COVID-19 가정에서의 가상 진료
2022년 4월 6일 업데이트: Anthony Tang, Lawson Health Research Institute
이 다기관 전향적 코호트 시험은 집에서 격리된 COVID-19 환자 관리를 위한 가상 치료 모델의 효과와 효율성을 입증하도록 설계되었습니다. 조사관은 이 연구 프로젝트를 위해 기존 기술과 네트워크를 재조정했습니다. 조사관은 실시간 증거를 제공하고, 데이터 수집을 조화시키고, 바이러스의 급속한 확산의 영향을 완화하기 위해 지방에서 데이터를 공유하기 위해 COVID-19 환자의 가정 모니터링과 결합하여 기존 가상 치료 플랫폼 VIRTUES를 증폭하고 있습니다. 이 연구는 집에서 COVID-19 환자의 질병, 치료 및 관리와 관련된 합병증의 조기 발견을 촉진할 것입니다. 연구는 온타리오 주에서 실시될 것입니다.
이 이니셔티브는 집에서 격리된 COVID-19 환자에 대한 임상 및 건강 시스템 관리와 공중 보건 대응을 알리는 증거를 제공할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
817
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Kitchener, Ontario, 캐나다
- St. Mary's General Hospital
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London, Ontario, 캐나다, N6A5A5
- London Health Sciences Centre
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Ottawa, Ontario, 캐나다
- Ottawa Heart Research Institute
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St. Catharines, Ontario, 캐나다, L2S 0A9
- Niagara Health
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Toronto, Ontario, 캐나다, M6R1B5
- St. Joseph's Health Centre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 모든 COVID-19 양성 환자
- 참가자는 영어 또는 프랑스어로 의사소통해야 합니다.
- 이메일 주소 및 계정
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없거나 제공할 의사가 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: COVID-19 가정에서의 가상 진료
VIRTUES COVID-19 케어 앳 홈 플랫폼 플랫폼의 구성 요소에는 다음이 포함됩니다.
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참가자는 집에서 COVID-19 가상 치료를 위한 VIRTUES 플랫폼에 액세스할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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14일 환자 만족도 설문지
기간: 14 일
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1차 결과 측정은 14일째 환자 만족도 설문지에서 측정한 환자 만족도입니다.
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14 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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응급실 방문
기간: 14 일
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2차 결과 측정에는 14일의 관찰 기간 동안 응급실 방문이 필요한 환자의 수가 포함됩니다.
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14 일
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14일 EQ-5D-5L 점수
기간: 14 일
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2차 결과 측정에는 14일에 EuroQuality of Life Five Dimensions(EQ-5D-5L)의 건강 상태 측정이 포함됩니다.
점수는 각 차원에 대해 레벨 1에서 5까지입니다. 더 높은 점수는 더 나쁜 건강 상태를 의미합니다.
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14 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 8월 17일
기본 완료 (실제)
2022년 2월 4일
연구 완료 (실제)
2022년 2월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 5일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CTO 3210
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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