Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Umbilical Pilonidal Sinus: en saksrapport

28. desember 2016 oppdatert av: Mehmet Kaplan, Medical Park Gaziantep Hospital

Umbilical Pilonidal Sinus: en undervurdert og lite kjent klinisk enhet - Rapport om to tilfeller

Umbilical pilonidal sinus (UPS) er en sjelden sykdom hos unge, hirsute, mørke menn med dype navler og dårlig personlig hygiene; det kan imidlertid sees hos kvinner. UPS kan lett bli feildiagnostisert og feilbehandlet på grunn av dens sjeldenhet og mangel på bevissthet hos leger. Diagnose er lett å stille med fysisk undersøkelse og en detaljert anamnese. Behandlingen er generelt avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, alt fra god personlig hygiene til kirurgisk fjerning av navlestrengskompleks. Den foretrukne behandlingen for kroniske, intermitterende tilfeller er kirurgisk fjerning av den berørte delen; med spesiell oppmerksomhet til kosmetisk utseende, spesielt hos kvinnelige pasienter. I denne rapporten presenterer vi to tilfeller av UPS, ett hos en mann og ett hos en kvinne, med forklaring på dens etiopatogenese og kirurgisk behandling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Introduksjon: Umbilical pilonidal sinus (UPS) er en sjelden sykdom hos unge, hirsute, mørke menn med dype navler og dårlig personlig hygiene. Det blir diagnostisert og rapportert oftere; Det er imidlertid fortsatt ingen konsensus om de beste behandlingsalternativene.

Presentasjon av tilfeller: I denne rapporten presenterer vi to tilfeller av UPS, ett hos en mann og ett hos en kvinne som hadde typiske symptomer med smerte, hevelse og periodisk illeluktende utflod fra navlen. De hadde små bihuleåpninger med hår som stakk ut dypt i navlen. Fordi pasienter tidligere hadde mislykkede konservative behandlinger, ble det utført en navlebevarende kirurgi for begge tilfeller.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Gaziantep, Tyrkia, 27090
        • Mehmet Kaplan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Ingen begrensning for alder, kjønn, etnisitet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ingen begrensning

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter fulgt opp mindre enn 2 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kurhastighet
Tidsramme: innen 2 år etter oppfølging

Primært resultat var helbredelsesraten. Fravær av tilbakefall innen to år etter første behandling ble ansett som en kur.

Residiv ble definert som utseendet til en ny, aktivt utflodende sinus eller granulasjonsvev med/uten litt hår i navlens dyp innen to år etter behandling.

innen 2 år etter oppfølging

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
helbredende tid
Tidsramme: innen den postoperative 1 måneden
tiden fra innledende behandling til helbredelse av sår og/eller bihule og/eller granulasjonsvev og ingen tegn til drenering med ikke lenger behov for bandasje og sårpleie i noen av behandlingsarmene.
innen den postoperative 1 måneden

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mehmet Kaplan, M.D., Medical Park Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. desember 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. desember 2016

Først lagt ut (Anslag)

2. januar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. januar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. desember 2016

Sist bekreftet

1. desember 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MK-013-UPS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pilonidal sinus

Kliniske studier på navlebevarende kirurgi

3
Abonnere