldiagnostiseras och misshandlas på grund av dess sällsynthet och bristande medvetenhet hos läkare. Diagnos är lätt att fastställa med fysisk undersökning och en detaljerad historia. Behandlingen är i allmänhet beroende av sjukdomens svårighetsgrad, allt från god personlig hygien till kirurgisk excision av navelkomplex. Den föredragna behandlingen för kroniska, intermittenta fall är kirurgiskt avlägsnande av den drabbade delen; ägna särskild uppmärksamhet åt kosmetiskt utseende, särskilt hos kvinnliga patienter. I denna rapport presenterar vi två fall av UPS, ett hos en man och ett hos en kvinna med förklaringen av dess etiopatogenes och kirurgiska behandling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Introduktion: Umbilical pilonidal sinus (UPS) är en sällsynt sjukdom hos unga, hirsuta, mörka män med djupa navlar och dålig personlig hygien. Det diagnostiseras och rapporteras oftare; men det finns fortfarande ingen konsensus om dess bästa behandlingsalternativ.

Presentation av fall: I denna rapport presenterar vi två fall av UPS, ett hos en man och ett hos en kvinna som hade typiska symtom med smärta, svullnad och intermittent illaluktande flytningar från naveln. De hade små sinusöppningar med hår som sticker ut djupt i naveln. Eftersom patienterna tidigare haft misslyckade konservativa behandlingar utfördes en navelbevarande operation för båda fallen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Gaziantep, Kalkon, 27090
        • Mehmet Kaplan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ingen begränsning för ålder, kön, etnicitet

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ingen begränsning

Exklusions kriterier:

  • patienter som följdes upp mindre än 2 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
botningshastighet
Tidsram: inom 2 år efter uppföljning

Det primära resultatet var botningsfrekvensen. Frånvaro av återfall inom två år efter den första behandlingen ansågs vara ett botemedel.

Återfall definierades som uppkomsten av en ny aktiv sinus eller granulationsvävnad med/utan lite hår i djupet av naveln inom två år efter behandlingen.
inom 2 år efter uppföljning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
läkningstid
Tidsram: inom den postoperativa 1 månaden
tiden från initial behandling till läkning av såret och/eller sinus och/eller granulationsvävnaden och inga tecken på dränering utan längre behov av förband och sårvård i någon av behandlingsarmarna.
inom den postoperativa 1 månaden

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical Park Gaziantep Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Mehmet Kaplan, M.D., Medical Park Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2016

Första postat (Uppskatta)

2 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 januari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2016

Senast verifierad

1 december 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MK-013-UPS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Pilonidal Sinus

Kliniska prövningar på navelbevarande operation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera