Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av subluxationslinsbiometri och postoperativ intraokulär linsstabilitet

22 december 2020 uppdaterad av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Att jämföra noggrannheten hos fyra metoder för mätning av linsdiametern och att studera de påverkande faktorerna för intraokulär linsavvikelse efter operation

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
        • Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 88 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Personer vars subluxation av linsen är mindre än 180 grader

Beskrivning

Inklusionskriterier:

(1) Subluxationen av linsen är mindre än 180 grader; (2) En del av linsens kant kan ses i pupillområdet efter att pupillen vidgats

Exklusions kriterier:

(1) Total dislokation av linsen till glaskroppen (2) Patienter med små ögonglober och små ögonlocksfissurer (3) Patienter yngre än 18 år (4) Medfödd grå starr i båda ögonen (5) Hornhinnedystrofi eller endotelcellsinsufficiens ( 6) Kronisk uvea Inflammation (7) Progressiv ögonbottensjukdom (8) Fragil kapselpåse (9) Retinitis pigmentosa eller pseudokapsulär exfolieringssyndrom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Linsdiameter
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Uppmätt med relaterade instrument före operation och beräknat av omkretsen av spänningsringen i den kirurgiska videoskärmdumpen
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Det excentriska avståndet för den intraokulära linsen
Tidsram: 1 vecka efter operation
Avståndet mellan linsplanets centrum och pupillplanets centrum är linsens excentriska avstånd.
1 vecka efter operation
Det excentriska avståndet för den intraokulära linsen
Tidsram: 1 månad efter operation
Avståndet mellan linsplanets centrum och pupillplanets centrum är linsens excentriska avstånd.
1 månad efter operation
Det excentriska avståndet för den intraokulära linsen
Tidsram: 3 månader efter operation
Avståndet mellan linsplanets centrum och pupillplanets centrum är linsens excentriska avstånd.
3 månader efter operation
Lutningsvinkeln för den intraokulära linsen
Tidsram: 1 vecka efter operation
Vinkeln mellan linsens plan och pupillens plan är linsens lutning
1 vecka efter operation
Lutningsvinkeln för den intraokulära linsen
Tidsram: 1 månad efter operation
Vinkeln mellan linsens plan och pupillens plan är linsens lutning
1 månad efter operation
Lutningsvinkeln för den intraokulära linsen
Tidsram: 3 månader efter operation
Vinkeln mellan linsens plan och pupillens plan är linsens lutning
3 månader efter operation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2020

Första postat (Faktisk)

28 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • xuwen2020-971

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Subluxation av lins

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera