Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hilo Pilot - Forsøg for at vurdere gennemførlighed (HiLo-Pilot)

3. september 2021 opdateret af: University of Alberta

Er brugen af ​​højere versus lavere iltkoncentration mulig i fødestuen: et pilotforsøg

For tidlig fødsel, eller fødsel før 37 ugers svangerskab, er mere og mere almindelig og forekommer i 8% af graviditeterne i Canada. For tidlig fødsel er forbundet med mange sundhedsmæssige komplikationer, især når fødslen sker før 29 ugers svangerskab. Ved denne svangerskabsalder er lungerne ikke fuldt udviklede, og det er ikke ualmindeligt, at spædbørn har problemer med at trække vejret ved fødslen. En komplikation, der kan opstå, er, når et spædbarn holder op med at trække vejret og skal genoplives. Når for tidligt fødte børn skal genoplives, skal læger være særlig forsigtige på grund af den lille spædbørns størrelse og umodenhed i hjernen og lungerne. Ilt bruges til at genoplive babyer, der har brug for det, men der er desværre uenighed om den bedste iltkoncentration at bruge. Iltkoncentration er vigtig, fordi både for meget og for lidt ilt kan forårsage hjerneskade. Vores forskning har til formål at udfylde dette videnshul ved at deltage i et internationalt klinisk forsøg for at sammenligne virkningerne af genoplivning af babyer under 29 ugers svangerskabsalder med enten en lav iltkoncentration eller en høj iltkoncentration. Iltkoncentrationerne er valgt ud fra den bedste tilgængelige viden. I løbet af de første 2 måneder af det kliniske forsøg vil vi behandle alle babyer under 29 ugers svangerskab, som har brug for genoplivning med den iltkoncentration, vi er tilfældigt tildelt. Så i de næste 2 måneder vil vi behandle babyer med den anden iltkoncentration. Efter forsøget vil vi afgøre, om de babyer, der genoplives med lavt iltindhold, eller dem, der genoplives med højt iltindhold, har bedre overlevelse og langsigtede helbredsresultater. Vores forskning udfylder et kritisk videnshul i plejen af ​​ekstremt for tidligt fødte børn og vil påvirke deres overlevelse både her i Canada og internationalt.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formål: I løbet af de sidste 10 år har anbefalinger vedrørende det ideelle niveau af ilt til genoplivning hos præmature børn ændret sig fra 100 %, ned til lave niveauer af ilt (<30 %), op til moderat koncentration (30-65 %). Derudover blev målretning efter iltmætning anbefalet i 2010 som standardbehandling, og dette bidrog til en ændring i klinisk praksis, da klinikere var mere tilbøjelige og komfortable til at starte genoplivning ved enten 21 % (rumluft) eller titrerede niveauer af ilt, såsom 30 -40 %. Da retningslinjerne igen blev revideret i 2015, anerkendte International Liaison Committee on Resuscitation (ILCOR), at der fortsat eksisterede et kritisk vidensgab for genoplivning af for tidligt fødte børn <37 uger, hvilket understregede behovet for at give mere konkrete retningslinjer. Dette efterlader klinikere i en udfordrende position. På trods af de fremskridt, der er opnået inden for perinatal og neonatal pleje, er nyfødte stadig sårbare over for konsekvenserne af de oxidative virkninger fra hyperoksi såvel som de skadelige virkninger fra hypoxi. Et stort, multicenter internationalt forsøg med tilstrækkelig stikprøvestørrelse, der er drevet til at se på sikkerhedsresultater såsom dødelighed og negative neuroudviklingsresultater, er påkrævet for at give den nødvendige dokumentation til at vejlede klinisk praksis med tillid.

Hypotese: nulhypotesen for denne undersøgelse er, at forekomsten af ​​dødelighed eller abnorme neuroudviklingsmæssige udfald ved 18-24 måneders korrigeret alder ikke vil være anderledes ved at bruge enten højere initial iltkoncentration på 60 % sammenlignet med anvendelse af lavere initial iltkoncentration på 30 % for genoplivning af for tidligt fødte børn i 23 0/7- 28 6/7 ugers svangerskab.

Begrundelse:

Brugen af ​​supplerende ilt kan være afgørende, men også potentielt skadelig for for tidligt fødte børn ved fødslen. Høje iltniveauer kan føre til organskader gennem oxidativ stress, mens lave iltniveauer kan føre til øget dødelighed. Overskydende ilteksponering i den tidlige periode efter fødslen er forbundet med mange komplikationer og sygeligheder ved for tidlig fødsel. For tidligt fødte børn har lavere niveauer af antioxidantveje i overensstemmelse med deres forventede føtale miljø med lav ilteksponering. Overskydende iltfrie radikaler hos spædbørn, der iboende mangler enzymatiske antioxidanter og ikke-enzymatiske antioxidanter, kan bidrage til disse sygdomme. Pulmonal oxygentoksicitet, gennem generering af reaktive oxygen- og nitrogenarter ud over antioxidantforsvaret, menes at være en væsentlig bidragyder til udviklingen af ​​bronkopulmonal dysplasi (BPD). Brug af lavere iltkoncentrationer ved fødslen resulterer i nedsatte oxidative stressmarkører og en mindskelse af risikoen for at udvikle BPD sammenlignet med højere iltkoncentrationer. Andre organer, der kan blive beskadiget af sådan oxidativ stress, omfatter nyrer, myokardium og nethinden.

Der er lige så voksende beviser for, at brug af lavere iltkoncentrationer vil føre til lavere iltmætningsniveauer og bradykardi, hvilket kan føre til øget dødelighed hos denne sårbare gruppe af spædbørn. En individuel patientanalyse af kliniske forsøg rapporterede, at 46 % af for tidligt fødte spædbørn genoplivet med en initial lav iltkoncentration ikke nåede SpO2 på 80 % efter 5 min. Dette var forbundet med øget risiko for større intraventrikulær blødning (IVH) og en næsten fem gange højere risiko for død hos denne sårbare gruppe af spædbørn. Disse data giver en advarsel om brugen af ​​højere vs. lavere initial iltkoncentration under genoplivning af fødestuen. Når vi fortsætter med at bestemme et sikkert område for genoplivning af ELBW/ELGA-spædbørn, er det højst sandsynligt, at det optimale niveau af iltkoncentration er sandsynligt mellem de to yderpunkter på 21 % og 100 %.

Formål: At afgøre, om initial genoplivning af præmature nyfødte med 60 % versus 30 % ilt på fødestuen er mulig.

Forskningsmetode/-procedurer: Dette vil være et klyngekrydsdesign, umaskeret randomiseret kontrolleret forsøg (RCT), der sammenligner to iltkoncentrationer ved påbegyndelse af genoplivning. Spædbørn vil blive placeret på genoplivningsbordet med de indledende genoplivningstrin udført i henhold til standard pleje på hvert center, som normalt følger de gældende retningslinjer for genoplivning. Alle centre vil gøre alt for at etablere tilstrækkelig lungeekspansion ved brug af CPAP eller overtryksventilation efter behov. Indskrevne spædbørn vil have en pulsoximetersensor placeret på højre arm i det første minut af livet. Deres genoplivning vil blive indledt med en iltkoncentration på 30 % eller 60 % afhængig af randomiseringssekvensen i centret på det givne tidspunkt. Spædbørn i 30 %-gruppen vil forblive i 30 % ilt indtil 5 minutters alderen, medmindre spædbarnets hjertefrekvens (HR) forbliver 100/min eller mindre og ikke viser en tendens til progressiv stigning, før de når 5 minutters alderen eller spædbarnet har brug for brystet kompression og/eller adrenalin. Der vil ikke blive foretaget nogen ændring i iltkoncentrationen for et spædbarn, der reagerer på genoplivningsforsøg med HR, der gradvist øges, efterhånden som minutterne går. Ved 5 minutters alderen vil det kliniske team vurdere iltmætning. Hvis mætningen er mindre end 85 %, bør oxygen øges med 10-20 % hvert 60. sekund for at opnå mætninger på 85 % eller mere eller en mætning på 90-95 % ved 10 minutters alderen. Hvis mætninger er større end 95 % ved eller før 5 minutters alderen, bør oxygen reduceres trinvist (hvert 60. sek.) med det formål at opretholde mætninger på 85 % eller mere i 5-10 minutters alderen eller 90-95 % ved og over 10 min alderen. Proceduren for spædbørn i 60 %-gruppen vil være identisk. Interventionsvarigheden for forsøget vil være de første 5 minutter efter fødslen efterfulgt af indledende monitorering/handling i de næste 5 minutter, hvor titrering i iltkoncentrationen vil blive foretaget for at opnå stabilitet, hvilket giver i alt 10 minutter til undersøgelsesintervention. Titrering af ilt før 5 min efter fødslen vil kun blive foretaget, hvis spædbarnet forbliver bradykardisk (HR mindre end 100) og ikke viser en tendens til en vedvarende stigning i HR, eller hvis iltmætningen overstiger 95 %. Hvis spædbarnet ikke reagerer på ventilation med stigende HR i de første 5 minutter efter fødslen, bør trin for at sikre effektiv ventilation udføres, før ilt titreres.

Plan for dataanalyse:

Data vil blive analyseret som intention-to-treat. Data vil blive sammenlignet ved hjælp af Students t-test for parametrisk og Mann-Whitney U-test for ikke-parametriske sammenligninger af kontinuerte variable, og Fisher eksakt for kategoriske variable. Dataene vil blive præsenteret som middelværdi (standardafvigelse (SD)) for normalfordelte kontinuerte variable og median (interkvartilområde (IQR)), når fordelingen vil være skæv. P-værdier vil være 2-sidede og p<0,05 vil blive betragtet som statistisk signifikant. Statistiske analyser vil blive udført med SPSS Statistics for Macintosh, Version 27.0 (Armonk, NY: IBM Corp).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T5H 3V9
        • Royal Alexandra Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 10 minutter (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• Spædbørn født ved 23 0/7 uger til 28 6/7 ugers svangerskabsalder, som vil modtage fuld genoplivning og er uden større medfødte abnormiteter

Ekskluderingskriterier:

  • Spædbørn, der er udfødte - indledende genoplivning ikke udført på studiecentret
  • Spædbørn, der ikke er født inden for det berettigede svangerskabsaldersinterval - dette forsøg er specifikt for præmature spædbørn
  • Spædbørn, der er født med en større medfødt abnormitet - medfødte abnormiteter kan påvirke iltning eller neuroudviklingsresultater
  • Spædbørn, der ikke vil modtage fuld genoplivning ved fødslen - disse spædbørn vil ikke modtage genoplivning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 30% gruppe
Spædbørn i 30 %-gruppen vil forblive i 30 % ilt (O2) indtil 5 minutters alderen. Ved 5 minutters alderen vil det kliniske team vurdere iltmætning (SpO2). Hvis SpO2 er <85 %, bør O2 øges med 10-20 % hvert 60. sekund for at opnå SpO2 på 85 % eller mere eller en SpO2 på 90-95 % ved 10 minutters alderen. Hvis SpO2 er større end 95 % ved eller før 5 minutters alderen, bør O2 reduceres trinvist (hvert 60. sek.) med det formål at opretholde SpO2 på 85 % eller mere i 5-10 minutters alderen eller 90-95 % ved og over 10 min alderen.
Spædbørn i 30 %-gruppen vil forblive i 30 % ilt (O2) indtil 5 minutters alderen. Ved 5 minutters alderen vil det kliniske team vurdere iltmætning (SpO2). Hvis SpO2 er
Eksperimentel: 60% gruppe
Spædbørn i 60 %-gruppen vil forblive i 60 % ilt (O2) indtil 5 minutters alderen. Ved 5 minutters alderen vil det kliniske team vurdere iltmætning (SpO2). Hvis SpO2 er <85 %, bør O2 øges med 10-20 % hvert 60. sekund for at opnå SpO2 på 85 % eller mere eller en SpO2 på 90-95 % ved 10 minutters alderen. Hvis SpO2 er større end 95 % ved eller før 5 minutters alderen, bør O2 reduceres trinvist (hvert 60. sek.) med det formål at opretholde SpO2 på 85 % eller mere i 5-10 minutters alderen eller 90-95 % ved og over 10 min alderen.
Spædbørn i 60 %-gruppen vil forblive i 60 % ilt (O2) indtil 5 minutters alderen. Ved 5 minutters alderen vil det kliniske team vurdere iltmætning (SpO2). Hvis SpO2 er

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mulighed for 30 % eller 60 % ilt ved fødslen
Tidsramme: 10 minutter efter fødslen
Titreringsilt under respirationsstøtte ved fødslen
10 minutter efter fødslen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Georg Schmolzer, University of Alberta

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

16. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Respiratory Distress Syndrome

Kliniske forsøg med 30% gruppe

Abonner