Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Terapeutisk utvärdering av laser på lägre nivå för behandling av dentinal överkänslighet

15 juni 2018 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Laser på lägre nivå för behandling av dentinal överkänslighet

Syftet med denna studie var att utvärdera effektiviteten av lågenergilaser för behandling av dentinal överkänslighet på grund av parodontal terapi.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Vi kommer att rekrytera 80 vuxna patienter med uppenbara symtom på överkänslighet efter parodontitbehandling. De kommer att få lågenergilaserbehandling, och området utan symtom på överkänslighet kommer att fungera som kontroll. Förändringar i smärtstatus och kliniskt parodontalt index inom sex månader efter behandling kommer att registreras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrytering
        • National Taiwan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier

1,20-80 år gammal med egen vilja och munrengöringsförmåga 2.Patienter som har diagnostiserats med parodontit och genomgått parodontitbehandling 3.Gingival recession i minst två regioner visade känslighet i tänderna (VAS> 5) 4.Ingen systemisk infektion 5.Inga smärtstillande medel under de senaste två veckorna 6.Inte gravid eller ammande

Exklusions kriterier

1. Rökt mer än ett halvt paket om dagen under den senaste månaden

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
SHAM_COMPARATOR: kontrollera
Enbart mekanisk debridering
Procedur: Kontrollera
Enbart mekanisk debridering
ACTIVE_COMPARATOR: laserterapi på lägre nivå

Mekanisk debridering med laserterapi på lägre nivå

Enhet: A.R.C. FOX Laser-FOX Q-810nm Mekanisk debridering med laserterapi på lägre nivå
Enhet: BÅGE. FOX Laser-FOX Q-810nm
805-810 nm dikotom laser, 12 Watt inom kraften av känsliga delar av de drabbade tänderna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i mental status
Tidsram: 6 månader
Visuell analog skalaanalys med ett poängområde på 0-10 (0: inget obehag; 10: allvarligt obehag). Lägre poäng representerar ett bättre resultat.
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av sonderingsdjup
Tidsram: 6 månader
Mät på sex ytor av tanden
6 månader
Förändring i klinisk anknytningsnivå
Tidsram: 6 månader
Mät på sex ytor av tanden
6 månader
Förändring i gingival recession
Tidsram: 6 månader
Mät på sex ytor av tanden
6 månader
Förändring i tuggslemhinnan
Tidsram: 6 månader
Mät vid mitten av buckal aspekt av tanden
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

10 augusti 2017

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

31 augusti 2018

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

31 augusti 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2018

Första postat (FAKTISK)

12 juni 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

18 juni 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201701057DIPA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Dentinal överkänslighet

Kliniska prövningar på Kontrollera

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera