Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Uterocervical Angle: a Screening Tool That Estimates the Latent Phase Duration in Post Term Pregnancies

13 april 2021 uppdaterad av: Nefise Nazlı YENIGUL, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

Anterior Uterocervical Angle for Latent Phase Duration in Post Term Pregnancies

To evaluate the performance of uterocervical angle (UCA) in the prediction of latent phase duration in post term pregnancies

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Bursa, Kalkon, 16110
        • Nefise Nazlı YENIGUL

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients with singleton pregnancies
  • Post term pregnancies
  • Patients with vertex presentation,
  • Patients with intact membranes
  • Patients with no uterine contractions

Exclusion Criteria:

  • women with BMI >30,
  • multiparity and multiple pregnancies,
  • patients with macrosomia (>4500 gr),
  • patients with major fetal congenital abnormality or fetal death and any contraindications to vaginal birth (e.g. active genital herpes),
  • patients with abnormal Pap smears,
  • patients with a history of previous cesarean section, myomectomy, hysteroscopic surgeries, dilatation and curettages, loop electrosurgical excision procedures, and cervical conization.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: uterocervical angle
uterocervical angle is the angle between lower segment of uterus and cervix
Övrig: latent phase duration
latent phase duration in post term pregnancies
Övrig: uterocervical angle (UCA)
uterocervical angle is the angle between lower segment of uterus and cervix

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
prediction of latent phase duration by uterocervical angle in post term pregnancies
Tidsram: 5 months
In patients diagnosed with late term pregnancy, the uterocervical angle and cervical length were measured by transvaginal ultrasound (TVUS) at the time of admission to the delivery room before labor induction.
5 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
the relative success of UCA in active phase and duration of labor prediction in post term pregnancies
Tidsram: 5 months
5 months
5 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 oktober 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2021

Första postat (Faktisk)

19 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20.11.31

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Efter terminsgraviditet

Kliniska prövningar på latent phase duration

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera