Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Venous Thrombus Extraction (VETEX) Klinisk studie: En preliminär undersökning (VETEX)

18 maj 2021 uppdaterad av: Vetex Medical Ltd.
Detta är en öppen, prospektiv, icke-randomiserad, multicenter först i människa-utvärdering av Vetex Trombectomy Device för behandling av akut iliofemoral djup ventrombos (DVT)

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

19

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Burgas, Bulgarien, 73
        • City Clinic Burgas
      • Sofia, Bulgarien, 1407
        • City Clinic Sofia
      • Galway, Irland
        • University Hospital Galway
      • London, Storbritannien, SE1 7EH
        • Guys and St. Thomas
      • Arnsberg, Tyskland, 59759
        • Klinikum Hochsauerland GmbH

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Män och kvinnor över 18 år
  2. Unilateral Iliofemoral DVT
  3. Patienter med akut iliofemoral DVT bekräftad genom avbildning av färgdopplerultraljud (CDUS) och magnetisk resonansvenografi (MRV) eller CT-venografi (CTV) med symtomvaraktighet som inte överstiger 14 dagar vid presentationen
  4. Frivilligt skriftligt samtycke, som ges före utförandet av någon klinisk undersökningsrelaterad procedur som inte ingår i standardsjukvård, och med förståelsen att samtycket kan återkallas när som helst utan att det påverkar framtida medicinsk vård.
  5. Kvinnliga ämnen måste också uppfylla något av följande kriterier:

    1. Kirurgiskt steril med bilateral tubal ligering eller hysterektomi
    2. Postmenopausal i minst ett år
    3. Om de är i fertil ålder, bör ett graviditetstest utföras och de bör utöva en acceptabel metod för preventivmedel under hela den kliniska undersökningen enligt bedömningen av utredaren, såsom kondomer, skum, geléer, diafragma, intrauterin enhet eller nykterhet.
  6. Försökspersoner som är villiga att genomgå blod- och urinundersökningar före och efter klinisk undersökning.
  7. God funktionell status enligt läkarens bedömning

Exklusions kriterier:

  1. Ålder mindre än 18 år
  2. Symtomvaraktighet > 14 dagar för DVT-episoden i indexbenet (dvs icke-akut DVT)
  3. Inferior Vena Cava (IVC) Atresia
  4. Tidigare stentad i behandlingsven
  5. Patienter med antifosfolipidsyndrom
  6. I indexbenet: etablerat posttrombotiskt syndrom (PTS)
  7. Bilateral sjukdom
  8. Extremitetshotande cirkulationskompromiss
  9. Känd symtomatisk lungemboli
  10. Hemodynamiskt försämrad (dvs hypotoni).
  11. Patienter med svår dyspné eller akut systemisk sjukdom.
  12. Allergi, överkänslighet eller trombocytopeni från heparin, rt-PA eller joderad kontrast, förutom mild-måttlig kontrastallergi för vilka steroidpremedicinering kan användas.
  13. Hemoglobin < 9,0 mg/dl, INR > 1,6 innan warfarin påbörjades, eller trombocyter < 100 000/ml.
  14. Nedsatt njurfunktion (uppskattad glomerulär filtrationshastighet (GFR) < 30 ml/min), definierad som serumkreatinin ≥133µmol/L för män och ≥125 µmol/L för kvinnor.
  15. Aktiv blödning, nyligen (< 3 månader) gastrointestinal (GI) blödning, allvarlig leverdysfunktion, blödande diates.
  16. Nyligen (< 3 månader) inre ögonkirurgi eller hemorragisk retinopati; nyligen (< 10 dagar) större operation, kataraktoperation, trauma, hjärt-lungräddning (HLR), obstetrisk förlossning eller annan invasiv procedur.
  17. Anamnes med stroke eller intrakraniell/intraspinal blödning, tumör, vaskulär missbildning, aneurysm.
  18. Aktiv cancer (metastaserande, progressiv eller behandlad inom de senaste 6 månaderna). Undantag: patienter med icke-melanom primär hudcancer är berättigade att delta i studien.
  19. Svår hypertoni vid upprepade avläsningar (systolisk > 180 mmHg eller diastolisk > 105 mmHg).
  20. Gravid (positivt graviditetstest, fertila kvinnor måste testas).
  21. Nyligen (< 1 månad) haft trombolys
  22. Förväntad livslängd < 1 år eller kronisk icke-ambulerande status.
  23. Deltagande i någon annan enhetsstudie under det senaste året, som ännu inte har uppnått det primära effektmåttet.
  24. Patienten har något samtidigt tillstånd som, enligt utredarens uppfattning, skulle äventyra patientens säkerhet eller överensstämmelse med protokollet.
  25. Sannolik oförmåga att följa protokollet eller samarbeta fullt ut med utredaren och platspersonalen.
  26. Nedsatt leverfunktion, definierad som ALAT eller ASAT ≥2,5 gånger övre normalgräns (UNL).
  27. Kliniskt signifikant, aktiv sjukdom (inom 12 månader) i det pulmonella, gastrointestinala, neurologiska, genitourinära eller hematologiska systemet, som enligt utredarens åsikt kan förvirra resultaten av prövningen eller utgöra ytterligare risk för försökspersonen efter användning av Vetex Trombektomianordning.
  28. Hjärtsjukdom, definierad som: kongestiv hjärtsvikt (New York Heart Association (NYHA) klass III/IV), diagnos av instabil angina pectoris, cerebral stroke och/eller hjärtinfarkt under de senaste 12 månaderna eller planerade koronar- eller karotisrevaskulariseringsprocedurer.
  29. Förmaks-/ventrikulär septaldefekt
  30. Mental oförmåga, ovilja eller språkbarriär som hindrar adekvat förståelse av prövningsförfarandet eller samarbete med prövningsplatsens personal.
  31. Känt eller misstänkt missbruk av alkohol, narkotika eller receptfria läkemedel.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Intervention med ReVene Thrombectomy Catheter
Öppen, prospektiv, icke-randomiserad, multicenter först i människa-utvärdering av Vetex ReVene trombektomikateter för behandling av akut iliofemoral djup ventrombos (DVT).
Endovaskulär behandling av en akut iliofemoral DVT

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Primärt resultat
Tidsram: 0 dagar
• Procedurmässig framgång, definierad som framgångsrik förberedelse och användning av enheten för att uppnå Society Interventional Radiology (SIR) grad II lysis (50-95 % blodproppsborttagning) i målkärlet, med frihet från procedurrelaterade biverkningar
0 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

13 november 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

3 mars 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

7 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2018

Första postat (FAKTISK)

5 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

21 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • VETEX

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på ReVene trombektomikateter

Prenumerera