Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie częstości występowania i czynników ryzyka hipowitaminozy C w oddziale opieki długoterminowej (Vitamin C)

26 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon
Kliniczne obserwacje wysypek skórnych pojawiających się po niedoborze witaminy C na Oddziałach Opieki Długoterminowej pozwalają sądzić, że dieta instytucjonalna może predysponować do tego rodzaju niedoborów. Witamina C odgrywa kluczową rolę w walce ze stresem oksydacyjnym i bierze udział w tworzeniu tkanki łącznej skóry i śródbłonka naczyniowego. Niedobór witaminy C dotyka obecnie od 15 do 25% osób starszych powyżej 65 roku życia, osiągając 15% kobiet i 20% mężczyzn po 65 roku życia według Johnstona i Al. Dotyczy to głównie osób znajdujących się w niepewnej sytuacji życiowej (bez stałego miejsca zamieszkania, palących etyl) oraz osób starszych powyżej 65 roku życia. Hipowitaminoza C, definiowana jako poziom w osoczu pomiędzy 5 mg/L a 15 mg/L (28,41 do 85,23 µmol/L), jest obecnie nierozpoznana, zwłaszcza u osób zagrożonych niedoborem pokarmowym, a częstość jej występowania wzrasta wraz z wiekiem. Kuracja polega na codziennej doustnej suplementacji 1 g witaminy C/d przez 15 dni. Minimalne spożycie 10 mg/d witaminy C jest wymagane, aby zapobiec szkorbutowi i utrzymać całkowitą pulę 350 mg. Modyfikacja diety poprzez systematyczne spożywanie 2 szklanek świeżego soku pomarańczowego i/lub spożywanie surowych owoców i warzyw zapobiegłaby pojawieniu się szkorbutu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Lyon, Francja, 69005
        • Unité de soins Longue Durée, Hôpital Pierre Garraud (Hospices Civils de Lyon)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna lub kobieta powyżej 65 lat
  • przebywania w Oddziale Opieki Długoterminowej bez ograniczeń czasowych.
  • z systemem ubezpieczeń społecznych
  • Kto wyraził zgodę samodzielnie lub przy pomocy swojego pełnomocnika albo jego opiekuna lub kuratora.

Kryteria wyłączenia:

  • odrzucenie próbki krwi
  • żywienie pacjenta sztucznym żywieniem żywieniowym (karmienie przez sondę żołądkową)
  • osoba bliska śmierci, która nie jest w stanie się wyżywić i/lub zagraża życiu w krótkim czasie.
  • Pacjent z osobistą historią niedoboru witaminy C.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pacjent mieszkający w Oddziale Opieki Długoterminowej
Pacjent przebywający w Oddziale Opieki Długoterminowej bez limitu czasowego
Procedura: Próbka krwi

Krew zostanie pobrana przez pielęgniarkę naszej jednostki w ciągu tygodnia po wyrażeniu zgody. Składa się z prostej próbki krwi i zostanie pobrana podczas normalnej analizy zaplanowanej przez szefa służby, aby uniknąć pobierania dwóch różnych próbek.

W metodzie pomiarowej wykorzystany zostanie sprzęt ze szpitalnego laboratorium Lyon Sud. Próbki wymagają wstępnej obróbki w ciągu 3 godzin po pobraniu krwi, aby uniknąć utleniania witaminy C i uzyskania wyniku niższego niż oczekiwano.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom witaminy C w osoczu
Ramy czasowe: Między dniem 0 a dniem 7.
  1. ) Odbiór zgody
  2. ) Równocześnie z innymi analizami dla bieżącej opieki pobierana jest próbka krwi przez pielęgniarkę naszego oddziału w celu określenia poziomu witaminy C w osoczu.
  3. ) Rejestracja czynników ryzyka niedoboru witaminy C. .
  4. ) Wykonanie badania klinicznego w ciągu 7 dni po pobraniu próbki krwi.
Między dniem 0 a dniem 7.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Domniemane czynniki ryzyka hipowitaminozy C
Ramy czasowe: Dzień 0
Przypuszczalne czynniki ryzyka są reprezentowane przez ogólne czynniki ryzyka, Parametry antropometryczne, Żywieniowe czynniki ryzyka, Czynniki ryzyka związane z Oddziałem Opieki Długoterminowej, Patologie towarzyszące, Objawy kliniczne związane z niedoborem witaminy C
Dzień 0
Objawy skórne
Ramy czasowe: Dzień 0
Dzień 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Lagorsse C., Oumédian E., Bourguignon L, de La Gastine B. Les carences en vitamine C, une cause peu connue d'affections cutanées en institution gériatrique : à propos de 2 cas en Unité de Soins de Longue Durée (USLD). Rev Geriatr 2019 Février 44 2.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 stycznia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

3 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 69HCL18_0392

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedobór witaminy C

Badania kliniczne na Próbka krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj