Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Reikis effekter på bukkirurgipatienters ångest, rädsla, postoperativ smärta och livsfynd

9 mars 2022 uppdaterad av: Hamide Sisman, Cukurova University

Cukurova universitet

Bukoperationer är sådana där smärta känns kraftigt på grund av snittet nära diafragman och ett intensivt neuralt nätverk i bukområdet. Om patientens postoperativa smärta inte kontrolleras; Eftersom det kommer att begränsa patientrörligheten, kan det orsaka problem på många system såsom lung-, kardiovaskulära och neuroendokrina system, och till och med undertrycka immunsystemet. Beslut om kirurgiskt ingrepp kan orsaka oro hos individer oavsett typ av kirurgiskt ingrepp. Rädsla för anestesi, rädsla för döden, möjlighet att utveckla komplikationer efter operation, smärta, förändringar i dagliga aktiviteter, förlust av socialt liv och förlust av kontroll kan leda till oro. Utöver alla dessa kan faktorer som smärta, rädsla, ångest som stimulerar det sympatiska nervsystemet öka pulsen, blodtrycket och andningsfrekvensen.

Reiki, en komplementär och alternativ medicin (TAT) metod, är en bioenergi baserad på kroppens energianvändning och har använts i olika kulturer i århundraden för att förebygga och behandla vissa sjukdomar. Reiki tros hjälpa till att balansera kroppens naturliga energisystem och minska ångest genom att överföra tillgänglig energi genom händerna. Under Reiki ökar aktiviteten i det parasympatiska systemet, smärta och ångest minskar. Därmed minskar patientens besvär genom att ge tidig utskrivning med möjliga komplikationer efter operationen.

Studier om effektiviteten av reiki, som ökar världens användning och rekommenderas som behandlingsmetod för hälso- och sjukvård, är otillräckliga. Syftet med denna studie, som är planerad som en tregrupps interventionell randomiserad kontroll, är att undersöka effekten av reikiapplikation på patienters negativa reflektioner kring smärta, ångest, rädsla och vitala tecken, vilket är den stora operationstypen där patienter uppleva mest smärta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I linje med resultaten av effektanalysen med programmet Gpower 3.1.9.2 planerades att inkludera 31 patienter i reiki, 31 patienter i sken-reiki och 31 patienter i kontrollgruppen, och den enkla randomiseringsmetoden användes för att fördela prov till studiegrupperna. Forskningsdata samlades in i ett tyst enkelrum i operationssalen Pre-op Unit och i patientrummen på General Surgery I- och II-klinikerna mellan juli 2020 och december 2020. För att fastställa tydligheten i datainsamlingsformuläret, efter att ha erhållit tillstånd från den etiska kommittén och föransökan med 12 patienter som uppfyllde studiekriterierna, "formulär för personlig information", "formulär för patientuppföljning" och patientanalgetikum efter operation. Uppföljningsformulär" och "Reiki-relaterat feedbackformulär" utarbetades. fylld. Ansökan" Data samlades in före och efter reiki i pre-op-enheten den 0:e dagen före operationen, och på General Surgery I- och II-klinikerna den 1:a och 2:a dagen efter operationen. Efter att ha inhämtat patientens samtycke på den preoperativa enheten tillämpades formuläret för personlig information, skalan för kirurgisk rädsla och STAI-I State Anxiety Scale, och resultaten och viktiga fynd efter SPO2 registrerades i patientuppföljningen. Form. Enligt randomisering fördes patienterna i reiki/sham reiki-gruppen till ett lugnt enkelrum och reiki/sham reiki applicerades i cirka 25-30 minuter. Gjort. Reiki-ansökan tillämpades av en forskare som fick utbildning på Reiki II-nivå, och sken-reiki tillämpades av en vårdpersonal som inte fick reikiutbildning. Ett skriftligt protokoll ges till både Reiki-utövaren och Sham Reiki-utövaren som beskriver handpositioner, övningsområden, sekvens och tider. 5 minuter efter avslutad applikation administrerades "Surgical Fear Scale" och "STAI-I State Anxiety Scale" på nytt, patientens SPO2 och vitala tecken togs igen. I kontrollgruppen enligt randomisering. "Surgical Fear Scale" och "STAI-I State Anxiety Scale" applicerades och patientens vitala tecken och SPO2 mättes. 30 minuter från bedömning. Sedan upprepades alla mätningar och registrerades på patientuppföljningsformuläret.

På den 1:a och 2:a postoperativa dagen, 4 timmar efter den rutinmässiga analgetiska administreringen, mättes puls, andningsfrekvens, blodtryck och SPO2 och registrerades i patientuppföljningsformuläret. Efter att ha bedömt smärtans svårighetsgrad med "Visual Comparison Scale" och ångesten med "STAI-I State Anxiety Inventory" utvärderades patienten en gång om dagen i 25-30 minuter, beroende på vilken grupp han var i. minut reiki/sham reiki tillämpades. 5 minuter efter avslutad applikation. Därefter mättes patientens puls, andningsfrekvens, blodtryck och SPO2 igen och registrerades i patientuppföljningsformuläret. Svårighetsgraden av smärta omvärderades med "Visual Comparison Scale" och tillståndsångestnivån med "STAI-I State Anxiety Inventory". De smärtstillande doserna/siffrorna som användes den 1:a och 2:a dagen registrerades i "Uppföljningsformuläret för smärtstillande användning". Rutinmässig postoperativ vård gavs till kontrollgruppen utan någon intervention, och datainsamlingsverktyg användes samtidigt som experimentgruppen två gånger med 30 minuters intervall. Efter den slutliga utvärderingen den andra dagen applicerades Reiki och Sham Reiki på gruppen, och "Reiki Application Feedback Form" tillämpades.

Statistiska analyser utfördes med hjälp av ett paketprogram kallat SPSS (IBM SPSS Statistics 24). Frekvenstabeller och beskrivande statistik användes för att tolka resultaten. Parametriska metoder användes för mätvärden lämpliga för normalfördelning. "Independent Sample-t"-testet (t-tabellvärde) användes och "ANOVA"-testet (F-table value)-metoden användes för att jämföra mätvärdena för två oberoende grupper i enlighet med parametriska metoder. Jämför mätvärdena för tre eller flera oberoende grupper. "Pired Sample-t"-testmetoden (t-tabellvärde) användes för att jämföra mätvärdena för de två beroende grupperna. Icke-parametriska metoder användes för de mätvärden som inte passade normalfördelningen. "Mann-Whitney U"-test (Z-tabellvärde) och "Kruskal-Wallis H"-test (χ2-tabellvärde) användes för att jämföra de uppmätta värdena för två oberoende grupper i enlighet med icke-parametriska metoder. ) metod användes för att jämföra mätvärdena för tre eller flera oberoende grupper. . "Wilcoxon"-testmetoden (Z-tabellvärde) användes för att jämföra mätvärdena för de två beroende grupperna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

93

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Adana, Kalkon, 01130
        • Cukurova University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Inga syn-hörselproblem Kunna kommunicera verbalt Inga diagnostiserade psykologproblem Har tidigare eller nuvarande inte använda substanser som kommer att få generell anestesi, ASA I, II och III, Elektiv öppen bukkirurgi,

Exklusions kriterier:

Användning av patientkontrollerad analgesi (PCA) De som tidigare har tagit energiterapier såsom Reiki Touch Therapy / Therapeutic Touch / Healing Touch som tidigare har opererats i buken,

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: EFFEKTEN AV REIKIN PÅ ÅNGE, RÄDDA, SMÄRTA OCH LIVSFYND HOS BUKKIRURGIPATIENTER
Enligt randomisering fördes patienterna i reiki/sham reiki-gruppen till ett lugnt enkelrum och reiki/sham reiki applicerades i cirka 25-30 minuter. kommer att tillämpas. Reiki-ansökan kommer att tillämpas av en forskare som har utbildning på Reiki I- och Reiki II-nivå.
Studien genomfördes som en interventionell randomiserad kontrollerad studie i tre grupper för att undersöka effekten av Reiki-beröringsterapi på kirurgisk rädsla, smärta, ångest och vitala tecken hos patienter som genomgår öppen bukkirurgi. Reiki applicerades på den första gruppen och sken-reiki på den andra gruppen. Grupp 3 bildade kontrollgruppen.
PLACEBO_COMPARATOR: EFFEKTEN AV SHAM REIKIN PÅ ÅNGE, RÄDDA, SMÄRTA OCH LIVSFYND HOS BUKKIRURGIPATIENTER
Enligt randomisering fördes patienterna i sham-reiki-gruppen till ett tyst enkelrum och sham-reiki applicerades i cirka 25-30 minuter. kommer att tillämpas. Sham Reiki kommer att tillämpas av en vårdpersonal som inte har fått Reiki-utbildning.
Studien genomfördes som en interventionell randomiserad kontrollerad studie i tre grupper för att undersöka effekten av Reiki-beröringsterapi på kirurgisk rädsla, smärta, ångest och vitala tecken hos patienter som genomgår öppen bukkirurgi. Reiki applicerades på den första gruppen och sken-reiki på den andra gruppen. Grupp 3 bildade kontrollgruppen.
NO_INTERVENTION: ÅNGEST, RÄDDA SMÄRTNIVÅER OCH LIVSFYND HOS BUKKIRURGIPATIENTER
Kontrollgruppen kommer att ges rutinmässig postoperativ vård utan ingrepp och datainsamlingsverktygen kommer att användas samtidigt som experimentgruppen, två gånger med 30 minuters intervall.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med behandlingsrelaterade biverkningar enligt bedömning av CTCAE v4.0
Tidsram: 0-2 dagar
Förändring av ångest, rädsla, postoperativ smärta och vitala tecken på applicering av Reiki före och efter applicering.
0-2 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Sevban Arslan, Phd, Çukurova University Faculty of Health Sciences Adana, Turkey

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

15 juni 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

20 november 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

25 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2021

Första postat (FAKTISK)

23 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

10 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • G-5097-2020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Doktorsexamen avgörs efter disputationen

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postoperativ smärta

Kliniska prövningar på Reiki

3
Prenumerera