Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hilo Pilot – Zkouška k posouzení proveditelnosti (HiLo-Pilot)

3. září 2021 aktualizováno: University of Alberta

Je na porodním sále možné použít vyšší než nižší koncentraci kyslíku: pilotní pokus

Předčasný porod nebo porod před 37. týdnem těhotenství je stále častější a v Kanadě se vyskytuje u 8 % těhotenství. Předčasný porod je spojen s mnoha zdravotními komplikacemi, zejména pokud k porodu dojde před 29. týdnem těhotenství. V tomto gestačním věku nejsou plíce plně vyvinuty a není neobvyklé, že kojenci mají v době narození problémy s dýcháním. Jedna z komplikací, která může nastat, je, když kojenec přestane dýchat a potřebuje resuscitaci. Když je třeba resuscitovat předčasně narozené děti, lékaři musí věnovat zvláštní pozornost kvůli malé velikosti dítěte a nezralosti mozku a plic. Kyslík se používá k resuscitaci dětí, které ho potřebují, ale bohužel panuje neshoda ohledně nejlepší koncentrace kyslíku, která se má použít. Koncentrace kyslíku je důležitá, protože příliš mnoho i příliš málo kyslíku může způsobit poškození mozku. Náš výzkum si klade za cíl zaplnit tuto mezeru ve znalostech účastí v mezinárodní klinické studii s cílem porovnat účinky resuscitace dětí mladších než 29 týdnů gestačního věku buď s nízkou koncentrací kyslíku, nebo s vysokou koncentrací kyslíku. Koncentrace kyslíku byly zvoleny na základě nejlepších dostupných znalostí. Během prvních 2 měsíců klinické studie ošetříme všechna miminka mladší 29. týdne těhotenství, která potřebují resuscitaci, s koncentrací kyslíku, kterou jsme náhodně určili. Poté v následujících 2 měsících budeme kojence ošetřovat pomocí jiné koncentrace kyslíku. Po zkoušce určíme, zda děti resuscitované nízkým obsahem kyslíku nebo děti resuscitované vysokým obsahem kyslíku mají lepší přežití a dlouhodobé zdravotní výsledky. Náš výzkum vyplňuje kritickou znalostní mezeru v péči o extrémně předčasně narozené děti a ovlivní jejich přežití jak zde v Kanadě, tak v mezinárodním měřítku.

Přehled studie

Detailní popis

Účel: Za posledních 10 let se doporučení týkající se ideální hladiny kyslíku pro resuscitaci u předčasně narozených dětí změnila ze 100% na nízké hladiny kyslíku (<30%) až po střední koncentraci (30-65%). Kromě toho bylo v roce 2010 doporučeno cílení na saturaci kyslíkem jako standardní péče, což přispělo ke změně klinické praxe, protože lékaři s větší pravděpodobností a pohodlněji začali resuscitaci buď na 21 % (vzduch v místnosti), nebo na titrované hladiny kyslíku, jako je 30 -40 %. Když byly pokyny v roce 2015 znovu revidovány, Mezinárodní styčný výbor pro resuscitaci (ILCOR) uznal, že nadále existuje kritická mezera ve znalostech pro resuscitaci předčasně narozených dětí <37 týdnů, což zdůraznilo potřebu poskytnout konkrétnější pokyny. To staví lékaře do náročné pozice. Navzdory pokrokům, kterých bylo dosaženo v perinatální a neonatální péči, jsou novorozenci stále zranitelní vůči důsledkům oxidačních účinků hyperoxie a také škodlivým účinkům hypoxie. Pro poskytnutí nezbytných důkazů pro spolehlivé vedení klinické praxe je zapotřebí velká, multicentrická mezinárodní studie o dostatečné velikosti vzorku, která by byla zaměřena na bezpečnostní výsledky, jako je mortalita a nepříznivé výsledky neurovývoje.

Hypotéza: nulovou hypotézou pro tuto studii je, že výskyt úmrtnosti nebo abnormálních neurovývojových výsledků v korigovaném věku 18–24 měsíců se nebude lišit při použití vyšší počáteční koncentrace kyslíku 60 % ve srovnání s použitím nižší počáteční koncentrace kyslíku 30 % pro resuscitace předčasně narozených dětí ve 23. 0/7- 28. 6/7 týdnu těhotenství.

Odůvodnění:

Použití doplňkového kyslíku může být zásadní, ale také potenciálně škodlivé pro předčasně narozené děti při narození. Vysoké hladiny kyslíku mohou vést k poškození orgánů oxidativním stresem, zatímco nízké hladiny kyslíku mohou vést ke zvýšené úmrtnosti. Nadměrná expozice kyslíku během časného poporodního období je spojena s mnoha komplikacemi a morbiditami předčasného porodu. Předčasně narozené děti mají nižší hladiny antioxidačních drah v souladu s očekávaným prostředím plodu s nízkou expozicí kyslíku. K těmto nemocem může přispívat nadbytek volných kyslíkových radikálů u kojenců, kteří mají přirozený nedostatek enzymatických antioxidantů a neenzymatických antioxidantů. Toxicita plicního kyslíku prostřednictvím tvorby reaktivních forem kyslíku a dusíku v přebytku antioxidační obrany je považována za hlavní přispěvatel k rozvoji bronchopulmonální dysplazie (BPD). Použití nižších koncentrací kyslíku při narození vede ke snížení markerů oxidačního stresu a snížení rizika rozvoje BPD ve srovnání s vyššími koncentracemi kyslíku. Mezi další orgány, které mohou být takovým oxidačním stresem poškozeny, patří ledviny, myokard a sítnice.

Stejně tak přibývá důkazů, že používání nižších koncentrací kyslíku povede k nižším úrovním saturace kyslíkem a bradykardii, což může vést ke zvýšené úmrtnosti u této zranitelné skupiny kojenců. Analýza jednotlivých pacientů v klinických studiích uvedla, že 46 % předčasně narozených dětí resuscitovaných počáteční nízkou koncentrací kyslíku nedosáhlo SpO2 80 % za 5 minut. To bylo spojeno se zvýšeným rizikem velkého intraventrikulárního krvácení (IVH) a téměř pětkrát vyšším rizikem úmrtí u této zranitelné skupiny kojenců. Tyto údaje poskytují varovné upozornění pro použití vyšší vs. nižší počáteční koncentrace kyslíku během resuscitace na porodním sále. Jak postupujeme při určování bezpečného rozmezí pro resuscitaci kojenců ELBW/ELGA, je vysoce pravděpodobné, že optimální hladina koncentrace kyslíku je pravděpodobně mezi dvěma extrémy 21 % a 100 %.

Cíle: Zjistit, zda je proveditelná počáteční resuscitace předčasně narozených novorozenců s 60% versus 30% kyslíkem na porodním sále.

Výzkumná metoda/postupy: Půjde o klastrový crossover design, nemaskovanou randomizovanou kontrolovanou studii (RCT) porovnávající dvě koncentrace kyslíku při zahájení resuscitace. Kojenci budou umístěni na resuscitační stůl s počátečními kroky resuscitace prováděnými podle standardní péče v každém centru, které se obvykle řídí aktuálními pokyny pro resuscitaci. Všechna centra vynaloží veškeré úsilí, aby podle potřeby zajistila adekvátní expanzi plic pomocí CPAP nebo přetlakové ventilace. Zapsaní kojenci budou mít v první minutě života senzor pulzního oxymetru umístěn na pravé paži. Jejich resuscitace bude zahájena koncentrací kyslíku 30 % nebo 60 % v závislosti na randomizační sekvenci v centru v daný čas. Kojenci ve skupině 30 % zůstanou ve 30% kyslíku až do 5 minut věku, pokud srdeční frekvence (HR) dítěte nezůstane 100/min nebo méně a nevykazuje tendenci k progresivnímu zvýšení před dosažením 5 minut věku nebo kojenec potřebuje hrudník komprese a/nebo epinefrin. U kojence, který reaguje na resuscitační úsilí s progresivním zvýšením srdeční frekvence s přibývajícími minutami, nebude provedena žádná změna koncentrace kyslíku. Ve věku 5 minut klinický tým vyhodnotí saturaci kyslíkem. Pokud je saturace nižší než 85 %, kyslík by měl být zvýšen o 10–20 % každých 60 sekund, aby bylo dosaženo saturace 85 % nebo vyšší nebo saturace 90–95 % v 10 minutách věku. Pokud je saturace vyšší než 95 % ve věku 5 minut nebo před ním, kyslík by měl být snižován postupně (každých 60 sekund) s cílem udržet saturaci 85 % nebo vyšší během 5–10 minut věku nebo 90–95 % v a starší 10 min. Postup u kojenců ve skupině 60 % bude shodný. Délka intervence ve studii bude prvních 5 minut po narození, po nichž bude následovat počáteční monitorování/akce po dobu dalších 5 minut, kdy bude provedena titrace koncentrace kyslíku k dosažení stability, což činí celkem 10 minut pro studijní intervenci. Titrace kyslíku před 5 minutami po narození bude provedena pouze v případě, že dítě zůstane bradykardické (HR méně než 100) a nevykazuje tendenci k trvalému zvýšení HR nebo pokud saturace kyslíkem překročí 95 %. Pokud kojenec nereaguje na ventilaci se zvyšující se srdeční frekvencí během prvních 5 minut po porodu, měly by být před titrací kyslíku provedeny kroky k zajištění účinné ventilace.

Plán pro analýzu dat:

Data budou analyzována jako záměrné ošetření. Data budou porovnána pomocí Studentova t-testu pro parametrické a Mann-Whitneyho U testu pro neparametrická srovnání spojitých proměnných a Fisherova exaktního pro kategorické proměnné. Data budou prezentována jako průměr (směrodatná odchylka (SD)) pro normálně rozdělené spojité proměnné a medián (interkvartilní rozmezí (IQR)), kdy bude rozdělení zkreslené. P-hodnoty budou 2-stranné a p<0,05 bude považováno za statisticky významné. Statistické analýzy budou provedeny pomocí SPSS Statistics for Macintosh, verze 27.0 (Armonk, NY: IBM Corp).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T5H 3V9
        • Royal Alexandra Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 10 minut (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

• Děti narozené ve věku 23 0/7 týdnů až 28. 6/7 týdnů gestačního věku, kterým bude poskytnuta úplná resuscitace a jsou bez větších vrozených abnormalit

Kritéria vyloučení:

  • Děti, které jsou vrozené – počáteční resuscitace se ve studijním centru neprovádí
  • Děti, které se nenarodily ve vhodném gestačním věkovém rozmezí – tato studie je specifická pro předčasně narozené děti
  • Kojenci, kteří se narodili s velkou vrozenou abnormalitou – vrozené abnormality mohou ovlivnit okysličení nebo výsledky neurovývoje
  • Kojenci, kteří nebudou při narození plně resuscitováni – tito kojenci nebudou resuscitováni

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: 30% skupina
Kojenci ve skupině 30 % zůstanou ve 30% kyslíku (O2) do 5 minut věku. Ve věku 5 minut klinický tým vyhodnotí saturaci kyslíkem (SpO2). Je-li SpO2 < 85 %, O2 by měl být zvýšen o 10-20 % každých 60 sekund, aby bylo dosaženo SpO2 85 % nebo vyšší nebo SpO2 90-95 % v 10 minutách věku. Pokud je SpO2 vyšší než 95 % ve věku 5 minut nebo dříve, měl by být O2 snižován postupně (každých 60 sekund) s cílem udržet SpO2 na hodnotě 85 % nebo vyšší během 5–10 minut věku nebo na 90–95 % v a starší 10 min.
Kojenci ve skupině 30 % zůstanou ve 30% kyslíku (O2) do 5 minut věku. Ve věku 5 minut klinický tým vyhodnotí saturaci kyslíkem (SpO2). Pokud je SpO2
Experimentální: 60% skupina
Kojenci ve skupině 60 % zůstanou v 60% kyslíku (O2) do 5 minut věku. Ve věku 5 minut klinický tým vyhodnotí saturaci kyslíkem (SpO2). Je-li SpO2 < 85 %, O2 by měl být zvýšen o 10-20 % každých 60 sekund, aby bylo dosaženo SpO2 85 % nebo vyšší nebo SpO2 90-95 % v 10 minutách věku. Pokud je SpO2 vyšší než 95 % ve věku 5 minut nebo dříve, měl by být O2 snižován postupně (každých 60 sekund) s cílem udržet SpO2 na hodnotě 85 % nebo vyšší během 5–10 minut věku nebo na 90–95 % v a starší 10 min.
Kojenci ve skupině 60 % zůstanou v 60% kyslíku (O2) do 5 minut věku. Ve věku 5 minut klinický tým vyhodnotí saturaci kyslíkem (SpO2). Pokud je SpO2

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proveditelnost 30% nebo 60% kyslíku při narození
Časové okno: 10 minut po porodu
Titrace kyslíku při podpoře dýchání při porodu
10 minut po porodu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Georg Schmolzer, University of Alberta

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2018

Primární dokončení (Aktuální)

28. února 2019

Dokončení studie (Aktuální)

31. března 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. října 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. října 2018

První zveřejněno (Aktuální)

16. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. září 2021

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom respirační tísně

Klinické studie na 30% skupina

Předplatit