- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05692466
Upptäck nya cancerbehandlingsalternativ med hjälp av en omfattande NGS-baserad molekylär testpanel i gemenskapsmiljön ("DINOSAur") (DINOSAur)
1 mars 2023 uppdaterad av: Mihran Shirinian, Glendale Adventist Medical Center d/b/a Adventist Health Glendale
Att prospektivt identifiera cancerpatienter vars tumörer uttrycker specifika molekylära markörer som riktas mot terapeutiska medel från ett omfattande molekylärt test, i syfte att välja den mest kliniskt lämpliga behandlingen i en pragmatisk tvåarmsstudie.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
572
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Mihran H Shirinian, MD
- Telefonnummer: 818-543-7574
- E-post: mshirin@aol.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Lily Villalobos, MHA
- Telefonnummer: 818-409-8009
- E-post: villall3@ah.org
Studieorter
-
-
California
-
Glendale, California, Förenta staterna, 91206
- Rekrytering
- Adventist Health Glendale
-
Huvudutredare:
- Mihran Shirinian, M.D.
-
Kontakt:
- Mihran Shirinian, M.D.
- Telefonnummer: 818-543-7574
- E-post: mshirin@aol.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Nydiagnostiserade cancerpatienter på patologinivå.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som har gett informerat samtycke i enlighet med metoderna och procedurerna i denna studie
- Diagnos av cancer (stadium 3 och stadium 4; endast solida tumörer) som kräver medicinsk vård
- Patienter som inte fått behandling relaterad till hans/hennes cancer
- Patienter som är villiga att skriva under en frigivning av journaler till forskargruppen
- Manliga och kvinnliga patienter ≥18 år
- Patienter under onkologisk vård på en deltagande plats
- Tillräcklig klinisk status för insamling av bioprover inom vanlig vård
- Patienter som har försäkringsskydd för CMT
Exklusions kriterier:
- Patienter som anses minderåriga i den jurisdiktion där protokollet genomförs.
- Patienter som är fångar och gravida kvinnor.
- Patienter som inte kan lämna samtycke och inte skrivit på en fullmakt.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiva
Nydiagnostiserade cancerpatienter.
|
Labb test
Enkät om livskvalitet
|
Kontrollera
Historiskt diagnostiserade cancerpatienter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Europeiska organisationen för forskning och behandling av cancer livskvalitet Questionnaire-C30 (QLQ-C30)
Tidsram: 2 år
|
EORTC Core Questionnaire (QLQ-C30) innehåller sex tydligt urskiljbara funktionsskalor som har testats och validerats grundligt på internationell nivå och som finns tillgängliga i 110 olika språkversioner.
|
2 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Jämför andelen patienter som anmäler sig till kliniska prövningar
Tidsram: 2 år
|
Att jämföra andelen inskrivna i kliniska prövningar mellan cancerpatienter som fått CMT och cancerpatienter utan CMT.
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2023
Primärt slutförande (Förväntat)
1 november 2023
Avslutad studie (Förväntat)
1 november 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 december 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2023
Första postat (Faktisk)
20 januari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
3 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DINOSAur
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Steg III fasta tumörer
-
I-Mab Biopharma Co. Ltd.Inte längre tillgängligSolid Tumor Metastatic Cancer Advanced Cancer
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, inte rekryterandeMetastaserande gastrointestinal stromaltumör | Metastaserande sarkom | Lokalt avancerad sarkom | Lokalt avancerad gastrointestinal stromaltumör | Steg III gastrisk och omental gastrointestinal stromal tumör AJCC v8 | Steg III tunntarm, matstrupe, kolorektal, mesenterisk och peritoneal gastrointestinal... och andra villkorFörenta staterna
-
Rahul AggarwalXynomic Pharmaceuticals, Inc.AvslutadSteg IVA lungcancer AJCC v8 | Steg IVB lungcancer AJCC v8 | Metastaserande melanom | Steg III lungcancer AJCC v8 | Steg IV lungcancer AJCC v8 | Steg IIIA lungcancer AJCC v8 | Steg IIIB lungcancer AJCC v8 | Lokalt avancerad melanom | Metastatisk malign fast neoplasma | Metastaserande uroteliala karcinom | Steg... och andra villkorFörenta staterna
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)RekryteringBRCA1 genmutation | BRCA2 genmutation | Återkommande äggstockscancer | Återkommande malignt fast neoplasma | Metastatisk malign fast neoplasma | Steg IV Bröstcancer AJCC v6 och v7 | Steg III Bröstcancer AJCC v7 | Steg IIIA Bröstcancer AJCC v7 | Steg IIIB Bröstcancer AJCC v7 | Steg IIIC Bröstcancer AJCC v7 | Steg... och andra villkorFörenta staterna
Kliniska prövningar på Omfattande molekylär paneltest
-
AllerdermAvslutadKontaktdermatitDanmark, Förenta staterna
-
Gynuity Health ProjectsAvslutad
-
Gynuity Health ProjectsAvslutadUtforska rollen av semi-kvantitativa graviditetstest hemma för uppföljning av menstruationsregleringMenstruationsregleringPakistan
-
AllerdermAvslutadKontaktdermatitFörenta staterna, Danmark
-
Abbott Rapid DxAvslutadCovid-19 | Influensa A | Influensa typ BFörenta staterna
-
Children's Hospital of PhiladelphiaAktiv, inte rekryterandeDehydrering hos barn | VätsketerapiFörenta staterna
-
University of NebraskaRekrytering