- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04848701
Uterocervical Angle: a Screening Tool That Estimates the Latent Phase Duration in Post Term Pregnancies
13. april 2021 oppdatert av: Nefise Nazlı YENIGUL, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital
Anterior Uterocervical Angle for Latent Phase Duration in Post Term Pregnancies
To evaluate the performance of uterocervical angle (UCA) in the prediction of latent phase duration in post term pregnancies
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
90
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Bursa, Tyrkia, 16110
- Nefise Nazlı YENIGUL
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients with singleton pregnancies
- Post term pregnancies
- Patients with vertex presentation,
- Patients with intact membranes
- Patients with no uterine contractions
Exclusion Criteria:
- women with BMI >30,
- multiparity and multiple pregnancies,
- patients with macrosomia (>4500 gr),
- patients with major fetal congenital abnormality or fetal death and any contraindications to vaginal birth (e.g. active genital herpes),
- patients with abnormal Pap smears,
- patients with a history of previous cesarean section, myomectomy, hysteroscopic surgeries, dilatation and curettages, loop electrosurgical excision procedures, and cervical conization.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Annen: uterocervical angle
uterocervical angle is the angle between lower segment of uterus and cervix
|
latent phase duration in post term pregnancies
uterocervical angle is the angle between lower segment of uterus and cervix
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
prediction of latent phase duration by uterocervical angle in post term pregnancies
Tidsramme: 5 months
|
In patients diagnosed with late term pregnancy, the uterocervical angle and cervical length were measured by transvaginal ultrasound (TVUS) at the time of admission to the delivery room before labor induction.
|
5 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
the relative success of UCA in active phase and duration of labor prediction in post term pregnancies
Tidsramme: 5 months
|
5 months
|
5 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2020
Primær fullføring (Faktiske)
30. oktober 2020
Studiet fullført (Faktiske)
30. oktober 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. april 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. april 2021
Først lagt ut (Faktiske)
19. april 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. april 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. april 2021
Sist bekreftet
1. april 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20.11.31
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Etter termin graviditet
-
Meir Medical CenterClalit Health Services; Reidman collegeUkjentPost-term graviditet (40 til 42 ukers svangerskap)Israel
-
National Institute of Pediatrics, MexicoNekutli S.A. de C.V.Fullført
-
High Point UniversityFullførtForbedret ytelse hos kvinnelige amatører (MESH Term: Kroppssammensetning)Forente stater
-
Abbott NutritionFullførtPre-term InfantsForente stater
-
Christiana Care Health ServicesUniversity of DelawareFullført
-
GlaxoSmithKlineFullførtObstetrisk fødsel, prematurForente stater, Frankrike, Bulgaria, Spania, Korea, Republikken, Singapore, Colombia, Storbritannia, Litauen, Puerto Rico, Argentina
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Har ikke rekruttert ennåUtvikling, barn | Forutgående termin
-
Towson UniversityFullførtHøyrisikograviditetForente stater
-
Assiut UniversityHar ikke rekruttert ennåFôring; Vanskelig, nyfødt | Forutgående termin
-
Société des Produits Nestlé (SPN)RekrutteringPremature spedbarnPolen, Serbia, Slovakia
Kliniske studier på latent phase duration
-
Kocaeli UniversityRekrutteringSmerte | Tilfredshet | Frykt for fødsel | Nyfødt | Mors nød (under fødsel)Tyrkia
-
Paris Translational Research Center for Organ TransplantationUniversitaire Ziekenhuizen KU Leuven; Cedars-Sinai Medical Center; Groupe... og andre samarbeidspartnereFullførtHjertetransplantasjon | Allograft arteriopatiFrankrike, Forente stater, Belgia
-
Queensland Institute of Medical ResearchNational Health and Medical Research Council, Australia; Australian Department... og andre samarbeidspartnereFullført
-
Cutera Inc.TilbaketrukketFjerning av tatoveringer med laserCanada
-
National Taiwan University HospitalUkjent
-
University of California, San FranciscoFullførtAtrieflimmer | Atrieflimmer, vedvarende | Atrieflimmer ParoksysmalForente stater
-
Eleonora NuceraRekrutteringLatent tuberkulose | Tuberkulose | Tuberkulose, lunge | Health Care Associated Infection | TuberkuloseinfeksjonItalia
-
University of NottinghamImperial College London; University of Leeds; Vanderbilt University Medical... og andre samarbeidspartnereRekrutteringCystisk fibrose | Gastrointestinal dysfunksjonStorbritannia
-
McGill UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR)FullførtLatent tuberkuloseinfeksjonCanada, Ghana, Benin, Indonesia, Vietnam
-
Carmel Medical CenterUkjentIkke-helende sår | Infisert sår