Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Navelstreng Pilonidal Sinus: een casusrapport

28 december 2016 bijgewerkt door: Mehmet Kaplan, Medical Park Gaziantep Hospital

Navelstreng Pilonidale Sinus: een onderschatte en weinig bekende klinische entiteit - Rapport van twee gevallen

Umbilical pilonidal sinus (UPS) is een zeldzame ziekte van jonge, behaarde, donkere mannen met diepe navels en slechte persoonlijke hygiëne; het kan echter worden gezien bij vrouwen. UPS kan gemakkelijk verkeerd worden gediagnosticeerd en verkeerd worden behandeld vanwege de zeldzaamheid en het gebrek aan bewustzijn bij artsen. De diagnose is eenvoudig vast te stellen met lichamelijk onderzoek en een gedetailleerde anamnese. De behandeling is over het algemeen afhankelijk van de ernst van de ziekte, variërend van goede persoonlijke hygiëne tot chirurgische excisie van het navelstrengcomplex. De voorkeursbehandeling voor chronische, intermitterende gevallen is chirurgische verwijdering van het aangetaste deel; speciale aandacht besteden aan het uiterlijk, vooral bij vrouwelijke patiënten. In dit rapport presenteren we twee gevallen van UPS, één bij een man en één bij een vrouw, met de verklaring van de etiopathogenese en chirurgische behandeling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Inleiding: Navelstreng pilonidal sinus (UPS) is een zeldzame ziekte van jonge, behaarde, donkere mannen met diepe navels en slechte persoonlijke hygiëne. Het wordt vaker gediagnosticeerd en gerapporteerd; er is echter nog steeds geen consensus over de beste behandelingsopties.

Presentatie van casussen: In dit rapport presenteren we twee casussen van UPS, één bij een man en één bij een vrouw die typische symptomen vertoonden met pijn, zwelling en af ​​en toe onwelriekende afscheiding uit de navel. Ze hadden kleine sinusopeningen met haar dat diep in de navel uitstak. Omdat patiënten een voorgeschiedenis hadden van mislukte conservatieve behandelingen, werd voor beide gevallen een navelsparende operatie uitgevoerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Gaziantep, Kalkoen, 27090
        • Mehmet Kaplan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Geen beperking voor leeftijd, geslacht, etniciteit

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • geen beperking

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten werden minder dan 2 jaar gevolgd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
genezingspercentage
Tijdsspanne: binnen 2 jaar na controle

Primaire uitkomst was het genezingspercentage. Afwezigheid van recidief binnen twee jaar na de eerste behandeling werd als genezing beschouwd.

Recidief werd gedefinieerd als het verschijnen van een nieuwe, actief ontladende sinus of granulatieweefsel met/zonder een haartje diep in de navel binnen twee jaar na de therapie.
binnen 2 jaar na controle

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
genezende tijd
Tijdsspanne: binnen de postoperatieve 1 maand
de tijd van initiële behandeling tot genezing van de wond en/of sinus en/of granulatieweefsel en geen enkel teken van drainage met geen behoefte meer aan verband en wondverzorging in beide behandelingsarmen.
binnen de postoperatieve 1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medical Park Gaziantep Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mehmet Kaplan, M.D., Medical Park Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 december 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 december 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

2 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 januari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 december 2016

Laatst geverifieerd

1 december 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MK-013-UPS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Pilonidale sinus

Klinische onderzoeken op navelsparende operatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Tanzania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren