Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den anatomiska lokaliseringen av den nedre mesenteriska artären i förhållande till den vänstra kolonartären

13 december 2022 uppdaterad av: Tang-Du Hospital

En prospektiv, observationsstudie av den anatomiska lokaliseringen av den nedre mesenteriska artären i relation till den vänstra kolonartären under laparoskopisk radikal kirurgi för rektalcancer

  1. Att observera och mäta avståndet mellan ursprunget till LCA (vänster kolonartär，LCA) och IMA (inferior mesenteric artery，IMA) rot och avståndet mellan IMA och IMV (inferior mesenteric ven，IMV) vid ursprunget av LCA vid rektalcancer patienter. Statistisk analys av intraoperativa uppmätta data, på grundval av det ursprungliga anatomiska förhållandet, för att uppnå anatomisk lokalisering av kvantitativ och korrekt, för bevarande av LCA laparoskopisk radikal resektion av rektalcancer för att ge en stark anatomisk grund.
  2. Operationstiden, 253 lymfkörteldissektionstid, intraoperativ blodförlust, postoperativ anal utblåsningstid, postoperativ matningstid, postoperativ sjukhusvistelse, postoperativ ischemisk kolitfrekvens och postoperativ anastomotisk läckagefrekvens hos patienter med laparoskopisk radikal resektion av rektalcancer med bevarande av LCA var spelade in. Den kirurgiska effekten och den kliniska betydelsen av laparoskopisk radikal resektion av rektalcancer med bevarande av LCA utvärderades.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Shanxi
      • Xi'an, Shanxi, Kina, 710038
        • Rekrytering
        • General Surgery Gastriontestinal Department, Tang-Du of Fourth Medical University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 73 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Åldern var mellan 18 och 75 år och den patologiska diagnosen var rektalcancer (T2-4a, N-/+, M0)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patologisk diagnos av rektalcancer (T2-4a, N-/+, M0); Laparoskopisk radikal resektion av rektalcancer och bevarande av LCA Patienter och deras familjer samtycker till att delta i den kliniska studien

Exklusions kriterier:

  • De som hade en historia av nedre del av buken och inte kunde genomgå laparoskopisk kirurgi LCA vaskulär frånvaro upptäcktes under operation kombinerat med andra maligna tumörer gravida eller ammande patienter Kombinerat med allvarlig psykisk sjukdom Allvarliga sjukdomar i blodsystemet, koagulationsstörning; Preoperativ bedömning av hjärt-, lung- och hjärnfunktion, oförmögen att tolerera operation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Avstånd mellan LCA och IMA
Tidsram: intraoperativt
Mätning av avståndet mellan ursprunget för LCA (vänster kolonartär，LCA) och IMA (inferior mesenteric artery，IMA) rot
intraoperativt
Avståndet från LCA till IMA och IMV
Tidsram: intraoperativt
Mätning av avståndet mellan IMA och IMV (inferior mesenteric ven，IMV) vid ursprunget av LCA
intraoperativt

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
drifttid
Tidsram: intraoperativt
Från början av anestesin till att patienten lämnar operationssalen
intraoperativt
253 lymfkörteldissektionstid
Tidsram: intraoperativt
Spela in den tid som krävs för att dissektion 253 lymfkörteln
intraoperativt
intraoperativ blodförlust
Tidsram: intraoperativt
Registrera intraoperativ blödning
intraoperativt
utloppstid
Tidsram: Inom en vecka efter operationen
Registrera tiden för patientens första ansträngande tid efter operationen
Inom en vecka efter operationen
postoperativ matningstid
Tidsram: Inom en vecka efter operationen
Anteckna tidpunkten för patientens första måltid efter operationen
Inom en vecka efter operationen
postoperativ sjukhustid
Tidsram: Inom två veckor efter operationen
Registrera dagarna från operation till utskrivning
Inom två veckor efter operationen
postoperativ anastomotisk läckagehastighet
Tidsram: En månad efter operationen
Registrera situationen för patientens anastomotiska läckage
En månad efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tang-Du Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2024

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2022

Första postat (Faktisk)

15 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 202201-18

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Rektal cancer

Kliniska prövningar på mätgrupp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera