- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03594643
Elektronisk cigarett och kirurgi (ECigarSurg) (ECigarSurg)
Elektronisk cigarett och perianestesi: en prospektiv multicentrisk undersökning
Sedan decennier har litteratur visat att rökning har negativ effekt på postoperativa resultat. Nyligen genomförd systematisk genomgång och metaanalys av klinisk påverkan av rökning och rökavvänjning visade att postoperativa läkningskomplikationer förekommer oftare hos rökare jämfört med icke-rökare.
Användningen av elektronisk cigarett (e-cigarett) sprider sig över världen. Trots detta faktum är hälsoriskbedömningsstudierna på e-cigaretter begränsade och vetenskapliga bevis är inkonsekventa.
Denna prospektiva multicenterstudie syftade till att bedöma användningen av e-cigarett oavsett om patienten genomgår elektiv kirurgi. Huvudsyftet med denna studie var att utvärdera prevalensen av e-cigarettkonsumenter under perioperativ period. Sekundära mål var att analysera när patienter konsumerar e-cigarett i samband med operation, hur många doser de konsumerar och om de också konsumerar nikotincigarett.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Gard
-
Nîmes, Gard, Frankrike, 30000
- Cuvillon
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- protokollgodkännande
- patienter som är planerade till elektiv operation
Exklusions kriterier:
- < 18 år
- vägran
- inte tala
- akut operation
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
elektronisk cigarett
patient som använder elektronisk anordning, elektronisk cigarett
|
kontrollera
patienten som inte röker eller använder elektronisk cigarett
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
elektronisk cigarett
Tidsram: 1 dag
|
förekomsten av elektroniska cigaretter som används av patienter
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Studiestol: jean.yves. Lefrant, MD,PhD, Centre Hospitalier Universitaire De Nimes
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2017-Ecig-Nimes
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Rökinandning
-
University of TorontoO-Two Medical TechnologiesOkändGenomförbarhet | Bekvämlighet | Lustgas | Tandvård | System för läkemedelsleverans | Läkemedelsadministration, inhalationKanada
-
Assiut UniversityHar inte rekryterat ännuPreoperativ inhalation av Budesonid och Salbutamol hos barn som genomgår tonsillektomi