Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hilo-piloten - Försök för att bedöma genomförbarheten (HiLo-Pilot)

3 september 2021 uppdaterad av: University of Alberta

Är det möjligt att använda högre kontra lägre syrekoncentration i förlossningsrummet: ett pilotförsök

För tidig födsel, eller födsel före 37 veckors graviditet, är allt vanligare och förekommer i 8 % av graviditeterna i Kanada. För tidig födsel är förknippat med många hälsokomplikationer, särskilt när förlossningen sker före 29 veckors graviditet. Vid denna graviditetsålder är lungorna inte fullt utvecklade och det är inte ovanligt att spädbarn får problem med andningen vid födseln. En komplikation som kan uppstå är när ett spädbarn slutar andas och behöver återupplivas. När för tidigt födda barn behöver återupplivas måste läkare vara särskilt försiktiga på grund av den lilla storleken på spädbarnen och omognaden i hjärnan och lungorna. Syre används för att återuppliva bebisar som behöver det, men tyvärr råder oenighet om vilken syrekoncentration som är bäst att använda. Syrekoncentrationen är viktig eftersom både för mycket och för lite syre kan orsaka hjärnskada. Vår forskning syftar till att fylla denna kunskapslucka genom att delta i en internationell klinisk prövning för att jämföra effekterna av att återuppliva bebisar under 29 veckors graviditetsålder med antingen låg syrekoncentration eller hög syrekoncentration. Syrehalterna har valts ut med bästa tillgängliga kunskap. Under de första 2 månaderna av den kliniska prövningen kommer vi att behandla alla bebisar under 29 veckors graviditet som behöver återupplivas med den syrekoncentration vi slumpmässigt tilldelas. Sedan under de kommande 2 månaderna kommer vi att behandla bebisar med den andra syrekoncentrationen. Efter rättegången kommer vi att avgöra om spädbarn som återupplivats med låg syrehalt eller de som återupplivats med högt syre har bättre överlevnad och långsiktiga hälsoresultat. Vår forskning fyller en kritisk kunskapslucka i vården av extremt för tidigt födda barn och kommer att påverka deras överlevnad både här i Kanada och internationellt.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syfte: Under de senaste 10 åren har rekommendationerna angående den ideala nivån av syre för återupplivning hos för tidigt födda barn förändrats från 100 %, ner till låga nivåer av syre (<30 %), upp till måttlig koncentration (30-65 %). Under 2010 rekommenderades dessutom syremättnadsinriktning som standardvård och detta bidrog till en förändring av klinisk praxis eftersom läkare var mer benägna och bekväma att påbörja återupplivning vid antingen 21 % (rumsluft) eller titrerade nivåer av syre som 30 -40 %. När riktlinjerna reviderades igen 2015, erkände International Liaison Committee on Resuscitation (ILCOR) att en kritisk kunskapslucka fortsatte att finnas för återupplivning av för tidigt födda barn <37 veckor, vilket underströk behovet av att ge mer konkreta riktlinjer. Detta lämnar läkare i en utmanande position. Trots de framsteg som har uppnåtts inom perinatal och neonatal vård är nyfödda fortfarande sårbara för konsekvenserna av de oxidativa effekterna från hyperoxi samt de skadliga effekterna av hypoxi. En stor, multicenter internationell studie av tillräcklig urvalsstorlek som är driven för att titta på säkerhetsresultat som dödlighet och negativa neuroutvecklingsresultat krävs för att tillhandahålla nödvändiga bevis för att vägleda klinisk praxis med tillförsikt.

Hypotes: nollhypotesen för denna studie är att förekomsten av dödlighet eller onormala neuroutvecklingsutfall vid 18-24 månaders korrigerad ålder inte kommer att vara annorlunda genom att använda antingen högre initial syrekoncentration på 60 % jämfört med att använda lägre initial syrekoncentration på 30 % för återupplivning av för tidigt födda barn i 23 0/7- 28 6/7 veckors graviditet.

Berättigande:

Användningen av extra syre kan vara avgörande, men också potentiellt skadligt för för tidigt födda barn vid födseln. Höga syrehalter kan leda till organskador genom oxidativ stress, medan låga syrehalter kan leda till ökad dödlighet. Överdriven syreexponering under den tidiga perioden efter födseln är förknippad med många komplikationer och sjukligheter vid för tidig födsel. För tidigt födda barn har lägre nivåer av antioxidantvägar i överensstämmelse med deras förväntade fostermiljö med låg syreexponering. Överskott av fria syreradikaler hos spädbarn som har en inneboende brist på enzymatiska antioxidanter och icke-enzymatiska antioxidanter kan bidra till dessa sjukdomar. Pulmonell syretoxicitet, genom generering av reaktiva syre- och kvävearter utöver antioxidantförsvar, tros vara en stor bidragande orsak till utvecklingen av bronkopulmonell dysplasi (BPD). Användning av lägre syrekoncentrationer vid födseln resulterar i minskade oxidativa stressmarkörer och en minskad risk för att utveckla BPD jämfört med högre syrekoncentrationer. Andra organ som kan skadas av sådan oxidativ stress inkluderar njurar, myokard och näthinnan.

Det finns lika växande bevis för att användning av lägre syrekoncentrationer kommer att leda till lägre syremättnadsnivåer och bradykardi, vilket kan leda till ökad dödlighet hos denna sårbara grupp av spädbarn. En individuell patientanalys av kliniska prövningar rapporterade att 46 % av för tidigt födda barn som återupplivats med initialt låg syrekoncentration inte nådde SpO2 på 80 % efter 5 minuter. Detta var associerat med ökad risk för större intraventrikulär blödning (IVH) och en nästan fem gånger högre risk för dödsfall hos denna sårbara grupp av spädbarn. Dessa data ger en varning för användning av högre kontra lägre initial syrekoncentration under återupplivning i förlossningsrummet. När vi fortsätter med att fastställa ett säkert område för återupplivning av ELBW/ELGA-spädbarn, är det mycket troligt att den optimala nivån av syrekoncentration är sannolikt mellan de två ytterligheterna av 21 % och 100 %.

Mål: Att avgöra om initial återupplivning av prematura nyfödda med 60 % kontra 30 % syre i förlossningsrummet är möjlig.

Forskningsmetod/procedurer: Detta kommer att vara en klusteröverkorsningsdesign, omaskerad randomiserad kontrollerad studie (RCT) som jämför två syrekoncentrationer vid initiering av återupplivning. Spädbarn kommer att placeras på återupplivningsbordet med de inledande stegen av återupplivning utförda enligt standarden för vård på varje center som vanligtvis följer gällande riktlinjer för återupplivning. Alla centra kommer att göra allt för att etablera adekvat lungexpansion med hjälp av CPAP eller övertrycksventilation efter behov. Inskrivna spädbarn kommer att ha en pulsoximetersensor placerad på höger arm under den första minuten av livet. Deras återupplivning kommer att initieras med en syrekoncentration på 30 % eller 60 % beroende på randomiseringssekvensen i centrum vid den givna tidpunkten. Spädbarn i 30 %-gruppen kommer att förbli i 30 % syre tills de är 5 minuters ålder såvida inte barnets hjärtfrekvens (HR) förblir 100/min eller lägre och inte visar en tendens till progressiv ökning innan de når 5 minuters ålder eller spädbarn behöver bröstet kompression och/eller adrenalin. Ingen förändring av syrekoncentrationen kommer att göras för ett spädbarn som svarar på återupplivningsförsök med HR som gradvis ökar allteftersom minuterna går. Vid 5 minuters ålder kommer det kliniska teamet att bedöma syremättnaden. Om mättnaden är mindre än 85 %, bör syret ökas med 10-20 % var 60:e sek för att uppnå mättnad på 85 % eller mer eller en mättnad på 90-95 % vid 10 minuters ålder. Om mättnaderna är större än 95 % vid eller före 5 minuters ålder, bör syret minskas stegvis (var 60:e sek) med målet att bibehålla mättnad på 85 % eller högre under 5-10 minuters ålder eller 90-95 % vid och över 10 minuters ålder. Proceduren för spädbarn i 60%-gruppen kommer att vara identisk. Interventionslängden för försöket kommer att vara de första 5 minuterna efter födseln följt av initial övervakning/åtgärder under de kommande 5 minuterna där titrering av syrekoncentrationen kommer att göras för att uppnå stabilitet vilket ger totalt 10 minuter för studieintervention. Titrering av syre före 5 minuter efter födseln kommer endast att göras om barnet förblir bradykardisk (HR mindre än 100) och inte visar en tendens till en ihållande ökning av HR eller om syremättnaden överstiger 95 %. Om spädbarnet inte svarar på ventilation med ökande HR under de första 5 minuterna efter födseln, bör åtgärder för att säkerställa effektiv ventilation utföras innan syrgas titreras.

Plan för dataanalys:

Data kommer att analyseras som intention-to-treat. Data kommer att jämföras med Students t-test för parametriska och Mann-Whitney U-test för icke-parametriska jämförelser av kontinuerliga variabler, och Fisher exakt för kategoriska variabler. Data kommer att presenteras som medelvärde (standardavvikelse (SD)) för normalfördelade kontinuerliga variabler och median (interkvartilintervall (IQR)) när fördelningen blir skev. P-värden kommer att vara 2-sidiga och p<0,05 kommer att anses vara statistiskt signifikanta. Statistiska analyser kommer att utföras med SPSS Statistics för Macintosh, version 27.0 (Armonk, NY: IBM Corp).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T5H 3V9
        • Royal Alexandra Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 10 minuter (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

• Spädbarn födda vid 23 0/7 veckor till 28 6/7 veckors graviditetsålder som kommer att få full återupplivning och är utan större medfödda avvikelser

Exklusions kriterier:

  • Spädbarn som är utfödda - initial återupplivning inte utförd på studiecentret
  • Spädbarn som inte föds inom det kvalificerade graviditetsintervallet - denna studie är specifik för för tidigt födda barn
  • Spädbarn som föds med en allvarlig medfödd abnormitet - medfödda avvikelser kan påverka syresättning eller neuroutvecklingsresultat
  • Spädbarn som inte kommer att få full återupplivning vid födseln - dessa spädbarn kommer inte att få återupplivning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 30 % grupp
Spädbarn i 30 %-gruppen förblir i 30 % syre (O2) tills de är 5 minuters ålder. Vid 5 minuters ålder kommer det kliniska teamet att bedöma syremättnad (SpO2). Om SpO2 är <85 %, bör O2 ökas med 10–20 % var 60:e sek för att uppnå SpO2 på 85 % eller mer eller ett SpO2 på 90–95 % vid 10 minuters ålder. Om SpO2 är mer än 95 % vid eller före 5 minuters ålder, bör O2 minskas stegvis (var 60:e sek) med målet att bibehålla SpO2 på 85 % eller högre under 5–10 minuters ålder eller 90–95 % vid och över 10 minuters ålder.
Spädbarn i 30 %-gruppen förblir i 30 % syre (O2) tills de är 5 minuters ålder. Vid 5 minuters ålder kommer det kliniska teamet att bedöma syremättnad (SpO2). Om SpO2 är
Experimentell: 60% grupp
Spädbarn i 60 %-gruppen förblir i 60 % syre (O2) tills de är 5 minuters ålder. Vid 5 minuters ålder kommer det kliniska teamet att bedöma syremättnad (SpO2). Om SpO2 är <85 %, bör O2 ökas med 10–20 % var 60:e sek för att uppnå SpO2 på 85 % eller mer eller ett SpO2 på 90–95 % vid 10 minuters ålder. Om SpO2 är mer än 95 % vid eller före 5 minuters ålder, bör O2 minskas stegvis (var 60:e sek) med målet att bibehålla SpO2 på 85 % eller högre under 5–10 minuters ålder eller 90–95 % vid och över 10 minuters ålder.
Spädbarn i 60 %-gruppen förblir i 60 % syre (O2) tills de är 5 minuters ålder. Vid 5 minuters ålder kommer det kliniska teamet att bedöma syremättnad (SpO2). Om SpO2 är

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomförbarhet av 30 % eller 60 % syre vid födseln
Tidsram: 10 minuter efter födseln
Titreringssyre under andningsstöd vid födseln
10 minuter efter födseln

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Georg Schmolzer, University of Alberta

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 mars 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 oktober 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2018

Första postat (Faktisk)

16 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Respiratory Distress Syndrome

Kliniska prövningar på 30 % grupp

Prenumerera