Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En kohort av patienter med fenotypad diffus interstitiell lungsjukdom med longitudinell uppföljning

9 maj 2023 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Syftet med studien är att genomföra en beskrivande analys av populationen av patienter med en interstitiell lungsjukdom som mottagits på lungavdelningen vid universitetssjukhuset i Nice (Frankrike). Analys och dokumentation av kliniska former av sjukdomen, använda terapier och evolutioner.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Frankrike
      • Nice, Frankrike, 06200
        • Rekrytering
        • University Hospital of Nice
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

≥ 18 år gammal; Patienter med en formell diagnos eller en provisorisk diagnos av interstitiell lungsjukdom enligt det multidisciplinära månatliga mötet för interstitiell lungsjukdom som inträffar vid universitetssjukhuset i Nice, Frankrike

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥ 18 år gammal
  • Diagnos av interstitiell lungsjukdom enligt det multidisciplinära månatliga mötet för interstitiell lungsjukdom som inträffar vid universitetssjukhuset i Nice, Frankrike

Exklusions kriterier:

  • Patientledd opposition mot datainsamling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Bygg en retrospektiv kohort av patienter med fenotyp interstitiell lungsjukdom med longitudinell uppföljning
Tidsram: 2 år
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppföljning av progressionskriterier enligt diagnos
Tidsram: 2 år
Förändring i lungfunktionstester
2 år
Uppföljning av progressionskriterier enligt diagnos
Tidsram: 2 år
Förändring i luftvägssymtom
2 år
Uppföljning av progressionskriterier enligt diagnos
Tidsram: 2 år
Ändring i högupplösta datortomografibilder (HRCT).
2 år
Uppföljning av progressionskriterier enligt diagnos
Tidsram: 2 år
Effekten av behandlingar av interstitiell lungsjukdom
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2025

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2023

Första postat (Faktisk)

12 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 23Pneumo01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Interstitiell lungsjukdom

Kliniska prövningar på Observation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera