Utveckling av automatiserad analys till elektroencefelogram (EEG) data hos patienter som behandlas vid Sagol Hyperbaric Medicine and Research Center under åren 2017-2019.
15 februari 2022 uppdaterad av: QuantalX Neuroscience
Utveckling av automatiserad analys till elektroencefelogramdata (EEG) hos patienter som behandlas vid Sagol Hyperbaric Medicine and Research Center under åren 2017-2019 - En retrospektiv studie
DELPhI-mjukvara utvecklad för analys av EEG-inspelningar som svar på magnetisk stimulering i relation till kliniska data.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Insamling av EEG-data, registrerad vid Sagol centrum för hyperbarmedicin och forskning under åren 2017-2019 av patienter som anländer för att behandlas till hyperbarkammaren före, under och efter behandlingar. EEG registrerades av patienter under kognitiva tester, vilotillstånd och under magnetisk stimulering som en del av andra tester utförda vid Sagol-centret. Anonyma EEG-data tillsammans med MRI-skanningar, PET-CT, SPECT, kognitiva tester, medicinsk historia och mediciner kommer att överföras till QuantalX Neuroscience LTD.
QuantalX Neuroscience har för avsikt att använda ovan nämnda data för att förbättra DELPhI, en algoritm för analys av EEG-inspelningar som svar på magnetisk stimulering.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
875
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Rishon LeZion, Israel, 70300
- Asaf-Harophe
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patient som anländer för att behandlas vid Sagol centrum för hyperbar medicin och forskning vid Asaf-Harophe under åren 2017-2019.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ämnen över 18 år.
- Försökspersoner som utförde minst ett EEG-test som en del av sin hyperbariska behandling på Sagol-centrum Asaf-Harophe.
Exklusions kriterier:
- Försökspersoner utan EEG-test eller att deras EEG-registrering är i ren kvalitet, vilket inte tillåter analys av data.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
friska
|
Ingen intervention, detta är en retrospektiv studie.
|
|
ADHD
|
Ingen intervention, detta är en retrospektiv studie.
|
|
Fibromyalgi
|
Ingen intervention, detta är en retrospektiv studie.
|
|
CVA
|
Ingen intervention, detta är en retrospektiv studie.
|
|
Hammorhage
|
Ingen intervention, detta är en retrospektiv studie.
|
|
TBI
|
Ingen intervention, detta är en retrospektiv studie.
|
|
Hjärnskakning
|
Ingen intervention, detta är en retrospektiv studie.
|
|
ABD
|
Ingen intervention, detta är en retrospektiv studie.
|
|
MCI
|
Ingen intervention, detta är en retrospektiv studie.
|
|
DEMENS
|
Ingen intervention, detta är en retrospektiv studie.
|
|
KOGNITIV FÖRSÄMRING
|
Ingen intervention, detta är en retrospektiv studie.
|
|
KOGNITIV FÖRSÄMRING
|
Ingen intervention, detta är en retrospektiv studie.
|
|
FRÖKEN
|
Ingen intervention, detta är en retrospektiv studie.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Definiera plasticitet (förhållandet mellan excitatoriskt och hämmande hjärnsvar) Medel och STD i varje kohort.
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Mått på medelvärdet och STD-plasticiteten för varje kohort.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
Definiera Connectivity (spridning av hjärnsignal) medel och STD i varje kohort.
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Mått på medelvärdet och STD-anslutningen för varje kohort.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
Definiera Plasticitet (förhållandet mellan excitatoriskt och hämmande hjärnsvar) standardfel (SEM) i varje kohort.
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Mått på standardfelet (SEM) av plasticitet för varje kohort.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
Definiera Connectivity (spridning av hjärnsignal) standardfel (SEM) i varje kohort.
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Mått på standardfelet (SEM) för Connectivity för varje kohort.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
Definiera plasticitet (excitation/hämning av hjärnans respons) variationskoefficient (CV%) i varje kohort.
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Mått på variationskoefficienten (CV%) av plasticiteten för varje kohort.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
Definiera Connectivity (spridning av hjärnsignal) variationskoefficient (CV%) i varje kohort.
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Mått på variationskoefficienten (CV%) för Connectivity för varje kohort.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
Definiera plasticitet (excitation/hämning av hjärnrespons) minimum, median, maximum i varje kohort.
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Mått på minimum, median, maximum av plasticitet för varje kohort.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
Definiera Connectivity (spridning av hjärnsignal) minimum, median, maximum i varje kohort.
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Mått på minimum, median, maximum för anslutning för varje kohort.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
Definiera plasticitet (excitation/hämning av hjärnans respons) 95 % konfidensintervall i varje kohort.
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Mått på 95 % konfidensintervall för plasticitet för varje kohort.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
Definiera Connectivity (spridning av hjärnsignal) 95% konfidensintervall i varje kohort.
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Mått på 95 % konfidensintervall för Connectivity för varje kohort.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
24 mars 2019
Primärt slutförande (FAKTISK)
14 februari 2022
Avslutad studie (FAKTISK)
14 februari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 mars 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 september 2019
Första postat (FAKTISK)
19 september 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
16 februari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 februari 2022
Senast verifierad
1 mars 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Mentala störningar
- Patologiska processer
- Hjärnsjukdomar
- Sjukdomar i centrala nervsystemet
- Sjukdomar i nervsystemet
- Immunsystemets sjukdomar
- Demyeliniserande autoimmuna sjukdomar, CNS
- Autoimmuna sjukdomar i nervsystemet
- Demyeliniserande sjukdomar
- Autoimmuna sjukdomar
- Sår och skador
- Neurokognitiva störningar
- Muskuloskeletala sjukdomar
- Reumatiska sjukdomar
- Muskelsjukdomar
- Neuromuskulära sjukdomar
- Kraniocerebralt trauma
- Trauma, nervsystemet
- Kognitionsstörningar
- Huvudskador, stängt
- Sår, Icke-penetrerande
- Multipel skleros
- Hjärnskador
- Blödning
- Fibromyalgi
- Hjärnskador, traumatiska
- Kognitiv dysfunktion
- Hjärnskakning
Andra studie-ID-nummer
- 0292-18
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike