Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

COVID-19 virtuell omsorg hjemme

6. april 2022 oppdatert av: Anthony Tang, Lawson Health Research Institute

Denne multisenter-prospektive kohortstudien er designet for å demonstrere effektiviteten og effektiviteten til en virtuell omsorgsmodell for håndtering av COVID-19-pasienter som isolerer hjemme. Etterforskerne har reorientert eksisterende teknologi og nettverk for dette forskningsprosjektet. Etterforskerne forsterker vår eksisterende virtuelle omsorgsplattform VIRTUES, og kombinerer den med hjemmeovervåking av COVID-19-pasienter, for å gi sanntidsbevis, harmonisere datainnsamling og dele data provinsielt for å redusere virkningen av den raske spredningen av viruset. Studien vil lette tidlig oppdagelse av komplikasjoner forbundet med sykdommen, behandling og behandling av COVID-19-pasienter hjemme. Forskningen vil bli utført provinsielt i Ontario.

Dette initiativet vil gi bevis for å informere klinisk og helsesystemledelse og folkehelserespons til COVID-19-pasienter som isolerer seg hjemme.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

817

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Kitchener, Ontario, Canada
        • St. Mary's General Hospital
      • London, Ontario, Canada, N6A5A5
        • London Health Sciences Centre
      • Ottawa, Ontario, Canada
        • Ottawa Heart Research Institute
      • St. Catharines, Ontario, Canada, L2S 0A9
        • Niagara Health
      • Toronto, Ontario, Canada, M6R1B5
        • St. Joseph's Health Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle COVID-19-positive pasienter på 18 år eller eldre
  • Deltakeren må kommunisere på engelsk eller fransk
  • En e-postadresse og konto

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke eller vil ikke gi informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: COVID-19 virtuell omsorg hjemme

DYDER COVID-19 Care at Home Platform

Komponentene til plattformen vil omfatte:

  1. Vitale tegnovervåking, inkludert O2-metning med et hjemmebasert pulsoksymeter, temperatur og respirasjonsfrekvens utført tre ganger per dag (en melding om å gjøre dette vil bli sendt fra appen), med mulighet for å gjøre vurderinger oftere om nødvendig. Studiepasienter vil få overvåkingsutstyr for å samle inn disse dataene.
  2. Symptomlogger vil bli lagt inn av pasientene.

  3. Tilbakemelding til pasienten fra det lokale covid-19-pleieteamet for enhver handling:

    1. Toveiskommunikasjon mellom pasienten og covid-19 omsorgsteamet
    2. Mulighet for teammedlemmer til å se alle tidligere notater for å ha kontinuitet i omsorgen
    3. Rapporter om disse interaksjonene overføres til pasientens helsejournal
  4. Aktuell informasjon om COVID-19 i henhold til Canadas Public Health Agency
Annen: Virtuell omsorg hjemme
Deltakerne vil ha tilgang til VIRTUES-plattformen for COVID-19 Virtual Care at Home

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
14-dagers spørreskjema om pasienttilfredshet
Tidsramme: 14 dager
Det primære utfallsmålet er pasienttilfredshet målt fra et spørreskjema om pasienttilfredshet etter 14 dager.
14 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Legevaktbesøk
Tidsramme: 14 dager
De sekundære utfallsmålene vil inkludere antall pasienter som krever legevaktbesøk i løpet av observasjonsperioden på 14 dager.
14 dager
14-dagers EQ-5D-5L-poeng
Tidsramme: 14 dager
De sekundære utfallsmålene vil inkludere helsestatusmålene til EuroQuality of Life Five Dimensions (EQ-5D-5L) etter 14 dager. Poengsummen er nivå 1 til 5 for hver dimensjon; høyere score betyr dårligere helsetilstand.
14 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Samarbeidspartnere

Cardiac Arrhythmia Network of Canada

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. august 2020

Primær fullføring (Faktiske)

4. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

4. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

9. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CTO 3210

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere