Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

COVID-19 virtuele zorg aan huis

6 april 2022 bijgewerkt door: Anthony Tang, Lawson Health Research Institute

Deze multicenter prospectieve cohortstudie is ontworpen om de effectiviteit en efficiëntie aan te tonen van een virtueel zorgmodel voor de behandeling van COVID-19-patiënten die thuis geïsoleerd zijn. De onderzoekers hebben voor dit onderzoeksproject bestaande technologie en netwerken geheroriënteerd. De onderzoekers versterken ons bestaande virtuele zorgplatform VIRTUES en combineren het met thuismonitoring van COVID-19-patiënten, om real-time bewijs te leveren, gegevensverzameling te harmoniseren en gegevens provinciaal te delen om de impact van de snelle verspreiding van het virus te beperken. De studie zal de vroege opsporing van complicaties die verband houden met de ziekte, de behandeling en het beheer van COVID-19-patiënten thuis vergemakkelijken. Het onderzoek zal provinciaal in Ontario worden uitgevoerd.

Dit initiatief zal bewijs leveren om het klinische en gezondheidssysteembeheer en de reactie van de volksgezondheid op COVID-19-patiënten die thuis geïsoleerd zijn, te informeren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

817

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Kitchener, Ontario, Canada
        • St. Mary's General Hospital
      • London, Ontario, Canada, N6A5A5
        • London Health Sciences Centre
      • Ottawa, Ontario, Canada
        • Ottawa Heart Research Institute
      • St. Catharines, Ontario, Canada, L2S 0A9
        • Niagara Health
      • Toronto, Ontario, Canada, M6R1B5
        • St. Joseph's Health Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle COVID-19-positieve patiënten van 18 jaar of ouder
  • Deelnemer moet communiceren in de Engelse of Franse taal
  • Een e-mailadres en account

Uitsluitingscriteria:

  • Geïnformeerde toestemming niet kunnen of willen geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: COVID-19 virtuele zorg aan huis

DEUGDEN COVID-19 Zorg Thuis Platform

De componenten van het platform omvatten:

  1. Bewaking van vitale functies, inclusief O2-saturatie met een thuisgebaseerde pulsoximeter, temperatuur en ademhalingsfrequentie driemaal per dag uitgevoerd (hiervoor wordt een melding verzonden vanuit de app), met de mogelijkheid om indien nodig vaker beoordelingen uit te voeren. Studiepatiënten zullen bewakingsapparatuur krijgen om deze gegevens te verzamelen.
  2. Symptoomlogboeken worden door de patiënten ingevoerd.

  3. Feedback aan de patiënt door het lokale COVID-19-zorgteam voor elke actie:

    1. Tweerichtingscommunicatie tussen de patiënt en het COVID-19-zorgteam
    2. Mogelijkheid voor teamleden om alle eerdere notities te zien om continuïteit van zorg te hebben
    3. Rapporten van deze interacties worden doorgegeven aan het gezondheidsdossier van de patiënt
  4. Actuele informatie over COVID-19 volgens de Public Health Agency of Canada
Ander: Virtuele zorg aan huis
Deelnemers krijgen toegang tot het VIRTUES-platform voor COVID-19 Virtual Care at Home

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
14-daagse patiënttevredenheidsvragenlijst
Tijdsspanne: 14 dagen
De primaire uitkomstmaat is patiënttevredenheid zoals gemeten op basis van een patiënttevredenheidsvragenlijst na 14 dagen.
14 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bezoeken spoedeisende hulp
Tijdsspanne: 14 dagen
De secundaire uitkomstmaten omvatten het aantal patiënten dat tijdens de observatieperiode van 14 dagen een bezoek aan de afdeling Spoedeisende Hulp nodig heeft.
14 dagen
14 dagen EQ-5D-5L-scores
Tijdsspanne: 14 dagen
De secundaire uitkomstmaten omvatten de gezondheidsstatusmetingen van de EuroQuality of Life Five Dimensions (EQ-5D-5L) na 14 dagen. Scoren is niveau 1 tot 5 voor elke dimensie; hogere scores betekenen een slechtere gezondheidstoestand.
14 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Medewerkers

Cardiac Arrhythmia Network of Canada

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 augustus 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

4 februari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

4 februari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CTO 3210

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Covid-19

Klinische onderzoeken op Virtuele zorg aan huis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Nigeria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren