Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

COVID-19 virtuel pleje i hjemmet

6. april 2022 opdateret af: Anthony Tang, Lawson Health Research Institute

Dette multicenter prospektive kohorteforsøg er designet til at demonstrere effektiviteten og effektiviteten af ​​en virtuel plejemodel til håndtering af COVID-19-patienter, der isolerer hjemme. Efterforskerne har reorienteret eksisterende teknologi og netværk til dette forskningsprojekt. Efterforskerne forstærker vores eksisterende virtuelle plejeplatform VIRTUES og kombinerer det med hjemmeovervågning af COVID-19-patienter for at levere realtidsbeviser, harmonisere dataindsamling og dele data provinsielt for at afbøde virkningen af ​​den hurtige spredning af virussen. Undersøgelsen vil lette tidlig opdagelse af komplikationer forbundet med sygdommen, behandling og behandling af COVID-19-patienter i hjemmet. Forskningen vil blive udført provinsielt i Ontario.

Dette initiativ vil give bevis for at informere klinisk og sundhedssystemledelse og folkesundhedsreaktion til COVID-19-patienter, der isolerer hjemme.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

817

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Kitchener, Ontario, Canada
        • St. Mary's General Hospital
      • London, Ontario, Canada, N6A5A5
        • London Health Sciences Centre
      • Ottawa, Ontario, Canada
        • Ottawa Heart Research Institute
      • St. Catharines, Ontario, Canada, L2S 0A9
        • Niagara Health
      • Toronto, Ontario, Canada, M6R1B5
        • St. Joseph's Health Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle COVID-19 positive patienter på 18 år eller derover
  • Deltageren skal kommunikere på engelsk eller fransk
  • En e-mailadresse og konto

Ekskluderingskriterier:

  • Ude af stand eller vilje til at give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: COVID-19 virtuel pleje i hjemmet

DYDER COVID-19 Care at Home Platform

Komponenterne i platformen vil omfatte:

  1. Overvågning af vitale tegn, herunder O2-mætning med et hjemmebaseret pulsoximeter, temperatur og åndedrætsfrekvens udført tre gange dagligt (en meddelelse om at gøre dette vil blive sendt fra appen), med mulighed for at foretage vurderinger oftere, hvis det er nødvendigt. Undersøgelsespatienter vil få udleveret monitoreringsudstyr til at indsamle disse data.
  2. Symptomlogs vil blive indtastet af patienterne.

  3. Feedback til patienten fra det lokale COVID-19-plejeteam for enhver handling:

    1. Tovejskommunikation mellem patienten og COVID-19-plejeteamet
    2. Evne for teammedlemmer til at se alle tidligere noter for at have kontinuitet i behandlingen
    3. Rapporter om disse interaktioner overføres til patientens journal
  4. Aktuelle oplysninger om COVID-19 ifølge Public Health Agency of Canada
Andet: Virtuel pleje i hjemmet
Deltagerne vil have adgang til VIRTUES platformen for COVID-19 Virtual Care at Home

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
14 dages patienttilfredshedsspørgeskema
Tidsramme: 14 dage
Det primære resultatmål er patienttilfredshed målt ud fra et patienttilfredshedsspørgeskema efter 14 dage.
14 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beredskabsbesøg
Tidsramme: 14 dage
De sekundære udfaldsmål vil omfatte antallet af patienter, der kræver et akutmodtagelsesbesøg i løbet af observationsperioden på 14 dage.
14 dage
14 dages EQ-5D-5L resultater
Tidsramme: 14 dage
De sekundære resultatmål vil omfatte sundhedstilstandsmålene i EuroQuality of Life Five Dimensions (EQ-5D-5L) efter 14 dage. Bedømmelsen er niveau 1 til 5 for hver dimension; højere score betyder dårligere helbredstilstand.
14 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Samarbejdspartnere

Cardiac Arrhythmia Network of Canada

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

4. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

9. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CTO 3210

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid-19

Kliniske forsøg med Virtuel pleje i hjemmet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner