Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Andnings- och Quadriceps-muskeltrötthet efter en ICU förvärvad svaghet

5 augusti 2022 uppdaterad av: Groupe Hospitalier du Havre

Jämförelse mellan andnings- och Quadriceps-muskelutmattning under en maximal belastning för patienter med ICU-svaghet

Muskeldysfunktion kan leda till dåliga resultat och återhämtning av ICU-muskelsvaghet beskrivs inte korrekt.

Utredarna syftade till att bedöma förmågan för quadriceps eller andningsmuskler att upprepa en ansträngning vid maximal belastning.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Frankrike
    • Groupe Hospitalier Du Havre
      • Montivilliers, Groupe Hospitalier Du Havre, Frankrike, 76290

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som avvänjts från mekanisk ventilation och utvecklar ICU-muskelsvaghet diagnostiserad med ett maximalt inandningstryck och en MRC-poäng

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mekaniskt ventilerad minst vid 24 timmar
  • Maximalt inandningstryck < 30 centimeter vatten
  • MRC-poäng < 48/60

Exklusions kriterier:

  • Ålder < 18 år
  • Patienter med neurologisk patologi eller redan existerande neuromuskulär dysfunktion
  • Patienten kan inte gå 50 meter innan intensivvårdsinläggning
  • Patient med bröst- eller bukkirurgi
  • Oförmåga att utföra maximal frivillig sammandragning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i andningsmuskelstyrkan
Tidsram: En dag
Andningsmuskelstyrkan kommer att bedömas genom maximalt inandningstryck i centimeter vatten. Åtgärden kommer att utföras av en elektronisk manometer
En dag
Förändring i quadriceps muskelstyrka
Tidsram: En dag
Quadriceps muskelstyrka kommer att bedömas genom maximal frivillig sammandragning av quadriceps i Newton. Åtgärden kommer att utföras av en elektronisk dynamometer
En dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Groupe Hospitalier du Havre

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juni 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2022

Första postat (Faktisk)

31 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2021-A02816-35

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på ICU förvärvad svaghet

Kliniska prövningar på Muskelutvärdering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera