Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19-virtuaalihoito kotona

keskiviikko 6. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Anthony Tang, Lawson Health Research Institute

Tämä monikeskustutkimuskohorttitutkimus on suunniteltu osoittamaan virtuaalisen hoitomallin tehokkuutta ja tehokkuutta kotona eristäytyneiden COVID-19-potilaiden hoidossa. Tutkijat ovat suuntaaneet olemassa olevan teknologian ja verkostot uudelleen tätä tutkimusprojektia varten. Tutkijat vahvistavat olemassa olevaa virtuaalihoitoalusta VIRTUESia yhdistämällä sen COVID-19-potilaiden kotiseurantaan tarjotakseen reaaliaikaista näyttöä, yhdenmukaistaakseen tiedonkeruuta ja jakaakseen tietoja maakunnallisesti viruksen nopean leviämisen vaikutusten lieventämiseksi. Tutkimus helpottaa sairauteen liittyvien komplikaatioiden varhaista havaitsemista, COVID-19-potilaiden hoitoa ja hoitoa kotona. Tutkimus tehdään maakunnallisesti Ontariossa.

Tämä aloite tarjoaa todisteita kliinisen ja terveydenhuollon järjestelmän hallinnasta ja kansanterveystoimista kotona eristäytyville COVID-19-potilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

817

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Kitchener, Ontario, Kanada
        • St. Mary's General Hospital
      • London, Ontario, Kanada, N6A5A5
        • London Health Sciences Centre
      • Ottawa, Ontario, Kanada
        • Ottawa Heart Research Institute
      • St. Catharines, Ontario, Kanada, L2S 0A9
        • Niagara Health
      • Toronto, Ontario, Kanada, M6R1B5
        • St. Joseph's Health Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat COVID-19-positiiviset potilaat
  • Osallistujan tulee kommunikoida englanniksi tai ranskaksi
  • Sähköpostiosoite ja tili

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei pysty tai halua antaa tietoon perustuvaa suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: COVID-19-virtuaalihoito kotona

VIRTUES COVID-19 Care at Home Platform

Alustan komponentit sisältävät:

  1. Elintoimintojen seuranta, mukaan lukien O2-saturaatio kotikäyttöisellä pulssioksimetrillä, lämpötila ja hengitystiheys suoritetaan kolmesti päivässä (tästä lähetetään sovelluksesta), ja tarvittaessa on mahdollisuus tehdä arviointeja useammin. Tutkimuspotilaille tarjotaan seurantalaitteita näiden tietojen keräämiseksi.
  2. Potilaat syöttävät oirelokit.

  3. Paikallisen COVID-19-hoitotiimin palaute potilaalle mahdollisia toimia varten:

    1. Kaksisuuntainen viestintä potilaan ja COVID-19-hoitotiimin välillä
    2. Tiimin jäsenten mahdollisuus nähdä kaikki aikaisemmat muistiinpanot hoidon jatkuvuuden varmistamiseksi
    3. Raportit näistä vuorovaikutuksista välitetään potilaan terveystietoihin
  4. Nykyiset tiedot COVID-19:stä Kanadan kansanterveysviraston mukaan
Muut: Virtuaalihoito kotona
Osallistujat pääsevät VIRTUES-alustaan ​​COVID-19 Virtual Care at Home -palveluun

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
14 päivän potilastyytyväisyyskysely
Aikaikkuna: 14 päivää
Ensisijainen tulosmittari on potilastyytyväisyys mitattuna potilastyytyväisyyskyselystä 14 päivän kohdalla.
14 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensiapuosaston käynnit
Aikaikkuna: 14 päivää
Toissijaisiin tulosmittauksiin sisältyy päivystyspoliklinikalla käyntiä vaativien potilaiden määrä 14 päivän tarkkailujakson aikana.
14 päivää
14 päivän EQ-5D-5L tulokset
Aikaikkuna: 14 päivää
Toissijaisiin tulosmittauksiin kuuluvat EuroQuality of Life Five Dimensions (EQ-5D-5L) terveydentilamittaukset 14 päivän kohdalla. Pisteytys on taso 1-5 jokaiselle ulottuvuudelle; korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa terveydentilaa.
14 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Lawson Health Research Institute

Yhteistyökumppanit

Cardiac Arrhythmia Network of Canada

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 4. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 4. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CTO 3210

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa