- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03152734
Periinterventionell resultatstudie hos äldre (POSE)
Periinterventionell resultatstudie i äldre (POSE): europeisk, multicenter, prospektiv observationskohortstudie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den äldre befolkningen (≥80 år) kommer att öka från 5,3 % av den totala befolkningen 2015 till 9 % 2040. Detta innebär ett ökande antal och mångfald av kirurgiska och icke-kirurgiska ingrepp. Lite är känt om dödligheten på sjukhus i den övergripande äldre interventionspopulationen. Jämfört med yngre interventionspatienter löper äldre större risk för periinterventionell mortalitet och sjuklighet på grund av minskad fysiologisk och kognitiv reserv och frekventa komorbiditeter. Tidigare data är mestadels begränsade till specifika populationer, som den äldre patienten med höftfraktur.
Utredarna strävar efter att rekrytera så många centra som möjligt i hela Europa för att delta i denna studie. En total provstorlek på 7500 patienter kommer att ge rimliga och giltiga resultat för studiens syfte. Det primära effektmåttet kommer att analyseras genom att anpassa en COX-regressionsmodell till data för den post-interventionella dödligheten fram till dag 30.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Antwerpen, Belgien
- ZNA Middelheim
-
Edegem, Belgien
- Universitair Ziekenhuis Antwerpen
-
Genk, Belgien
- Ziekenhuis Oost-Limburg
-
Gent, Belgien
- Ghent University Hospital
-
Kortrijk, Belgien
- AZ Groeninge
-
Leuven, Belgien
- University Hospital Leuven
-
Turnhout, Belgien
- Az Turnhout
-
-
-
-
-
Aarhus, Danmark
- Aarhus Universityhospital
-
Copenhagen, Danmark
- Rigshospitalet
-
Copenhagen, Danmark
- Rigshospitalet, Neuroscience Centre
-
Herlev, Danmark
- Herlev Hospital
-
Hillerød, Danmark
- Nordsjællands Hospital
-
Horsens, Danmark
- Hospital Unit Horsens
-
Vejle, Danmark
- Hospitaln Lillebælt
-
-
-
-
-
Amiens, Frankrike
- CHU Amiens Picardie
-
Angers, Frankrike
- CHU angers
-
Bourg-en-Bresse, Frankrike
- Centre Hospitalier Fleyriat
-
Bourgoin-Jallieu, Frankrike
- Centre hospitalier Pierre Oudot
-
Brest, Frankrike
- HIA Clermont Tonnerre
-
Clamart, Frankrike
- Hôpital d'Instruction des Armées PERCY
-
Le Mans, Frankrike
- CH Le Mans
-
Lille, Frankrike
- Huriez Hospital, University Hospital of Lille
-
Lyon, Frankrike
- Hôpital Edouard Herriot
-
Lyon, Frankrike
- Clinique de la Sauvegarde
-
Lyon, Frankrike
- Hopital Lyon Sud
-
Lyon, Frankrike
- Croix Rousse Hospital
-
Lyon, Frankrike
- Neurologic Hospital-Hospices Civils de Lyon
-
Marseille, Frankrike
- AP-HM Hopital nord
-
Martigues, Frankrike
- CH Martigues
-
Montpellier, Frankrike
- Clinique Saint Jean
-
Nantes, Frankrike
- CHU Nantes
-
Nantes, Frankrike
- Centre Hospitalier Universitaire de Nantes
-
Paris, Frankrike
- Hopital Saint Antoine
-
Paris, Frankrike
- Cochin University Hospital
-
Paris, Frankrike
- AP-HP, Hôpital Saint-Louis
-
Paris, Frankrike
- Hopital de la Pitié-Salpe tri ere
-
Poitiers, Frankrike
- Centre Hospitalier Universitaire de Poitiers
-
Quincy-sous-Sénart, Frankrike
- Hôpital Privé Claude Galien
-
Reims, Frankrike
- University Hospital of Reims
-
Saint-Herblain, Frankrike
- Polyclinique de l'Atlantique
-
Saint-Étienne, Frankrike
- CHU Hôpital Nord
-
Saint-Étienne, Frankrike
- Clinique Mutualiste Saint Etienne
-
St Coulomb, Frankrike
- Clinique Trenel
-
Suresnes, Frankrike
- Hôpital Foch
-
Sélestat, Frankrike
- Groupe Hospitalier Selestat-Obernai
-
Tarbes, Frankrike
- Centre Hospitalier de Bigorre
-
Toulouse, Frankrike
- CHU Toulouse
-
Villejuif, Frankrike
- Gustave Roussy Cancer Center
-
-
-
-
-
Batumi, Georgien
- Health centre "Medina"
-
Tbilisi, Georgien
- 5th General Hospital "Open Heart"
-
Tbilisi, Georgien
- Acad. N. Kipshidze Central University Clinic
-
Tbilisi, Georgien
- EVEX Traumatology Hospital
-
Tbilisi, Georgien
- Medical Corporation Evex, Tbilisi Referral Hospital
-
Tbilisi, Georgien
- Mediclubgeorgia
-
Tbilisi, Georgien
- New Hospital
-
Tbilisi, Georgien
- Oftalmij
-
Zugdidi, Georgien
- Medical Corporation Evex - Zugdidi Referral Hospital
-
-
-
-
-
Alexandroupolis, Grekland
- Democritus University of Thrace
-
Athens, Grekland
- Alexandra Hospital
-
Athens, Grekland
- Evangelismos General Hospital
-
Athens, Grekland
- General Hospital of Athens "G. Gennimatas"
-
Athens, Grekland
- Onassis Cardiac Surgery Center
-
Chaïdári, Grekland
- Attikon University Hospital
-
Ioánnina, Grekland
- University Hospital of Ioannina
-
Kavála, Grekland
- General Hospital of Kavala
-
Komotiní, Grekland
- Komotini General Hospital
-
Larissa, Grekland
- University Hospital Of Larissa
-
Patra, Grekland
- University Hospital of Patras
-
Piraeus, Grekland
- Tzaneio General Hospital of Pireaus
-
Thessaloníki, Grekland
- AHEPA University Hospital
-
Thessaloníki, Grekland
- General Hospital Papanikolaou
-
Thessaloníki, Grekland
- George Papanikolaou
-
Thessaloníki, Grekland
- Hippokrateion General Hospital
-
Thessaloníki, Grekland
- Medical School, Aristotle University of Thessaloniki
-
Thessaloníki, Grekland
- Theagenio Cancer Hospital
-
Volos, Grekland
- General Hospital of Volos "Achillopouleio"
-
Véroia, Grekland
- General Hospital of Veroia
-
-
-
-
-
Cork, Irland
- Cork University Hospital Group
-
Dublin, Irland
- St Vincents University Hospital
-
Dublin, Irland
- Tallaght Hospital
-
-
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Shaare Zedek Medical Center
-
Nahariya, Israel
- Galilee Medical Center
-
Petah tikva, Israel
- Rabin Medical Center Beilinson Hospital
-
Ramat Gan, Israel
- Sheba Academic Medical Center
-
Tel Aviv, Israel
- Tel Aviv Sourasky Medical Center
-
-
-
-
-
Ankara, Kalkon
- Ankara University Cebeci Hospital
-
Ankara, Kalkon
- Ankara University Faculty of Medicine-Ibni Sina Hospital
-
Ankara, Kalkon
- Ufuk University Dr. Ridvan Ege Hospital
-
Ankara, Kalkon
- University of Health Sciences Diskapi Yildirim Beyazit Education and Training Hospital
-
Balıkesir, Kalkon
- Balikesir Ataturk City Hospital
-
Derince, Kalkon
- Kocaeli Derince Training and Research Hospital
-
Erzurum, Kalkon
- TR Ministry of Health Erzurum Palandoken State Hospital
-
Istanbul, Kalkon
- Istanbul University, Istanbul Faculty of Medicine
-
Istanbul, Kalkon
- Marmara University Pendik Training and Research Hospital
-
Istanbul, Kalkon
- Baltalimani Metin Sabanci Bone and Joint Diseases Education and Research Hospital
-
Istanbul, Kalkon
- Dr. Siyami Ersek Thoracic and Cardiovascular Surgery Training and Research Hospital
-
