Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av prevalens och riskfaktorer för hypovitaminos C på långtidsvårdsavdelningen (Vitamin C)

26 augusti 2025 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon
Det kliniska fyndet av hudutslag som uppstår efter C-vitaminbrist på långtidsvårdsavdelningen får oss att tro att den institutionella kosten kan predisponera för denna typ av brist. C-vitamin har en nyckelroll i kampen mot oxidant stress och är involverat i bindvävsbildningen av huden och det vaskulära endotelet. C-vitaminbrist påverkar för närvarande 15 till 25 % av äldre över 65 år och når 15 % kvinnor och 20 % män efter 65, enligt Johnston och Al. Det gäller främst personer i prekära situationer (personer utan fast bostad, etylrökare) och äldre över 65 år. Hypovitaminos C, definierad av plasmanivåer mellan 5 mg/L och 15 mg/L (28,41 till 85,23 µmol/L), är för närvarande odiagnostiserad, särskilt hos personer med risk för födobrist och dess prevalens ökar med åldern. Behandlingen består av ett dagligt oralt tillskott av 1 gram C-vitamin/d under 15 dagar. Ett minsta intag på 10 mg/D C-vitamin krävs för att förhindra skörbjugg och bibehålla en total pool på 350 mg. En koständring genom ett systematiskt intag av 2 glas färsk apelsinjuice och/eller konsumtion av råa frukter och grönsaker skulle förhindra uppkomsten av skörbjugg.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Lyon, Frankrike, 69005
        • Unité de soins Longue Durée, Hôpital Pierre Garraud (Hospices Civils de Lyon)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Man eller kvinna över 65 år
  • bor på enheten för långtidsvård utan tidsbegränsning.
  • med ett socialförsäkringssystem
  • Som gav sitt samtycke av sin egen, eller med hjälp av sin representant eller sin handledare eller curator.

Exklusions kriterier:

  • avstötning av blodprovet
  • patientmatning med artificiell näringsmatning (sondmatning)
  • person nära döden, som inte kan försörja sig själv och/eller med livshotande på kort tid.
  • Patient med personlig historia av C-vitaminbrist.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Patient som bor på enheten för långtidsvård
Patient som bor på enheten för långtidsvård utan tidsbegränsning
Procedur: Blodprov

Ett blodprov kommer att tas av sjuksköterskan på vår enhet inom en vecka efter deras samtycke. Det består som ett enkelt blodprov och det kommer att tas under den normala analysen som hyvlas av tjänstechefen för att undvika att ta två olika prover.

Mätmetoden kommer att använda utrustning från Lyon Sud sjukhuslaboratoriet. Proverna behöver en förbehandling inom 3 timmar efter att blodet tagits för att undvika oxidation av C-vitamin och ett resultat som är lägre än förväntat.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
C-vitaminnivå i plasma
Tidsram: Mellan dag 0 och dag 7.
  1. ) Insamling av samtycke
  2. ) Samtidigt som övrig analys för nuvarande vård tas ett blodprov av en sjuksköterska på vår enhet för att fastställa plasmanivåer av C-vitamin.
  3. ) Registrering av riskfaktorer för C-vitaminbrist. .
  4. ) Gör en klinisk undersökning inom 7 dagar efter blodprovet.
Mellan dag 0 och dag 7.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förmodade riskfaktorer för hypovitaminos C
Tidsram: Dag 0
De förmodade riskfaktorerna representeras av allmänna riskfaktorer, antropometriska parametrar, näringsriskfaktorer, riskfaktorer på grund av enhet för långtidsvård, patologier associerade, Kliniska tecken associerade med C-vitaminbrist
Dag 0
Kutana symtom
Tidsram: Dag 0
Dag 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

  • Lagorsse C., Oumédian E., Bourguignon L, de La Gastine B. Les carences en vitamine C, une cause peu connue d'affections cutanées en institution gériatrique : à propos de 2 cas en Unité de Soins de Longue Durée (USLD). Rev Geriatr 2019 Février 44 2.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 januari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

14 juni 2019

Avslutad studie (Faktisk)

14 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 januari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2019

Första postat (Faktisk)

17 januari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

3 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2025

Senast verifierad

1 augusti 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 69HCL18_0392

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på C-vitaminbrist

Kliniska prövningar på Blodprov

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera