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COVID-19 居家虚拟护理

2022年4月6日 更新者:Anthony Tang、Lawson Health Research Institute

这项多中心前瞻性队列试验旨在证明用于管理在家隔离的 COVID-19 患者的虚拟护理模型的有效性和效率。 研究人员为该研究项目重新定位了现有技术和网络。 研究人员正在扩大我们现有的虚拟护理平台 VIRTUES,将其与 COVID-19 患者的家庭监测相结合,以提供实时证据、协调数据收集并在省内共享数据,以减轻病毒快速传播的影响。 该研究将有助于及早发现与 COVID-19 患者在家中的疾病、治疗和管理相关的并发症。 该研究将在安大略省进行。

该举措将提供证据,为临床和卫生系统管理以及公共卫生应对在家隔离的 COVID-19 患者提供信息。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

817

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Kitchener、Ontario、加拿大
        • St. Mary's General Hospital
      • London、Ontario、加拿大、N6A5A5
        • London Health Sciences Centre
      • Ottawa、Ontario、加拿大
        • Ottawa Heart Research Institute
      • St. Catharines、Ontario、加拿大、L2S 0A9
        • Niagara Health
      • Toronto、Ontario、加拿大、M6R1B5
        • St. Joseph's Health Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 所有 18 岁或以上的 COVID-19 阳性患者
  • 参与者必须以英语或法语交流
  • 电子邮件地址和帐户

排除标准:

  • 无法或不愿提供知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:COVID-19 居家虚拟护理

VIRTUES COVID-19 居家护理平台

该平台的组件将包括:

  1. 生命体征监测,包括使用家用脉搏血氧计监测 O2 饱和度、每天监测 3 次体温和呼吸频率(应用程序会发送通知),如果需要,可选择更频繁地进行评估。 将向研究患者提供监测设备以收集这些数据。
  2. 症状日志将由患者输入。
  3. 当地 COVID-19 护理团队对患者采取的任何行动的反馈:

    1. 患者与 COVID-19 护理团队之间的双向沟通
    2. 团队成员能够查看所有先前的笔记,以保持护理的连续性
    3. 这些相互作用的报告被传输到患者的健康记录中
  4. 根据加拿大公共卫生署提供的有关 COVID-19 的最新信息
参与者将可以访问 VIRTUES 平台,在家中进行 COVID-19 虚拟护理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
14 天患者满意度问卷
大体时间:14天
主要结果指标是患者满意度,根据 14 天时的患者满意度调查表测得。
14天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
急诊就诊
大体时间:14天
次要结果指标将包括在 14 天的观察期内需要急诊就诊的患者人数。
14天
14 天 EQ-5D-5L 分数
大体时间:14天
次要结果测量将包括 14 天时欧洲生活质量五个维度 (EQ-5D-5L) 的健康状况测量。 每个维度的评分为 1 至 5 级;分数越高意味着健康状况越差。
14天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月17日

初级完成 (实际的)

2022年2月4日

研究完成 (实际的)

2022年2月4日

研究注册日期

首次提交

2020年5月29日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月5日

首次发布 (实际的)

2020年6月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月6日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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