Konya, Kalkon
- Baskent University Konya Research Center
-
Konya, Kalkon
- Konya Education and Research Hospital
-
Rize, Kalkon
- RTE university school of medicine
-
Sakarya, Kalkon
- Sakarya University School od Medicine
-
Tunceli, Kalkon
- Republic of Turkey Ministry of Health Tunceli State Hospital
-
İzmir, Kalkon
- Dokuz Eylul University Faculty of Medicine
-
İzmir, Kalkon
- Saglik Bilimleri University Tepecik Education and Research Hospital
-
-
-
-
-
Dordrecht, Nederländerna
- Albert Schweitzer Hospital
-
Maastricht, Nederländerna
- Maastricht UMC+
-
Rotterdam, Nederländerna
- Maasstad Ziekenhuis
-
Utrecht, Nederländerna
- University Medical Center Utrecht
-
-
-
-
-
Skopje, Nordmakedonien
- University Clinic for Gyn & Ob / Clinical Center Mother Teresa
-
Skopje, Nordmakedonien
- University Clinic for Traumatology, Orthopedics, Anesthesia, Reanimation, and Intensive Care Medicine
-
-
-
-
-
Kraków, Polen
- Jagiellonian University Medical College
-
-
-
-
-
Coimbra, Portugal
- Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra
-
Lisboa, Portugal
- Centro Hospitalar Lisboa Norte - Hospital Santa Maria
-
Penafiel, Portugal
- Centro Hospitalar Tâmega e Sousa
-
-
-
-
-
Bucharest, Rumänien
- Clinical Emergency Hospital of Bucharest
-
Bucharest, Rumänien
- Fundeni Clinical Institute
-
Bucharest, Rumänien
- University Emergency Central Military Hospital
-
Bucuresti, Rumänien
- Emergency Institute for Cardiovascular Diseases "Prof CC Iliescu"
-
Cluj-Napoca, Rumänien
- Emergency county hospital Cluj
-
-
-
-
-
Chelyabinsk, Ryska Federationen
- GBUZ Chelyabinsk regional clinical center of oncology and nuclear medicine
-
Moscow, Ryska Federationen
- Federal State Autonomous Institution N.N. Burdenko National medical research center of neurosurgery of the ministry of health of the Russian federation (N.N. Burdenko NMRCN)
-
Moscow, Ryska Federationen
- NN Blokhin National Medical Cancer Research Center
-
Moscow, Ryska Federationen
- P.A. Herzen Moscow Cancer Research Institute
-
-
-
-
-
Basel, Schweiz
- University Hospital Basel
-
Liestal, Schweiz
- Kantonsspital Baselland Liestal
-
Lucerne, Schweiz
- Hirslanden Clinic St. Anna Lucern
-
Schlieren, Schweiz
- Spital Limmattal
-
Solothurn, Schweiz
- Bürgerspital Solothurn
-
-
-
-
-
Belgrade, Serbien
- Clinical Centre of Serbia
-
Belgrade, Serbien
- Cardiovacular Institute Dedinje
-
Belgrade, Serbien
- CHC Bezaniska Kosa
-
Belgrade, Serbien
- Clinic for ENT and maxillofacial surgery, Clinical Center of Serbia
-
Belgrade, Serbien
- Clinic for orthopedics surgery and traumatology Clinical center of Serbia
-
Belgrade, Serbien
- Clinical Center of Serbia, Cener for anaestesia , Department for digestive surgery
-
Belgrade, Serbien
- Emergency Center, Clinical Center of Serbia
-
Belgrade, Serbien
- Urology Hospital, Clinical center of Serbia
-
Niš, Serbien
- Clinical Center Nis
-
Sremska Mitrovica, Serbien
- General Hospital Sremska Mitrovica
-
-
-
-
-
Alcorcón, Spanien
- Hospital Universitario Fundacion Alcorcon
-
Barcelona, Spanien
- Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
-
Barcelona, Spanien
- Hospital Universitari Sagrat Cor
-
Barcelona, Spanien
- Consorci Sanitari Integral
-
Barcelona, Spanien
- CSI Hospital General de l'Hospitalet
-
Ciudad Real, Spanien
- Universitary General Hospital of Ciudad Real
-
Las Palmas De Gran Canaria, Spanien
- Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín
-
León, Spanien
- Hospital of Leon
-
Logroño, Spanien
- San Pedro Hospital
-
Madrid, Spanien
- Hospital Ramón y Cajal
-
Madrid, Spanien
- Hospital General Gregorio Marañón
-
Madrid, Spanien
- Hospital Universitario La Princesa
-
Madrid, Spanien
- Hospital Universitario Infanta Leonor
-
Sant Joan Despí, Spanien
- Hospital de Sant Joan Despí Moises Broggi - Consorci Sanitari Integral
-
Valencia, Spanien
- Hospital Clinico Universitario
-
Vitoria, Spanien
- Hospital Universitario Araba
-
Zaragoza, Spanien
- Hospital Universitario Miguel Servet
-
-
-
-
-
Bochum, Tyskland
- St. Josef- Hospital
-
Bochum, Tyskland
- University Hospital Knappschaftskrankenhaus Bochum
-
Bonn, Tyskland
- University of Bonn
-
Dresden, Tyskland
- University Hospital Carl Gustav Carus Dresden
-
Duesseldorf, Tyskland
- Heinrich-Heine University Duesseldorf
-
Frankfurt, Tyskland
- University Hospital Frankfurt
-
Hannover, Tyskland
- Hannover Medical School
-
Herne, Tyskland
- Marien Hospital Herne, UK der Ruhr-Universität Bochum
-
Jena, Tyskland
- Jena University Hospital
-
Luebeck, Tyskland
- Universitätsklinikum Schleswig-Holstein Campus Luebeck
-
Marburg, Tyskland
- Universitaetsklinikum Marburg
-
Minden, Tyskland
- Johannes Wesling Klinikum Minden
-
Muenchen, Tyskland
- Klinikum der Ludwigs-Maximilians-Universität München (LMU)
-
Muenchen, Tyskland
- Klinikum rechts der Isar der TU München
-
Münster, Tyskland
- University Hospital Münster
-
Münster, Tyskland
- St. Franziskus-Hospital Münster
-
Oldenburg, Tyskland
- Klinikum Oldenburg AöR
-
Tuebingen, Tyskland
- University Hospital Tübingen
-
Wuppertal, Tyskland
- Kliniverbund St. Antonius und St. Josef GmbH
-
Würzburg, Tyskland
- University Hospital of Wuerzburg
-
-
NRW
-
Aachen, NRW, Tyskland, 52074
- Department of Anesthesiology, University Hospital Aachen
-
-
-
-
-
Zaporizhzhya, Ukraina
- Zaporizhzhia State Medical University
-
-
-
-
-
Salzburg, Österrike
- University Hospital Salzburg
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥ 80 år
- Skriftligt informerat samtycke enligt nationella lagkrav
- Alla på varandra följande patienter som genomgår kirurgiska och icke-kirurgiska ingrepp (t.ex. radiologisk, neuroradiologisk, kardiologisk, gastroenterologisk) med anestesivård (som utförs av en narkosläkare) inom den valda inklusionsperioden på fyra veckor
- Elektiva och akuta procedurer
- Inläggnings- och öppenvårdsprocedurer
Exklusions kriterier:
- Människor som är institutionaliserade genom domstol eller administrativt beslut
- Patienter med re-intervention inom 4-veckorsperioden, som redan var inskrivna i denna studie
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Äldre patient
Äldre patient som genomgår kirurgisk och icke-kirurgisk ingrepp med anestesi som tillhandahålls av en anestesiläkare
|
Varje typ av kirurgisk eller icke-kirurgisk ingrepp med anestesi som appliceras av en anestesiläkare
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Peri-interventionell (kirurgisk och icke-kirurgisk interventionell) dödlighet av alla orsaker på dag 30
Tidsram: Från intervention till dag 30.
