Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Assertiv gemenskapsbehandling för patienter med alkoholmissbruk som är mycket utnyttjande av akutmottagningen (ARFA)

3 augusti 2020 uppdaterad av: Khoo Teck Puat Hospital

Assertiv gemenskapsbehandling för patienter med alkoholmissbruk som i hög grad utnyttjar akutmottagningens tjänster: - En prospektiv, multicenter, före-och-efter-kohortstudie

Bakgrund Frequent attenders (FAs) på akutmottagningen (ED) på Singapores sjukhus har ökat under åren. Mer än hälften av FAs rapporteras vara alkoholrelaterade frequent attenders (ARFA) och de visade sig använda EDs i onödan. Vi strävar efter att bedöma om det kommer att finnas en skillnad i patientresultat i termer av ED-användning och kostnadseffektivitet genom att implementera ett assertivt samhällsbehandlingsprogram (ACT) för att hantera AFRA.

Metoder Detta är en prospektiv, multicenter-, före- och efter-, överlägsenhets- och kohortstudie för att bedöma effekten av ACT från 4 studieplatser. 200-300 patienter ska rekryteras och följas upp under 12 månader. Det primära syftet med studien är att undersöka om det kommer att bli en minskning av AFRA ED-närvaron. Det sekundära målet är att uppskatta förändringen i det totala kostnadsutnyttjandet.

Slutsats/betydelse Alla patienter som går på ACT-programmet kommer att inkluderas i denna studie. Studieinterventionen kommer att användas som ett nytt vårdsätt på deltagande sjukhus. Vi förväntar oss att se minskad alkoholberoendenivå, minskad isoleringsnivå, förbättrad motivation och bättre övergripande hälsa. Med minskade alkoholrelaterade sjukhusbesök skulle vi också förvänta oss ett förbättrat hälsoutnyttjande av ARFA, vilket kommer att leda till ökade kostnadsbesparingar för sjukvårdssystemen och minskade sociala kostnader.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

BAKGRUND Singapore har sett en stadig ökning av användningen av akutmottagningstjänster (ED). ED-besök ökade från 752 122 2007 till 1 006 800 2013. Trots ansträngningar att omdirigera patienter med låg skärpa till primärvården, fortsätter akutmottagningar att vara upptagna och med långa väntetider för patienterna. Data tyder på att frekventa deltagare på akuten tar en oproportionerlig del av resurserna. Baserat på en uppsättning förutbestämda kriterier, visade sig frekventa deltagare vara mer benägna att göra olämpliga och obefogade besök på ED. Dessa akutbesök skulle tjänas bättre av en annan del av sjukvården.

Patienter med problem med alkoholmissbruk är kända för att utgöra en betydande andel av de ofta besökarna. Sådana patienter kallas alkoholrelaterade frekventa deltagare (ARFAs). Denna population av patienter finns i samhället och tenderar att cykla genom sjukvårdssystemet genom akutmottagningar.

ARFAs kännetecknas av dålig fysisk och mental hälsa och en hög nivå av otillfredsställda sociala behov, vilket bidrar till ett markant dåligt engagemang med lämpliga tjänster. De tillhör segmentet patienter med allvarliga alkoholmissbruksstörningar som har låg motivation för förändring.

Det är känt att traditionella klinikbaserade alkoholtjänster har svårt att engagera ARFA. Traditionell behandling fokuserar på abstinensbaserade terapier. Dess tonvikt har legat på patienter som är redo att ändra sitt drickande och kan organisera sin tid tillräckligt för behandling på plats. Traditionell behandling utesluter ARFA som är de allvarligaste alkoholmissbrukspatienterna. Ett sådant synsätt har stöds av argumentet att det är terapeutiskt lämpligt att koncentrera sig på patienter som vill förändras medan andra tillåts nå sin personliga botten.

Den traditionella metoden har varit ineffektiv vid behandling av ARFA-populationen. Majoriteten av ARFA finns inte för behandlingar för att minska sitt drickande. Bland alkoholmissbrukspatienter som kommer för behandling är bortfallet högt. Lokala data från National Addictions' Management Service (NAMS) Specialistpoliklinik visar att upp till 75 % av sådana patienter hoppar av uppföljning hos en kurator på bara 3 månader. Patienter som engagerar sig dåligt i missbruksbehandling tenderar istället att uppsöka akuten och har oplanerade sjukhusinläggningar för alkoholrelaterade konsekvenser.

Med misslyckandet med den traditionella, klinikbaserade, abstinensmetoden, behövs ett alternativt sätt att behandla ARFA-populationen. Olämpligt och betydande utnyttjande av offentliga akutmedicinska resurser av ARFA ger en stark drivkraft att fokusera på en alternativ strategi för att minska efterfrågan. Samhällsbaserade strategier kan ge svaret. Behandling i samhället kan innebära att avhållsamhet förblir ett högt mål. Med ett paradigmskifte mot att använda skadereducerande strategier visar bevis att det är möjligt att minska sjuklighet och dödlighet.

ASSERTIV COMMUNITY TREATMENT Assertive community treatment (ACT) hänvisar till en modell för samhällsservice som tillhandahålls personer med allvarlig psykisk sjukdom som ursprungligen var en pionjär av Stein och Test20. Nyckelkomponenter inkluderar: i) snabb tillgång till tjänster, ii) en liten ärendemängd per handläggare, iii) ett högt förhållande mellan möten mellan gemenskap och kontor, iv) självständigt engagemang - med flera försök, v) en delad vårdmetod med vårdsamordnare som arbetar i ett multidisciplinärt team som träffas ofta.

ARFAs har flera medicinska problem som kan vara relaterade till alkoholmissbruk såsom levercirros, giktartrit, alkoholisk gastrit etc. I Singapore har de lokala sjukhusens lokala hälsovårdstjänster tillgång till specialiststöd och är integrerade med sociala tjänster. Sjukhusens lokala hälsovårdstjänster är väl positionerade för att betjäna ARFAs inom sitt täckningsområde. Med vägledning och stöd från missbruksspecialister från NAMS skulle ACT-team från sjukhusens lokala hälsovårdstjänster kunna ta itu med alkoholberoendet, hantera de många medicinska problemen, tillämpa synergier med lokala samhällstjänster för att hjälpa dessa patienter.

ACT for ARFAs är väletablerat i Storbritannien. Med olika sjukdomsbörda, demografi, kultur och dryckesvanor är det oklart om denna behandling skulle vara effektiv här. Singapore hade tidigare implementerat ACT för icke-alkoholmissbrukspatienter med svår och ihållande psykiatrisk sjukdom som visade förbättrade resultat och minskat vårdutnyttjande. Det finns ett behov av att utvärdera effekten av ACT på sjukvårdsanvändning och kliniska resultat i Singapore.

Vår studie kommer att använda ACT i syfte att minska ED-användning, användning av andra räddningstjänster och minska alkoholberoendet i ARFA-befolkningen.

IMH NAMS - ACT TEAM PILOT Den här studien kommer att vara en utökad pilot som använder och bygger vidare på systemet och interventionen som etablerats av NAMS ACT-teamet, som påbörjade sin tjänst i april 2018.

NAMS ACT-piloten (för sitt första tjänsteår) ledde till en 45 % minskning av alkoholrelaterat missbruk i en grupp på 14 patienter, för vilka 6 månaders ACT gavs. Piloten genomgår för närvarande uppskrivning och dataanalys, med avsikten att publiceras före årsskiftet (Studietitel: Alcohol Assertive Community Treatment in Singapore: Reducing alcohol-related A&E presentations and impact on psychosocial functioning).

HYPOTES Det primära syftet med studien är att undersöka om implementeringen av ACT kan minska antalet ARFA-besök på ED. Ett sekundärt mål är att uppskatta förändringen i det totala kostnadsutnyttjandet från implementeringen av ACT.

FÖRVÄNTADE RISKER OCH FÖRDELAR Det är avsett att alla patienter på assertiv gemenskapsbehandling kommer att inkluderas i denna studie. Interventionen kommer att implementeras som en del av en ny standard för vård av de involverade sjukhusen - Khoo Teck Puat Hospital (KTPH), Tan Tock Seng Hospital (TTSH), Singapore General Hospital (SGH) och Ng Teng Fong Hospital (NTFGH).

Förväntade risker inkluderar dåliga svar på interventionen. Men baserat på erfarenheterna av ACT i Storbritannien och Singapore bland icke-alkoholmissbrukare, anser vi att detta utgör en acceptabel låg risk att inträffa. Insamlingen av data utgör den vanliga minimala risken för integritetsintrång. Skyddsåtgärder för studiedeltagare kommer att införas. Före dataanalys kommer alla patienters identifierare att tas bort från datasetet för att skydda patienternas integritet och konfidentialitet. Data kommer att lagras säkert.

Fördelarna för studiedeltagare inkluderar minskningar i nivån av alkoholberoende, minskad isolering, förbättrad motivation och bättre allmän hälsa. Fördelarna för samhället inkluderar minskat onödigt utnyttjande av sjukvården av ARFA-befolkningen, vilket leder till kostnadsbesparingar för systemet och minskade sociala kostnader när nivån av alkoholmissbruk kontrolleras.

STUDIEDESIGN OCH PROCEDURER/METOD Detta är en prospektiv, multicenter, före-och-efter, överlägsenhet, kohortstudie för att bedöma effekten av ACT. Vi höll oss till riktlinjerna för SPIRIT (Standard Protocol Items: Recommendations for Interventional Trials) för ett kliniskt prövningsprotokoll.

Eftersom identifierbar data skulle samlas in och intervention i form av ACT föreslås, kommer samtycke för deltagande att erhållas från försökspersoner. Samtycke för deltagande kommer att inkludera samtycke till att lämna ut retrospektiva data på 5 år från tidpunkten för rekrytering för utvärdering.

STANDARDBEHANDLING INNAN IMPLEMENTERING AV ASSERTIV SAMHÄLLSBEHANDLING Standardbehandling inkluderar episodisk behandling för individuella besök beroende på orsaken till ED-presentationen. För närvarande har Singapore inga nationella kliniska riktlinjer för behandling av alkoholmissbruk. Behandling av ARFA-befolkningen varierar enligt lokala sjukhuspolicyer och kan innefatta uppföljning med psykiatriker, klinisk psykolog, kuratorer, sjuksköterskor, socialarbetare och samhällsstödjare. Remiss kan göras till det nationella remisscentret, National Addiction Management Service (NAMS) för beroendeuppföljning. NAMS är en klinikbaserad tjänst som drivs av ett multidisciplinärt team av specialister, som tillhandahåller individuell rådgivning och psykoterapi för alkoholberoende.

För patienter som genomgår ACT kommer den nya vårdstandarden att ersätta den lokala sjukhuspolicyn.

INTERVENTION: ASSERTIVE COMMUNITY TREATMENT Assertive Community Treatment (ACT) är en del av ett 6-månaders program som ARFAs kommer att genomgå.

ACT-team kommer att samarbeta med ARFAs enligt ett dedikerat schema. Varje besök skulle vara i genomsnitt 60 minuter. Det kommer inte att ske någon omläggning av uteblivna besök. ACT-team kommer att återkoppla ARFA via telefon för att planera för nästa besök enligt schemat.

I enlighet med principerna för ACT, kommer ARFA:s att sökas upp i samhället och ge ett intensivt engagemang, med holistisk och stödjande vård tillsammans med en skadereducerande strategi. Vården kommer också att involvera ärendehantering och involvering av SSA:s.

Varje interaktion under behandlingsperioden kommer att fokusera på olika aspekter som täcker fysisk hälsa, psykisk hälsa och beroende 14. ACT-teammedlemmar kommer att utforska efter problem inom fyra livsdomänkategorier; Medicinsk, psykiatrisk/psykologisk, social och substans, även kallad för en akronym - MPSS. Veckomöten för multidisciplinära team (MDT) kommer att genomföras och problem kommer att diskuteras enligt MPSS-formatet.

SAMMANSÄTTNING AV ACT MULTIDISCIPLINÄRT TEAM Varje sjukhuss ACT-team kommer att bestå av sjuksköterskor och/eller allierade läkare som är ryggraden i teamet. Läkare har fått den erforderliga utbildningen av NAMS kommer att vara involverade i ledningen av dessa team. Med tanke på programmets intensitet, i linje med internationell praxis, skulle varje ACT-team hantera 16 aktiva patienter under en period av 6 månader.

INTERVENTION FIDELITY ACT-arbetare som tillhandahåller vård till deltagarna kommer att fylla i en kontaktlogg som beskriver den vård som ges för varje patient efter varje kontakt. Det kommer inte att finnas en ersättning för beröringsfria besök. Kontaktloggen kommer att innehålla detaljer om den inblandade personalen, läget (dvs. telefon eller ansikte mot ansikte) och inställning av kontakten (dvs. patientens hem, samhällsmiljö etc).

PROVSTORLEK OCH STATISTISKA METODER Bestämning av provstorlek Eftersom detta är en implementeringsstudie i verkligheten strävar vi efter att rekrytera alla kvalificerade patienter i ARFA-programmet.

Baserat på data från ett enskilt sjukhus använder ARFA:er akutmottagningstjänster med i genomsnitt 30,15 besök/år (standardavvikelse på 23,47). Om vi ​​antar en minskning av användningen med 40 %, en standardavvikelse på 23 besök, en styrka på 80 % och alfa på 0,05, beräknar vi den nödvändiga urvalsstorleken till 29 patienter. Om vi ​​antar ett avhopp på 15 % kommer vi att behöva 34 patienter.

Statistiska och analytiska planer Med hjälp av komplett dataanalys kommer fall som genomgår ACT att jämföras med sina egna historiska utfall som kontroller. ED, EMS-användning, variabler från SPF, CISS och UCLA 3-punkts ensamhetsskalor kommer att jämföras. Med hjälp av det parade provet t-testet eller Wilcoxon Signed Rank-testet, kommer användningen av ARFA efter intervention som genomgår ACT att jämföras med användningen före intervention. För att justera för potentiella konfounders kommer linjär regressionsanalys att genomföras. Normaliteten hos de variabler som ingår i modellen kommer att bedömas med hjälp av PP-diagram. Interaktioner kommer att testas för [variabler] som är kliniskt relevanta och om de befinns statistiskt signifikanta. Modellens tillräcklighet kommer att bedömas genom bestämningskoefficienter (R2) och genom att plotta feltermer mot predikterade värden. Förekomst av multikollinearitet kommer att utvärderas av VIF-statistik.

Om fullständig analys av uppsättningen visar effektivitet, kommer vi att fortsätta att analysera data med hjälp av en intention-to-treat-analys.

De inkrementella kostnaderna för att leverera interventionen kommer att uppskattas och jämföras med eventuella observerade kostnadsbesparingar från minskad användning av ED-tjänster och andra hälsotjänster. Osäkerheter kommer att modelleras och en uppskattning av förändringen av totala kostnader görs.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

300

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Singapore har en befolkning på 5,7 miljoner, betjänad av 7 vuxna akutmottagningar. Baserat på opublicerade data uppskattar vi en population på 200-300 patienter som skulle uppfylla kriterierna för att klassificeras som ARFA i Singapore. Vår studie kommer att implementera den samhällsbaserade interventionen i ARFA från 4 vuxna ED.

När patienter väl har rekryterats kommer individuella, identifierbara 5-åriga historiska data från registreringstillfället att erhållas från det elektroniska journalsystemet. Dessa data kommer att inkludera datum för ED-besök och ED-diagnos.

Varje interventionsplats kommer att rekrytera upp till 32 patienter per år. ACT-teamen kommer att träffa maximalt 16 patienter under en period av 6 månader (bilaga 1). Fyra sjukhus kommer att delta i studien under en period av fyra år med olika startdatum på varje plats. Inrättandet av en sådan tjänst kräver specialistvägledning på plats och specialistmissbruksteamet från NAMS kan endast vägleda ett sjukhuss ACT-team åt gången under en period av 12 månader.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Patienter som inte är på aktiv uppföljning på Nationella Missbrukstjänsten vid Institutet för Mental Health (IMH).

    • Patienter som talar engelska eller mandarin.
    • Patienter som är 21 år eller äldre.
    • ≧2 SNOMED alkoholrelaterade akutmottagningsbesök under de senaste 12 månaderna OCH ≧5 besök på akutmottagningen (alla orsaker)
    • Patienter som är kognitivt intakta och kan förstå och uppskatta innehållet i samtycket.

Exklusions kriterier:

  • • Patienter som är på aktiv uppföljning vid NAMS vid Institutet för Mental Health (IMH).

    • Patienter som är okontaktbara per telefon OCH genom opportunistisk rekrytering.
    • Patienter som inte ger samtycke.
    • Patienter som inte talar engelska eller mandarin.
    • Patienter som är under 21 år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
'Före' och 'Efter' Arm

Före armering - Detta hänvisar till antalet besök på akutmottagningen under perioden före ingripande (12 månader).

Efter arm - Detta hänvisar till antalet besök på akutmottagningen under perioden efter intervention (12 månader) efter insatsens START.

Assertive Community Treatment (ACT) är en del av ett 6-månaders program som ARFAs kommer att genomgå.

ACT-team kommer att samarbeta med ARFAs enligt ett dedikerat schema. Varje besök skulle vara i genomsnitt 60 minuter. Det kommer inte att ske någon omläggning av uteblivna besök. ACT-team kommer att återkoppla ARFA via telefon för att planera för nästa besök enligt schemat.

I enlighet med principerna för ACT, kommer ARFA:s att sökas upp i samhället och ge ett intensivt engagemang, med holistisk och stödjande vård tillsammans med en skadereducerande strategi. Vården kommer också att involvera ärendehantering och involvering av SSA:s.

Varje interaktion under behandlingsperioden kommer att fokusera på olika aspekter som täcker fysisk hälsa, psykisk hälsa och beroende

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Emergency Department (ED) närvaro
Tidsram: 2 år
Det primära resultatet kommer att vara antalet ED-besök när man jämför perioden före interventionen (12 månader) med perioden efter interventionen (12 månader). Vi räknar med en minskning med 25 % på grund av ACT-interventionen.
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Emergency Medical Services (EMS) 995 samtal
Tidsram: 2 år (12 månader före intervention, 12 månader efter intervention)
Det sekundära resultatet kommer att vara en förändring av antalet samtal till vårt EMS-system när man jämför perioden före intervention (12 månader) och perioden efter intervention (12 månader). Vi räknar med en minskning med 25 % av antalet samtal till EMS av de som uppfyllde kriterierna för en patient.
2 år (12 månader före intervention, 12 månader efter intervention)
Ihållande minskning av ED-närvaro och EMS-samtal
Tidsram: 3 år (12 månader före intervention, 24 månader efter intervention)
Minska genomsnittliga ED- och EMS-besök med 25 % när man jämför 12-månadersperioden före intervention med 13-24 månadersperioden efter intervention. Under perioden efter interventionen skulle det inte ske någon aktiv uppföljning. Detta resultat skulle visa den varaktiga effekten av denna intervention.
3 år (12 månader före intervention, 24 månader efter intervention)
Nivå av alkoholberoende av Christo Inventering av substansmissbrukstjänster (CISS-poäng)
Tidsram: 6 månader (baslinje och 6 månader efter intervention)

Christo Inventory of Substance-missuse Services (CISS) poäng är en validerad markör för svårighetsgraden av alkoholberoende. Det är ett kvantitativt verktyg för utvärdering av resultat som ska fyllas i av en utbildad vårdpersonal från direkta patientintervjuer. Den består av 10 punkter som speglar patienters problem med social funktion, allmän hälsa, sexuellt/injicerande riskbeteende, psykologiskt fungerande, yrke, kriminellt engagemang, drog-/alkoholanvändning, pågående stöd, följsamhet och arbetsrelationer. Enkelheten, kortheten och flexibiliteten hos CISS gör det till ett användbart verktyg för att möjliggöra jämförelse före, under och efter behandling. Minsta poäng är 0 medan högsta poängen är 20. Lägre poäng tyder på bättre resultat.

Förbättring av Christo Inventory of Substance-missuse Services (CISS) får 25 % i slutet av upp till 6 månaders behandling jämfört med före intervention.

6 månader (baslinje och 6 månader efter intervention)
UCLA 3-punkts Loneliness Scale
Tidsram: 6 månader (baslinje och 6 månader efter intervention)

University of California Los Angeles (UCLA) 3-punkts Loneliness Scale är ett validerat, intervjuadministrerat frågeformulär utvecklat från den Revised UCLA Loneliness Scale. Det ger en snabb och kortfattad metod för att samla in information om social isolering. Minsta poäng är 3 och maximal poäng är 9. Lägre poäng indikerar bättre resultat.

Förbättring av UCLA 3-punkts ensamhetsskala med 2 poäng i slutet av upp till 6 månaders behandling jämfört med före intervention.

6 månader (baslinje och 6 månader efter intervention)
Totala kostnadsbesparingar per patient
Tidsram: 2 år (12 månader före intervention, 12 månader efter intervention)
Detta uppskattas av kostnaden för nya tjänster per patient mot kostnadsbesparingarna för sjukvården per patient. Skillnaden mellan kostnaden för ACT under interventionsperioden och kostnadsbesparingarna från minskade ED- och EMS-möten under de 12 månaderna efter interventionen skulle ge de totala kostnadsbesparingarna.
2 år (12 månader före intervention, 12 månader efter intervention)
Polisgripanden
Tidsram: 2 år (12 månader före intervention, 12 månader efter intervention)
Gripande av polisen är vanligtvis för åtalsskyldiga brott t.ex. ringa stöld, ofredande etc. Minska antalet arresteringar med 25 % när man jämför perioden före ingripande 12 månader med perioden efter ingripande 12 månader.
2 år (12 månader före intervention, 12 månader efter intervention)
Polisens brott
Tidsram: 2 år (12 månader före intervention, 12 månader efter intervention)
Polisen kan komma att gripa en ARFA för berusning och/eller oordning. Beroende på brottets svårighetsgrad kan ARFA arresteras eller inte. Minska genomsnittliga brott med 25 % när man jämför 12-månadersperioden före ingripande med 12-månadersperioden efter ingripande.
2 år (12 månader före intervention, 12 månader efter intervention)
Centrum för epidemiologiska studier Reviderad depressionsskala (CESD-R-10)
Tidsram: 5 månader (Baslinje och 5 månader efter intervention
Center for Epidemiologic Studies Depression Scale Revised (CESD-R-10) är ett validerat, självrapporterat mått på depression. Poängintervall från 0 till 30. En poäng på 10 eller högre anses vara deprimerad. Lägre poäng tyder på bättre resultat. Vi räknar med en förbättring av CESD-R-10-poängen med 15 % i slutet av 5 månader.
5 månader (Baslinje och 5 månader efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 augusti 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2026

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juni 2020

Första postat (Faktisk)

25 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Eftersom det handlar om en sårbar patientgrupp (alkoholmissbrukspatienter) och ett känsligt utfall (alkoholberoendenivåer), finns det inga planer på att dela denna data på individnivå med andra forskare

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Assertive Community Treatment (ACT)

3
Prenumerera