Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

COVID-19 virtuell vård hemma

6 april 2022 uppdaterad av: Anthony Tang, Lawson Health Research Institute

Denna multicenter prospektiva kohortstudie är utformad för att visa effektiviteten och effektiviteten hos en virtuell vårdmodell för hantering av covid-19-patienter som isolerar hemma. Utredarna har omorienterat befintlig teknik och nätverk för detta forskningsprojekt. Utredarna förstärker vår befintliga virtuella vårdplattform VIRTUES, och kombinerar den med hemövervakning av COVID-19-patienter, för att tillhandahålla realtidsbevis, harmonisera datainsamling och dela data provinsiellt för att mildra effekterna av den snabba spridningen av viruset. Studien kommer att underlätta tidig upptäckt av komplikationer i samband med sjukdomen, behandling och hantering av covid-19-patienter hemma. Forskningen kommer att genomföras provinsiellt i Ontario.

Detta initiativ kommer att tillhandahålla bevis för att informera klinisk ledning och hälsosystemsledning och folkhälsorespons på covid-19-patienter som isolerar hemma.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

817

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Kitchener, Ontario, Kanada
        • St. Mary's General Hospital
      • London, Ontario, Kanada, N6A5A5
        • London Health Sciences Centre
      • Ottawa, Ontario, Kanada
        • Ottawa Heart Research Institute
      • St. Catharines, Ontario, Kanada, L2S 0A9
        • Niagara Health
      • Toronto, Ontario, Kanada, M6R1B5
        • St. Joseph's Health Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla covid-19-positiva patienter i åldern 18 år eller äldre
  • Deltagare måste kommunicera på engelska eller franska
  • En e-postadress och ett konto

Exklusions kriterier:

  • Kan eller vill inte ge informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: COVID-19 virtuell vård hemma

DYGDER COVID-19 Vård hemmaplattform

Komponenterna i plattformen kommer att omfatta:

  1. Övervakning av vitala tecken, inklusive O2-mättnad med en hemmabaserad pulsoximeter, temperatur och andningsfrekvens utförd tre gånger per dag (en avisering om att göra detta kommer att skickas från appen), med möjlighet att göra bedömningar oftare vid behov. Studiepatienter kommer att tillhandahållas övervakningsanordningar för att samla in dessa data.
  2. Symtomloggar kommer att skrivas in av patienterna.

  3. Feedback till patienten från det lokala covid-19-vårdteamet för alla åtgärder:

    1. Tvåvägskommunikation mellan patienten och covid-19-vårdteamet
    2. Möjlighet för teammedlemmar att se alla tidigare anteckningar för att ha kontinuitet i vården
    3. Rapporter om dessa interaktioner överförs till patientens journal
  4. Aktuell information om COVID-19 enligt Folkhälsomyndigheten i Kanada
Övrig: Virtuell vård hemma
Deltagarna kommer att ha tillgång till VIRTUES-plattformen för COVID-19 Virtual Care at Home

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
14 dagars patientnöjdhetsenkät
Tidsram: 14 dagar
Det primära utfallsmåttet är patientnöjdhet mätt från ett patientnöjdhetsenkät efter 14 dagar.
14 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Akutmottagningsbesök
Tidsram: 14 dagar
De sekundära utfallsmåtten kommer att inkludera antalet patienter som kräver ett akutbesök under observationsperioden på 14 dagar.
14 dagar
14 dagars EQ-5D-5L resultat
Tidsram: 14 dagar
De sekundära utfallsmåtten kommer att inkludera hälsostatusmåtten i EuroQuality of Life Five Dimensions (EQ-5D-5L) efter 14 dagar. Poängen är nivå 1 till 5 för varje dimension; högre poäng betyder sämre hälsotillstånd.
14 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Samarbetspartners

Cardiac Arrhythmia Network of Canada

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 augusti 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

4 februari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

4 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2020

Första postat (Faktisk)

9 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CTO 3210

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera