- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04848701
Uterocervical Angle: a Screening Tool That Estimates the Latent Phase Duration in Post Term Pregnancies
13 april 2021 bijgewerkt door: Nefise Nazlı YENIGUL, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital
Anterior Uterocervical Angle for Latent Phase Duration in Post Term Pregnancies
To evaluate the performance of uterocervical angle (UCA) in the prediction of latent phase duration in post term pregnancies
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
90
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bursa, Kalkoen, 16110
- Nefise Nazlı YENIGUL
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients with singleton pregnancies
- Post term pregnancies
- Patients with vertex presentation,
- Patients with intact membranes
- Patients with no uterine contractions
Exclusion Criteria:
- women with BMI >30,
- multiparity and multiple pregnancies,
- patients with macrosomia (>4500 gr),
- patients with major fetal congenital abnormality or fetal death and any contraindications to vaginal birth (e.g. active genital herpes),
- patients with abnormal Pap smears,
- patients with a history of previous cesarean section, myomectomy, hysteroscopic surgeries, dilatation and curettages, loop electrosurgical excision procedures, and cervical conization.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Ander: uterocervical angle
uterocervical angle is the angle between lower segment of uterus and cervix
|
latent phase duration in post term pregnancies
uterocervical angle is the angle between lower segment of uterus and cervix
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
prediction of latent phase duration by uterocervical angle in post term pregnancies
Tijdsspanne: 5 months
|
In patients diagnosed with late term pregnancy, the uterocervical angle and cervical length were measured by transvaginal ultrasound (TVUS) at the time of admission to the delivery room before labor induction.
|
5 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
the relative success of UCA in active phase and duration of labor prediction in post term pregnancies
Tijdsspanne: 5 months
|
5 months
|
5 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 oktober 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 oktober 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 april 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 april 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 april 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 april 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 april 2021
Laatst geverifieerd
1 april 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20.11.31
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Zwangerschap na de bevalling
-
Société des Produits Nestlé (SPN)VoltooidInfant Term GeboorteSaoedi-Arabië, Verenigde Arabische Emiraten
-
Société des Produits Nestlé (SPN)Voltooid
-
Istanbul Medeniyet UniversityVoltooidFoetale complicaties | Inductie van arbeid | Term Zwangerschap | Doppler-parametersKalkoen
-
High Point UniversityVoltooidVerbeterde prestaties bij vrouwelijke amateurgolfers (MESH-term: lichaamssamenstelling)Verenigde Staten
-
Centre Hospitalier Intercommunal CreteilNog niet aan het wervenControles Born at Term | Prematuur met dysplasie bronchopulmonaal | Prematuur zonder dysplasie bronchopulmonaal
-
Duke UniversityActief, niet wervendPost-longtransplantatieVerenigde Staten
-
University of AlcalaVoltooid
-
University of Western SydneyLiverpool HospitalVoltooid
Klinische onderzoeken op latent phase duration
-
University of California, San FranciscoVoltooidBoezemfibrilleren | Boezemfibrilleren, aanhoudend | Boezemfibrilleren paroxismaalVerenigde Staten
-
Carmel Medical CenterOnbekendNiet-genezende wond | Geïnfecteerde wond
-
BayerBeëindigdHypertensie, pulmonaal | Ventriculaire disfunctie, linksOostenrijk, Duitsland, Tsjechische Republiek
-
Danish Headache CenterNog niet aan het wervenMigraine zonder auraDenemarken
-
Mayuben Private ClinicVoltooid
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Voltooid
-
Pennington Biomedical Research CenterVoltooid
-
Mashhad University of Medical SciencesOnbekend
-
Moataz Gamal Ali Abdul-Maksoud KonsouhCairo UniversityVoltooidRisico beperking | Cariës, tandheelkundeEgypte
-
Benha UniversityVoltooidOnvruchtbaarheidEgypte