|
Antal patienter med dödsfall oavsett orsak
|
Från intervention till dag 30.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Utfall på sjukhus enligt ACS National Surgical Quality Improvement Program® (ACS NSQIP®)
Tidsram: Från intervention till dag 30.
|
Antal patienter med t.ex.
lunginflammation, kardiovaskulär komplikation, infektion på operationsstället, urinvägsinfektion, venös tromboembolism, akut eller progressiv njursvikt och omoperation
|
Från intervention till dag 30.
|
Analys av nyuppkomsten av allvarliga hjärtkomplikationer
Tidsram: Från intervention upp till 30 dagar efter intervention
|
Antal patienter med allvarlig hjärtkomplikation Hjärtkomplikationer definieras enligt American Heart Association |
Från intervention upp till 30 dagar efter intervention
|
Analys av nyuppkomsten av allvarliga lungkomplikationer
Tidsram: Från intervention upp till 30 dagar efter intervention
|
Antal patienter med
|
Från intervention upp till 30 dagar efter intervention
|
Analys av nystarten av akut stroke
Tidsram: Från intervention upp till 30 dagar efter intervention
|
Antal patienter med nystartad akut stroke, definierad som ett nytt fokalt eller generaliserat neurologiskt underskott med >24 timmars varaktighet i motoriska, sensoriska eller koordinationsfunktioner med kompatibel hjärnavbildning och bekräftat av en neurolog.
Övergående ischemisk attack betraktas inte som akut stroke.
Tecken på stroke vid obduktionen.
|
Från intervention upp till 30 dagar efter intervention
|
Analys av nyuppkomsten av akut njurskada
Tidsram: Från intervention upp till 30 dagar efter intervention
|
Antal patienter med nystartad akut njurskada, definierad enligt AKIN-klassificeringen som AKI-stadium ≥2. Detta innebär en ökning av kreatinin >2-3x från baslinjen under sjukhusvistelsen. Eller urinproduktion mindre än 0,5 ml kg-1 per timme i mer än 12 timmar. Eller tecken på akut njurskada vid obduktionen. |
Från intervention upp till 30 dagar efter intervention
|
Oplanerad intensivvårdsinläggning
Tidsram: Från intervention till sjukhusutskrivning eller max 30 dagar efter intervention
|
Antal patienter
|
Från intervention till sjukhusutskrivning eller max 30 dagar efter intervention
|
Oplanerad intubation efter intervention
Tidsram: Från intervention till sjukhusutskrivning eller max 30 dagar efter intervention
|
Antal patienter
|
Från intervention till sjukhusutskrivning eller max 30 dagar efter intervention
|
Sjukhusavskrivningsdestination
Tidsram: Från intervention till sjukhusutskrivning eller max 30 dagar efter intervention
|
Antal patienter, som inte skrivs ut, skrivs ut i hemmet, skrivs ut till rehabilitering, skrivs ut till annat sjukhus, skrivs ut till vårdhem, sjuka på sjukhus respektive skrivs ut till annan destination.
|
Från intervention till sjukhusutskrivning eller max 30 dagar efter intervention
|
Perioperativ intagning på enhet med äldrevårdsmodell
Tidsram: Från intervention till sjukhusutskrivning eller max 30 dagar efter intervention
|
Antal patienter, som post-interventionellt tas in på t.ex.
geriatriska enheter, geriatriska samförvaltningsmodeller, geriatriska kontakttjänster
|
Från intervention till sjukhusutskrivning eller max 30 dagar efter intervention
|
Patientens funktionella status av oberoende
Tidsram: Dag 30 efter intervention
|
Skala bedömd genom intervju av patienten enligt NSQIP (Oberoende, delvis beroende, totalt beroende).
|
Dag 30 efter intervention
|
Kort skärm för kognitiv funktionsnedsättning
Tidsram: Dag 30 efter intervention
|
Antal korrekt återkallande av tre ord (Brief Screen for Cognitive Impairment test)
|
Dag 30 efter intervention
|
Jämföra det postoperativa utfallet på sjukhus och 30 dagar med preoperativt via NSQIP riskkalkylator och POSPOM förutsagt utfall för operationer
Tidsram: Dag 30 efter intervention
|
Jämföra antalet via preoperativa NSQIP riskberäknare och POSPOM förutsagda utfall med antalet postoperativa utfall för patienten
|
Dag 30 efter intervention
|
Antal använda intra-interventionsövervakning för äldre patienter i den kliniska rutinen
Tidsram: Intra-interventionell
|
Antal patienter, där en specifik övervakningsanordning användes intra-interventionellt
|
Intra-interventionell
|
Antal patienter med premedicinering
Tidsram: Intra-interventionell
|
Antal patienter med premedicinering som ges före intervention.
|
Intra-interventionell
|
Typ av anestesiteknik
Tidsram: Intra-interventionell
|
Antal patienter med en specifik typ av anestesiteknik (t.
spinal, allmän etc)
|
Intra-interventionell
|
Typ av huvudbedövningsmedel
Tidsram: Intra-interventionell
|
Antal patienter med en specifik typ av anestesiläkemedel (t.
desfluran, isofluran etc.)
|
Intra-interventionell
|
Typ av den huvudsakliga intra-interventionella opioiden
Tidsram: Intra-interventionell
|
Antal patienter med en specifik typ av opioid för anestesi (t.
fentanyl etc.)
|
Intra-interventionell
|
Anestesin varaktighet
Tidsram: Intra-interventionell
|
Börja till slutet av anestesin för intervention
|
Intra-interventionell
|
Mängden intra-interventionellt transfunderat blod och blodprodukter
Tidsram: Intra-interventionell
|
t.ex.
transfusion av packade röda blodkroppar, färskfrysta plasma och blodplättar
|
Intra-interventionell
|
Antal extuberade patienter
Tidsram: Intra-interventionell
|
I slutet av interventionen
|
Intra-interventionell
|
Typ av ingripande
Tidsram: Intra-interventionell
|
Kirurgisk ingreppskategori, svårighetsgrad, brådskande, sårklass
|
Intra-interventionell
|
Användning av WHO:s checklista för säker kirurgi
Tidsram: Intra-interventionell
|
Antal patienter där WHO:s checklista för säker kirurgi användes
|
Intra-interventionell
|
Typ av hänvisningsanläggning
Tidsram: Pre-intervention vid baslinjebesök
|
Antal patienter remitterade från hemmet, annat sjukhus, rehabilitering, vårdhem respektive annan remitterande anläggning.
|
Pre-intervention vid baslinjebesök
|
Mängden pre-interventionella komorbiditeter
Tidsram: pre-intervention vid baslinjebesöket
|
Antal samsjukligheter
|
pre-intervention vid baslinjebesöket
|
Albumin och hematokritnivå före intervention
Tidsram: pre-intervention vid baslinjebesöket
|
Valfri bedömning, endast om den görs i den kliniska rutinen
|
pre-intervention vid baslinjebesöket
|
Antal fall under de senaste 6 månaderna
Tidsram: pre-intervention vid baslinjebesöket
|
Antal fall per patient
|
pre-intervention vid baslinjebesöket
|
Mini-Cog (för den kognitiva statusen)
Tidsram: pre-intervention vid baslinjebesöket
|
Utförande av mini-kuggtestet och analys av maxpoängen i detta test
|
pre-intervention vid baslinjebesöket
|
Förinterventionellt tidsstyrt "Up & Go"-test
Tidsram: pre-intervention vid baslinjebesöket
|
Sekunder för att utföra upp och gå-testet kommer att mätas
|
pre-intervention vid baslinjebesöket
|
Jämförelse av patienternas resultat i Europa
Tidsram: 30 dagar efter intervention
|
Jämföra antalet negativa utfall mellan sjukhusen och länderna
|
30 dagar efter intervention
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Ålder och könseffekt på 30 dagars dödlighet
Tidsram: 30 dagar efter intervention
|
Samband mellan patientens ålder/kön och dödlighet
|
30 dagar efter intervention
|
Effekt av pre-interventionella sjukligheter på 30 dagars mortalitet
Tidsram: 30 dagar efter intervention
|
Sammanslutning av preoperativa sjukligheter och mortalitet
|
30 dagar efter intervention
|
Effekt av typ av operation eller icke-kirurgisk ingrepp på 30 dagars dödlighet
Tidsram: 30 dagar efter intervention
|
Samband mellan typ av operation eller icke-kirurgisk ingrepp och dödlighet
|
30 dagar efter intervention
|
Effekt av centrum och land på 30 dagars dödlighet
Tidsram: 30 dagar efter intervention
|
Förening av centrum/ land och dödlighet
|
30 dagar efter intervention
|
Hjärt- och lungräddning på sjukhus
Tidsram: Från intervention till sjukhusutskrivning eller max 30 dagar efter intervention
|
Betygsätta
|
Från intervention till sjukhusutskrivning eller max 30 dagar efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Mark Coburn, MD, Department of Anesthesiology, University Hospital Aachen, Germany
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Kowark A, Berger M, Rossaint R, Schmid M, Coburn M; POSE-Study group. Association between benzodiazepine premedication and 30-day mortality rate: A propensity-score weighted analysis of the Peri-interventional Outcome Study in the Elderly (POSE). Eur J Anaesthesiol. 2022 Mar 1;39(3):210-218. doi: 10.1097/EJA.0000000000001638.
- POSE-Study group. Peri-interventional outcome study in the elderly in Europe: A 30-day prospective cohort study. Eur J Anaesthesiol. 2022 Mar 1;39(3):198-209. doi: 10.1097/EJA.0000000000001639.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 17-070
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Dödlighet
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensRekryteringPostoperativ sjuklighet | Målstyrd terapi | Individuellt mål | Postopera MortalityFrankrike
Kliniska prövningar på Kirurgisk eller icke-kirurgisk ingrepp
-
University Hospital TuebingenRekrytering
-
Sight Sciences, Inc.AvslutadGlaukom, öppen vinkelFörenta staterna
-
Chinese University of Hong KongRekrytering
-
Sight Sciences, Inc.Avslutad
-
Istanbul UniversityAvslutadAnalgesi | Akut smärtaKalkon
-
The Methodist Hospital Research InstituteAvslutadHjärtsvikt | Ventrikulär dysfunktionFörenta staterna
-
Loma Linda UniversityBaxter Healthcare CorporationAvslutadBlödning | Medfödd hjärtfel | Kirurgi-inducerade vävnadsvidhäftningarFörenta staterna
-
Novus ScientificAvslutad
-
Alcon ResearchAvslutadVitreoretinal sjukdomFörenta staterna
-
Mayo ClinicRekryteringHuvud- och halscancer | Orofaryngeala neoplasmerFörenta staterna