Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Smärtstillande, ångest och mucogingival terapi

16 februari 2023 uppdaterad av: Leila Salhi, University of Liege

Är smärtstillande konsumtion beroende av ångest eller mucogingival terapi?

Är konsumtionen av smärtstillande medel efter tandköttsbehandling relaterad till patientens oro eller typen av terapi?

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Anxiety and depression (HAD)-skalan som används kan avslöja nivån på patientens ångest och/eller depression före intervention.

Dessutom kan användningen av dessa specifika frågeformulär (7 artiklar för ångest, 7 artiklar för depression) avslöja om konsumtionen av smärtstillande medel efter tandköttsbehandling är beroende av HAD-nivån eller terapin.

Detta verktyg (HAD) skulle kunna göra det möjligt att identifiera profiler med hög risk före varje (oral)operation och föreslå en lösning för att minska ångest och/eller depression före behandling.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Belgien
    • Liege
      • Liège, Liege, Belgien, 4000
        • Rekrytering
        • leila Salhi
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ASA typ I och II ämnen
  • Lokaliserade tandköttsnedgångar
  • Lågkonjunkturen Kairo RT I-II
  • FMPS < 10 %
  • FMBS < 10 %
  • <10 cigg/dag
  • Ingen kontraindikation mot orala kirurgiska ingrepp
  • Patienten kan ge informationssamtycke

Exklusions kriterier:

  • Infektion (lokal eller systemisk). Varje infektion kommer att utvärderas före studieproceduren för lämplighet. Patienter med gingivit eller lokal infektion (fraktur, apikala reaktion) kommer att genomgå en tandbehandling innan han går in i studien. Vid systemisk infektion kommer utvärderingen att baseras på medicinska anamneser och vid behov hänvisas till relevanta medicinska tester.
  • ASA typ > II
  • Pågående graviditet eller ammande kvinnor
  • Alkoholism eller kroniskt drogmissbruk
  • Rökare, ≳ 10 cigaretter per dag
  • Immunförsvagade patienter
  • Okontrollerad diabetes
  • Obehandlad parodontit
  • Historik om tidigare parodontitkirurgi (mukogingival eller annat) på de tänder som ska inkluderas
  • Förekomst av allvarlig tandfelställning, rotation eller betydande version av tanden som ska behandlas

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollgrupp: fritt tandköttstransplantat för tandköttsrecess
Procedur: gingivaltransplantat

utredare:

Givarwebbplats:

  • vävnadstransplantat skörd från gommen bakom palatal rugae.
  • placering av en palatinhemostatisk plack på gommen för att minska risken för blödning och för att minska den postoperativa smärtan.

Mottagen webbplats:

  • Kontroll: det horisontella snittet intill lågkonjunkturen(erna) och vertikala snitt och delad tjockleksflik. Placering av transplantatet på mottagarbädden och suturen.
  • Testa: bindvävstransplantat med "kuvert/påse"-tekniken med två partiella snitt (djupa och ytliga). Placering av transplantatet inuti kuvertet
Experimentell: Testgrupp: bindvävstransplantat för gingival recession
Procedur: gingivaltransplantat

utredare:

Givarwebbplats:

  • vävnadstransplantat skörd från gommen bakom palatal rugae.
  • placering av en palatinhemostatisk plack på gommen för att minska risken för blödning och för att minska den postoperativa smärtan.

Mottagen webbplats:

  • Kontroll: det horisontella snittet intill lågkonjunkturen(erna) och vertikala snitt och delad tjockleksflik. Placering av transplantatet på mottagarbädden och suturen.
  • Testa: bindvävstransplantat med "kuvert/påse"-tekniken med två partiella snitt (djupa och ytliga). Placering av transplantatet inuti kuvertet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
pin killer konsumtion
Tidsram: två veckor
antalet smärtstillande medel som används efter behandling
två veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Liege

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

14 februari 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2023

Första postat (Uppskatta)

28 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • B7072021000061

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ångest och depression

Kliniska prövningar på gingivaltransplantat

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera